“风车状”双核镉配合物[Cd2(3-PyOH)4(FBA)4]的合成、晶体结构及热稳定性

A dinuclear cadmium complex, [Cd₂(3-PyOH)₄(FBA)₄] (FBA^-=4-formylbenzoate monoanion, C₈H₅O₃, 3-PyOH=3-hydroxypyridine), was synthesized and characterized by the element analysis, IR, TG and single crystal X-ray diffraction. Each cadmium(II) ion is six-coordinated by four O atoms from three different FBA^- groups and two N atoms from two different 3-PyOH ligands, giving a distorted octahedral geometry. The two cadmium(II) atoms are bridged by two FBA- groups, with the Cd…Cd distances being 0.392 8(6) nm. In addition, there are two kinds of π-π stacking interactions between the two adjacent parallel 3-PyOH ligands in the title complex, with the Cg…Cg (Cg is the centroid of the above rings) distances of 0.361 0(5) and 0.385 2(6) nm, respectively. A two-dimensional supramolecular layer structure is constructed by intermolecular hydrogen bonds between the carboxyl O atoms of the FBA^- groups and the 3-PyOH ligands in ab plane. CCDC: 619649.     

一维链状的2-氧-1(4H)-吡啶氮乙酸钴配位聚合物{[Co(2-OPA)2(4，4′-bipy)(H2O)2]·6H2O}n的合成、结构及性能研究

A coordination polymer of {[Co(2-OPA)₂(4，4′-bipy)(H₂O)₂]·6H₂O}_n (2-OPA^-=2-oxo-1(4H)-pyridineacetate anion) was synthesized and characterized by elemental analysis， IR， TG， fluorescence and X-ray single crystal diffraction. The title complex crystallizes in triclinic space group P1， with a=0.856 66(17) nm， b=0.859 58(17) nm， c=1.142 2(2) nm， α=69.64(3)°， β=68.35(3)°， γ=74.88(3)°， and V=0.724 4(3) nm³， Z=1， R=0.064 4， wR=0.159 8. Each Co atom occupies a special position of inversion center and has an octahedral coordination environment， defined by two carboxyl O atoms from two 2-OPA^- ligands， two N atoms from two 4，4′-bipy ligands and two water molecules. Adjacent Co(Ⅱ) atoms are bridged by 4，4′-bipy ligands， forming a one-dimensional linetype chain structure. The closest Co…Co distance is 1.142 2(2) nm. The results of TG and fluorescent analysis show that the title coordination polymer is stable under 90.2 ℃ and has three emission peaks at 368， 422 and 484 nm. CCDC: 643626.     

煤在不同O2/CO2气氛下燃烧硫析出特性研究

研究了煤在不同氧体积分数、混有CO2气氛下燃烧硫析出特性，结果表明，煤在低氧、混有CO2气氛下燃烧，SO2和H2S析出速率曲线均呈现双峰结构，H2S析出率明显增大，硫析出时间延长；在高氧气氛下，SO2和H2S析出速率曲线均呈现单峰结构，硫析出时间缩短。煤在低氧体积分数、混有CO2气氛下燃烧能够改善煤灰自固硫能力，降低硫的最终析出率；煤在高氧体积分数、混有少量CO2气氛下燃烧与空气气氛下燃烧相比，硫的最终析出率无明显变化。     

一维链状锌配位聚合物[Zn(apy)( μ-OH)NO3]n的合成、晶体结构及荧光性质

本文合成了1个新的配位聚合物[Zn(apy)(μ-OH)NO3]n(apy=2-氨基嘧啶),并且通过元素分析、红外、荧光、和单晶X-射线进行了表征。标题化合物属于单斜晶系,P21/c空间群,a=0.715 48(14)nm,b=1.850 5(4)nm,c=0.645 68(13)nm,β=110.24(3)°,V=0.802 1(3)nm3,Z=4,R=0.028 4。在化合物中,每个Zn(Ⅱ)离子与氨基嘧啶配体的1个N原子、硝酸根的1个O原子,以及2个羟基氧原子配位,并展示出扭曲的四面体几何构型。2个相邻的Zn(Ⅱ)四面体单元通过羟基氧原子连接形成一维链状结构,该一维链进一步通过氢键和π-π堆积作用形成三维网状结构。室温荧光光谱测定表明该化合物在392 nm处有强的荧光发射。     

