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991.
用中平面往复快速扫描6探针组观测HL-2A装置边缘等离子体的扰动特性。在一次放电中能测量到边缘等离子体参数的时空分布及其涨落量,雷诺胁强与极向流和带状流的关系,以及静电涨落驱动的粒子通量和热通量的径向变化。在多发弹丸注入(MPI)和多脉冲超声分子束注入(SMBI)条件下,研究了边缘参数的涨落和相关特性。实验结果表明:SMBI和MPI等注入手段改变了边缘的扰动特性;雷诺胁强的径向梯度可以驱动带状流,抑制湍流输运。  相似文献   
992.
对紫色陶瓷颜料进行了大量试验研究,并在此基础上进行正交试验筛选,得到了一组呈色较好的紫罗兰和紫红色配方。  相似文献   
993.
射频溅射微晶NiOxHy膜电致变色性能及其机理研究   总被引:2,自引:2,他引:0       下载免费PDF全文
冯博学  谢亮  王君  蒋生蕊  陈光华 《物理学报》2000,49(10):2066-2071
研究了射频溅射制备的NiOx膜的电致变色性能,发现富氧非理想化学配比的NiO x(x>1)膜具有变色活性,这种膜出现Ni3+和Ni2+的混 合价态,当H注入并占据Ni空位时,导致Ni3+的t2g 能级被填满,Ni3+被阴极还原为Ni2+引起光学透明,即为漂白态; 反之,H+被萃取出NiO 关键词: xHy膜')" href="#">NiOxHy膜 电致变色  相似文献   
994.
射频溅射微晶NiOxHy膜电致变色性能及其机理研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
研究了射频溅射制备的NiOx膜的电致变色性能,发现富氧非理想化学配比的NiOx(x>1)膜具有变色活性,这种膜出现Ni3+和Ni2+的混合价态,当H+注入并占据Ni空位时,导致Ni3+的t2g能级被填满,Ni3+被阴极还原为Ni2+引起光学透明,即为漂白态;反之,H+被萃取出NiOx膜,导致Ni2+的t2g能级出现空穴,Ni2+被氧化为Ni3+引起光吸收,则为着色态.  相似文献   
995.
可调谐半导体环形激光器与FWM全光波长变换实验研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
优化设计半导体光纤环形激光器(SFRL)产生波长连续可调谐窄线宽的激光输出,可调谐范围为40nm,利用半导体光放大器(SOA)的非线性效应四波混频(FWM),实现了码速为2.5Gb/sSDH信号光的波长变换,向上变换7.07nm,向下变换19.49nm.在实验中不需要外加泵浦光源.  相似文献   
996.
林昌健  冯祖德 《电化学》1995,1(4):439-445
应用电化学稳态技术、电化交流阻、抗微区电化学技术及扫描电等方法,研究18/8型不锈钢在Na2S2O3稀溶液中,受外力形变条件下,的腐蚀电化学行为,结果表明,力学因素可使表面腐蚀电化学活性增加,表面微裂纹的发生、消失和再钝化的动态过程,同时受电位和拉应力的影响;点腐蚀可优先发生在应力集中位置,点蚀的发展可能诱导不锈钢的应力腐蚀开裂。  相似文献   
997.
用Fimeman-Ross法处理数据,测定了乙烯基聚硅氧烷与苯乙烯,甲基丙烯酸甲酯和甲基丙烯酸正丁酯的共聚反应的竞聚率,结果为st=1,45和rsv=1.08,rMMA=0.78和rsv=2.1,ra-BMA=0.46和rsv=3.49。以含SV的乳液作为种子进行烯类单体的乳液聚合,单体和SV共聚反应对复合粒的形态有很大影响。  相似文献   
998.
取克拉瑪依原油大于320°的去头原油作原料,經过閃蒸去瀝青和真空蒸餾得到九个窄餾份,測定了这些餾分脫腊前和脫腊后的性貭。另外,分別对輕、中、重三段脫腊潤滑油原料,利用溶剂分析方法考察了它們的組成和性貭的关系。最后,根据一般潤滑油加工条件,切取三段餾份,經过丙烷脱瀝青、酚抽提、溶剂脫蜡和白土处理等工艺过程,制得成品潤滑油并分析其性貭。上述結果說明克拉瑪依潤滑油的腊含量低,酸价、树脂含量較高,环烷烴含量較多,在加工过程中潤滑油收率較高,所得的潤滑油,推測由于組成上以短側鏈环烷烴为主,粘度指数不高。  相似文献   
999.
(丁二烯-环氧乙烷)多嵌段共聚物的表征及性能   总被引:2,自引:0,他引:2  
由双羟基聚丁二烯与聚乙二醇用甲苯二异氰酸酯偶联而成的多嵌段共聚物经萃取精制后用IR、GPC、元素分析、膜渗透压、X-射线衍射及透射电子显微镜等表征,并研究其不同组成与乳化性质、相转移催化性质及力学性能的关系.  相似文献   
1000.
Eu-β-二酮配合物分子内能量传递的光声光谱研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了Eu(Ⅲ)的乙酰丙酮(AA)、六氟乙酰丙酮(HFA)、噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)固体配合物的光声光谱。本文从无辐射跃迁角度研究Eu-β-二酮配合物分子内能量传递过程。Eu-AA配合物、Eu-HFA配合物、Eu-TTA配合物无辐射跃迁几率依次减弱,原因在于配体经三重态能量转移且敏化Eu离子荧光的效率依次增大,可从配体与Eu离子能级之间是到解释  相似文献   
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