基于贝叶斯因素-时间序列模型的罪犯地理特征仿真研究

分析了可能影响犯罪地点的一些因素,并结合当前热点问题贝叶斯概率模型建立了贝叶斯因素分析模型.通过实例分析发现这种模型比较适合于较少案例情况下,当案件数小于五种时也有一定的预测效果.之后又建立了一种时间序列分析模型,这种模型可以对两个住所的情况和罪犯改变其犯罪策略的情况进行分析,实验发现当案例数较多时,这种模型表现出了很高的准确性.用蒙特卡洛方法生成的数据来测试模型的相关准确性、效率、可信度等数据,并探讨每个模型的优缺点为综合性地运用与实践提供前瞻性的理论依据.     

用RQA 法分析不同信噪比下的非线性系统

以Lorenz系统为例，运用重现图形和重现定量分析法分析了不同信噪比下噪声对连续系统混沌区非线性特征量的影响．选取自相关函数第一次降到C(0)／2时所对应的t作为延迟时间τ，运用错误近邻分析法确定序列的嵌入维m，以重构相空间．结果表明：当信噪比大于5时，序列存在的确定性规律RPA仍能显示出来．随着信噪比的降低，RQA的参量：％recur，％determ，ratio，entropy和trends的绝对值呈下降的趋势．当SNR≥1000时，噪声对各参量的值影响不大．     

纳米HZSM-5催化剂催化烃类转化反应

制备了纳米(20~50 nm)HZSM-5催化剂, 用XRF, TEM和NH3-TPD等手段对催化剂进行了表征. 以正辛烷及苯和正辛烷混合物的转化为模型反应, 研究了单烃和混合烃在纳米HZSM-5催化剂上的转化行为, 考察了反应条件对产物分布的影响. 结果表明, 纳米HZSM-5沸石催化剂具有很强的烃类转化能力, 烃类通过芳构化、 异构化和烷基化等反应转化为高辛烷值的异构烷烃和芳烃, 产物中异构烷烃(C4~C6)和芳烃的质量分数超过90%. 直链烷烃转化为芳烃以生成苯环为主, 混合烃转化为芳烃以苯和小分子烃的烷基化为主. 控制反应条件可抑制苯和C+9芳烃的生成. 产物分析结果表明, 烃类在纳米HZSM-5催化剂上的裂解、芳构化和异构化等遵循正碳离子机理.     

小球藻对碘富集实验的研究

用碘离子电极法对三种制约小球藻富集碘量的因素进行了研究。结果表明,这些因素对小球藻富集碘都有影响。当KI质量浓度为800μg/mL,pH值为7.0,为它们各自作为单一制约因素时的最佳条件,此时小球藻对碘的富集效果最佳,试验中也看到小球藻在这些条件下生长处于最佳状态。     

超高效液相色谱串联质谱法直接进样测定水中的草甘膦和呋喃丹

建立直接进样测定饮用水和水源水中的草甘膦和呋喃丹的液相色谱质谱的分析方法.水样直接过0.22μm滤膜,用超高效液相色谱(UPLC)带串联质谱分析检测,色谱柱:Hypercarb 5μm,50×2.1mm.在两个添加水平(草甘膦:0.10,0.50μg/mL;呋喃丹:0.20,1.00 ng/mL)时,该法的平均回收率为90.0%～100.0%,精密度RSD为4.2%～10.0%.以10倍信噪比(S/N)计算,最低检测质量浓度分别是:草甘膦0.04μmg/mL;呋喃丹0.02 ng/mL.     

基于认知模型建构的“盐类水解程度大小内因分析”的教学实验设计

从认知模型建构的角度对“盐类水解程度大小的内因分析”进行研究。在此基础上从同周期、同主族以及相同元素不同组成的物质3个维度出发,选用Na2CO3,Na2SiO3,Na2GeO3,NaHCO3,FeCl3,ZnCl2,CuCl2为基本物质,利用精密pH试纸结合浊度计为检测手段,设计相关的教学实验,为学生有效建构“盐类水解程度大小与盐的组成和结构有关”这一核心观念提供实验事实支撑。该组实验装置简单、操作简便、现象明显,能很好地帮助学生建构科学观念。     

基于“催化剂”概念建构的双氧水分解实验的改进

针对初中化学教材中"分解H_2O_2制O_2的反应中MnO_2的作用"实验存在的缺陷,对教材实验进行了有效地改进,为建立正确的催化剂概念提供必要的化学实验支撑,凸显化学实验的实证价值。     

火焰原子吸收法测定高纯饱和氯化钠溶液中的微量Ca和Mg

建立了先用４０１型螯合树脂分离饱和氯化钠溶液中Ｃａ和Ｍｇ再用火焰原子吸收法测定Ｃａ和Ｍｇ的方法。采用优化法研究了从基体预先分离Ｃａ和Ｍｇ的操作条件,本法的相对标准偏差分别为６．５％和５．５％,回收率分别为９９％和９４％。     

紫外可见分光光度法测定壁纸中甲醛的不确定度评定

采用紫外可见分光光度法测定壁纸中甲醛含量,对测定结果的不确定度进行评定。依据GB 18585–2001《室内装饰装修材料壁纸中有害物质限量》标准,对壁纸中甲醛含量的检测过程进行研究,系统地分析了整个检测过程不确定度的来源,包括重复测定、样品溶液的移取、标准工作溶液的配制、标准曲线的拟合和测定仪器等引入的不确定度。结合日常检测数据,首次采用欧洲标准化差值标准偏差的方法,对各不确定度分量进行评定。当壁纸中甲醛含量范围为0.54~28.47 mg/kg时,测定结果在95%置信区间时的相对扩展不确定度为0.035 2(k=2)。不确定度主要来源于样品移取过程中移液枪的使用、样品重复测定和标准曲线的拟合。     

唐古特大黄中大黄酚苷超声提取工艺的响应面优化及HPLC测定

采用响应曲面法优化了唐古特大黄中大黄酚1-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酚8-O-β-D-葡萄糖苷的超声提取工艺及提取时间、液料比、提取温度等工艺参数,依据回归分析确定最佳工艺条件为:提取时间41 min,液料比23 mL/g,提取温度40℃;建立了这两种大黄酚苷的HPLC分析方法。色谱条件:AgilentEslipse-XDB C18(250*4.6 mm,5μm)色谱柱,以水和甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,两种大黄酚苷的高效液相色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系(R2=0.9999)。