不同形态MEH-PPV的构象及其光学特性

通过对在固溶体、稀溶液、薄膜和纳米孔中MEH—PPV的PL和PLE谱的测量分析,研究不同形态下MEH-PPV分子链的构象及其对电子能带和光学性质的影响。在THF稀溶液中,MEH—PPV分子链基本上皆为分立态;在MEH—PPV薄膜中,分子链基本上皆为聚集态;在MEH-PPV／PS固溶体中,MEH—PPV分子链为聚集态和分立态两构象并存,聚集态的比例随MEH-PPV浓度的增加而升高;在多孔氧化铝模板纳米孔中,MEH—PPV分子链形成链束。分立态、聚集态和链束这三种不同构象的分子链具有不同的电子能带结构和光学性质。     

链构象对稀溶液中MEH-PPV的光致发光的影响

聚(2-甲氧基-5-(2’-乙基己氧基)-1,4-对苯乙炔)(MEH-PPV)在溶液中的链构象依赖于溶剂的性质,共轭聚合物的发光特性受链构象影响明显。在稀溶液中,不良溶剂含量的增加使MEH-PPV分子链更加紧缩卷曲,单个分子链内更多共轭链段发生聚集,光激发形成的链间激子增加。通过对MEH-PPV稀溶液的光谱分析,发现链间激子的形成过程依赖于激发光的能量(hv)。在激发光能量大于聚合物的最低激发能(E4)的情况下,大部分链内激子通过辐射复合发光,少部分链内激子沿分子链转移到聚集的共轭链段上形成链间激子。在hv＜Ea的情况下,单个分子链内聚集共轭链段吸收光子能量形成链问激子并复合发光。     

离子导电聚合物PEUU-LiClO4膜纳米分形结构及其与功能的关系

通过SAXS测量对离子导电聚合物PEUU LiClO4膜及其基质PEUU膜的分形结构进行研究 .测量分析显示 ,膜在较大标度的范围内呈现质量分形结构 ,在小标度范围内呈现表面分形结构 .研究结果表明 ,结构紧密的硬段相形成分立的硬段畴分散于结构疏松的软段相中 ,硬段畴的粒度约为 10nm .并且 ,该纳米尺寸硬段畴的大小和表面结构随膜的成分而变 .并进一步讨论了膜结构与膜电导率之间的关系     

导电聚合物P3MT的光调制反射谱

本文报道了导电聚合物光调制反射光谱的研究工作。实验观察到聚三甲基噻吩的带间跃迁和与双极化子态有关的跃迁,并且观察了谱结构随掺杂浓度、温度以及调制光强度的变化。实验结果证明,光子能量大于禁带宽度E_g的光可在聚合物分子链中诱导产生双极化子。虽然双极化子可以由光诱导产生,也可以由杂质诱导产生,但它本身是不依赖于诱导方式的聚合物分子链的本征元激发态。荷电的双极化子可受离化杂质的库仑吸引,产生钉扎效应,并使禁闭参数变大。 关键词：     

SiO2/Ge:SiO2/SiO2夹层结构红外光发射的起源

我们借助傅立叶变换红外光谱（FT－IR）以及光致激发谱（PLE）,研究SiO2/Ge:SiO2/SiO2夹层结构红外光发射的起源。谱分析表明,该红外光发射并非起源于纳米锗、硅的量子限制效应以及锗、硅的中性氧空位,而与锗的氧化物紧密相关。PLE的结果证实它们来源于GeO色心TⅡ‘→S0的光学跃迁,给出的GeO电子态模型描述了载流子激发和复合的过程。     

导电聚合物P3MT的荧光光谱

本文报道了导电聚合物P3MT的荧光光谱及其随样品掺杂浓度、激光强度和温度的变化。实验表明在基态非简并的导电聚合物P3MT中可同时存在三种不同的辐射跃迁:电子-空穴的带间直接复合,激子复合以及带边和双极化子能级之间的辐射跃迁。 关键词：     

肉桂醛存在下的吡咯电解聚合

在肉桂醛存在下,将吡咯用电解聚合法分别在玻璃和导电胶片表面上形成薄膜,并用循环伏安法研究了它们的电位-电流特性,发现在相同的实验条件下,在不同的基质表面上所得到的聚合物具有不同形状的图谱,表明用电解聚合法构成复合材料时,基质表面的组成与结构是决定薄膜性质的重要因素之一。     

纳米MEH-PPV阵列的光致发光

以多孔氧化铝为模板,将可溶性发光聚合物聚（2-甲氧基-5-（2’-乙基己氧基）-1,4-对苯乙炔）（MEH-PPV）镶嵌在纳米孔中,制备出高发光效率的纳米发光聚合物阵列,其光学特性与MEH-PPV薄膜显著不同。纳米孔内的MEH-PPV分子链形成链束,链束中的分子链数目依赖于制备纳米MEH-PPV阵列所用溶液的浓度。相对于稀溶液,在由浓溶液制备的纳米MEH-PPV阵列中,MEH—PPV链束的分子链数目较多,链间作用使MEH-PPV的能带展宽,能隙减小,因而浓溶液获得的纳米MEH—PPV阵列的光致发光峰红移。热处理纳米MEH-PPV阵列的PL谱表明,纳米孔内的聚合物分子链的弛豫运动受到限制。     

ITO/BTEO-PPV：PUI/Al的光电特性

报道了用单离子导体聚氨酯酰亚胺磺酸钠(PUI)作为固体电解质和共聚[2,5-二(三乙氧基)-1,4-对苯乙炔]-[1,4-对苯乙炔](BETO-PPV)作为发光层的单离子聚合物发光电池(SLEC)的制作和测量。实验结果及其分析表明:不可移动阴离子的存在使SLEC的正反向稳态电流-电压(I-V)曲线不再对称;SLEC具有快速响应的主要原因是SLEC中固定的阴离子对阳离子的散射比LEC中运动的阴离子对阳离子散射小。SLEC的电容-频率(C-f)特性证实了阳离子在薄膜中具有较快的响应速度。     

分形电极/电解液界面阻抗谱的恒相角特征

分析了离子在交变电场中的行为及其与界面分形结构的关系,得出分形电极/电解液界面的阻抗谱具有恒相角特征的结论,并导出η与分形维数D_s之间的具体关系η=3-D_s以及频率与标度之间的正比关系,这些结果与Liu,Sapoval,Hill和Chu等的计算结果一致,由于这些结果具有普适性,从而确认电极表面的分形结构是恒相角阻抗的物理根源,并为表面与界面分形的研究提供了新的途径。