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991.
超(近)临界条件下醋酸甲酯水解过程研究 总被引:1,自引:0,他引:1
超(近)临界水作为优良的有机反应溶剂适合于针对酸碱催化类型有机反应绿色工艺的开发.本课题以具备工业生产背景的醋酸甲酯水解作为研究体系,在一管式反应器中,将原料(5%质量分数)置于体系的超(近)临界条件下(523~673K,23~32MPa)进行反应操作.实验结果表明,在无外加酸性催化剂情况下,水解反应以接近1的选择性,在150~300s内达到热力学平衡限制,同时在系统临界点附近,溶剂化作用对反应动力学影响显著.根据SN2反应机理对反应动力学方程进行了回归. 相似文献
992.
甲基过氧化氢的紫外光解反应机理 总被引:1,自引:1,他引:0
甲基过氧化氢(CH3OOH)是大气中一种主要的有机过氧化物,它的生成和去除过程将影响大气自由基的浓度水平。文章利用长光路傅里叶变换红外光谱(LP-FTIR) 原位跟踪技术,实验室模拟研究了CH3OOH在常温和常压大气条件下的紫外光解反应,发现光解产物为HCHO,HC(O)OH,CH3OH,CO和CO2,此外实验中还观测到OH自由基的生成。根据分析结果推测了反应机理,并讨论了其大气化学意义。 相似文献
993.
关于气体取样及监测过程中的吸附影响已有一些研究报导[1-3].本文介绍用光声法定量测定CH。OH在石英、派力克斯玻璃、PTFE特氟隆、PFA特氟隆和电抛光的不锈钢SS316等常用材料表面上的吸附.不仅对吸附性能进行了分析和比较,而且给出了每种材料在不同CH_3OH浓度下的吸附分子密度.光声法用于吸附的测定是Henningsen等人最近引入的[4],由于采用体积小、响应时间快的非谐振武光声池,使实时快速测定样品的气相浓度成为可能,从而实现吸附的快速、准确测定.1实验装置如图1所示,样品管出入口分别… 相似文献
994.
异戊二烯/甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物的合成与微结构研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用稀土催化剂RE(P204)3 (i Bu)3Al BrCH2CH2Br(RE=Nd,Pr,Y等)合成嵌段共聚物P(IP b MMA).系统考察了共聚合反应特征,以DSC,1H NMR,13C NMR技术研究了该嵌段共聚物的微结构.发现以二溴乙烷为添加剂的稀土催化体系是制备P(IP b MMA)的良好催化剂,共聚物含2个玻璃化转变温度,分别为-756℃和129℃,嵌段共聚物的结构规整,(IP)m段以cis 1,4结构为主,其含量为97%左右,3,4 结构为3%左右,链节间以头 尾方式连接.(MMA)n段以间同立构为主,其含量达74%. 相似文献
995.
996.
甲基丙烯酸甲酯在环烷酸钕—三异丁基铝α,α‘—联吡啶催化体系中聚?… 总被引:2,自引:0,他引:2
自60年代以来,Ziegler型催化剂用于极性单体甲基丙烯酸甲酯(MMA)的聚合研究较多,如由钛、矾、铁等过渡金属化合物与烷基铝组成的催化剂[1~3].近年来出现了锆、稀土配位催化聚合MMA及其他丙烯酸酯的报道[4~6],这些催化剂引发MMA聚合机理相当复杂,有的为自由基型,有的则为配位阴离子型.本文报道极性单体MMA在环烷酸钕三异丁基铝α,α’联吡啶体系中的聚合特征和聚合反应动力学,并初步探讨了反应机理.1 原料及试剂甲基丙烯酸甲酯为化学纯,按常法纯制.苯、甲苯、四氢呋喃、石油醚、环己烷… 相似文献
997.
强场下分子的电离与解离研究是一个新的研究领域 .分子内的分子实与价电子之间的库仑场强度为 108 V· cm- 1量级 .通常激光的电场强度远小于这个量级 ,因此可以采用微扰理论来解释分子在激光场中的电离与解离 .如果激光场的功率密度达到 1013 W· cm- 2以上 ,其电场强度就能到 8.7× 107 V· cm- 1以上 ,达到甚至超过分子内的电场强度 .此时微扰理论已经不太适用 ,分子的电离机理及研究方法将有所不同 [1- 5]. 关于强场电离与解离的理论没有统一的解释 [2,3].在强场下通常用 Keldysh因子γ来判断原子的电离方式 [6]:其中ω 0为激… 相似文献
998.
999.
PENG Feng 《高等学校化学研究》2000,16(2):188-190
IntroductionThe carbonylation of alcohols via homogenous catalysis is important in manufacturingacetic acid and higher carboxylic acids and their esters[1 ,2 ] . The main route to produce aceticacid is to make methanol carbonylated by means of the Monsanto and BP process in which ahomogeneous rhodium catalystis used.Although the homogeneous carbonylation ofmethanolis a highly selective process,itisaffected by the disadvantagesassociated with a highly corro-sive reaction medium due to the use … 相似文献
1000.
环丙基的化学性质类似于烯键,亲电试剂对环丙基的反应已研究得较多[1-4].由于带多个吸电子官能基的环丙烷衍生物的合成较为困难,因此,有关亲核试剂对环丙基的反应报道较少.作者通过肿叶立德 1与米氏酸衍生物 2的反应,简便地合成了一系列 1,2,3一三取代贫电子环丙烷衍生物3[5,6].并用此方法高立体选择性地合成了一系列二氢呋喃衍生物[7]及γ-丁酸内酯衍生物[8]等.为弄清亲核试剂对贫电子环丙烷衍生物的反应情况,作者对亲核试剂与环丙烷类衍生物化合物3的反应作了研究.本文报道顺-1-苯甲酰基-2-对… 相似文献