纳米MEH-PPV阵列的光致发光

以多孔氧化铝为模板,将可溶性发光聚合物聚（2-甲氧基-5-（2’-乙基己氧基）-1,4-对苯乙炔）（MEH-PPV）镶嵌在纳米孔中,制备出高发光效率的纳米发光聚合物阵列,其光学特性与MEH-PPV薄膜显著不同。纳米孔内的MEH-PPV分子链形成链束,链束中的分子链数目依赖于制备纳米MEH-PPV阵列所用溶液的浓度。相对于稀溶液,在由浓溶液制备的纳米MEH-PPV阵列中,MEH—PPV链束的分子链数目较多,链间作用使MEH-PPV的能带展宽,能隙减小,因而浓溶液获得的纳米MEH—PPV阵列的光致发光峰红移。热处理纳米MEH-PPV阵列的PL谱表明,纳米孔内的聚合物分子链的弛豫运动受到限制。     

基于稀疏特征提取的单幅图像去雾

为解决暗通道先验去雾算法在天空区域和大片白色区域色彩失真的问题,提出了一种基于稀疏表示模型和特征提取的单幅图像去雾算法。通过稀疏字典的训练过程,学习雾天图像的稀疏特征,初步优化粗略介质传输图的稀疏系数。根据雾天灰度图像的稀疏特征,进一步精细化介质传输图。逆向求解雾天退化模型,得到去雾图像。实验结果表明,所提算法在天空区域的处理上优势明显,同时恢复出更多的图像细节和边缘信息。     

收集方式对喷雾热分解Bi-2223 前驱粉末的影响

采用国产喷雾热分解设备制备了Bi-2223 前驱粉末, 分别选用一步收集和分级收集热分解后的粉末, 对不同方式收集的粉末进行了XRD 分析、SEM 观察以及ICP-AES 分析, 对比了粉末在相成份以及含量、 外观形貌、 粒径大小和元素原子配比等方面的差别, 最终发现采用一步收集方式采集的粉末在相组成、 成分均匀度以及原子配比方面均优于分级收集粉末, 一步收集方式更适合于收集Bi-2223 喷雾热分解粉末.     

基于曲面传感器的大孔径1300万像素手机镜头设计

设计了一款由5片塑料非球面透镜组成的1 300万像素大孔径手机镜头。将曲面传感器引入镜头设计,在不增加镜片数量以及保证大光圈的基础上改善了边缘像质,解决了边缘失光问题。系统采用1/3英寸(4.8 mm×3.6 mm),长宽比为4:3的曲面传感器。该镜头的焦距为3.5 mm,F数为1.55,视场角为74°,全视场调制传递函数(MTF)均大于0.4,最大畸变小于3.5%,相对照度大于55%,可以获得良好的成像效果。镜头公差灵敏度较低,能满足加工条件。     

中柱失效时组合框架压拱效应力学模型分析

钢-混凝土组合梁在正弯矩下的转动中心通常要高于其在负弯矩作用下的转动中心,因此在中柱失效工况下,组合框架中存在压拱效应．针对两榀分别采用了焊接连接和平齐式端板连接的钢-混凝土组合框架进行了拆除中柱的试验研究,记录并详细分析了压拱效应．分析结果表明,无论采取何种梁柱节点形式,组合框架中均存在压拱效应;常规压杆模型无法准确描述压拱效应的效果．提出了一种考虑钢梁下翼缘及部分腹板受拉的桁架弹簧模型,并对该模型的竖向荷载-位移公式和水平位移-竖向位移公式进行了推导,公式结果与试验结果吻合良好．本文提出的桁架弹簧模型及相应变形公式可以很好地预测压拱效应对于整体结构承载力和变形的贡献,为抗连续倒塌工况下组合框架的设计提供了参考．     

Ca2+xLa8-x(SiO4)6O2-0.5x的合成及其导电机理

Ca2+xLa8-x(SiO4)6O2-0.5x的合成及其导电机理;溶胶凝胶法;硅酸盐氧基磷灰石;空位导电机理;电化学阻抗谱