ICP-AES法测定铬、锰、镍和钛时铁引起的光谱干扰

前言在等离子体发射光谱(ICP-AES)分析中光谱干扰在各种干扰中占有比较重要的地位。这是因为在ICP-AES中非光谱影响较小,因而光谱干扰相对更引人注目。AES的光谱选择性比AAS的光谱选择性差,因此在使用中需要更加小心地选择波长和背景校正条件。由于样品基体不同、被测元素的种类不同、测定条件不同,光谱干扰情况也不     

扫描ICP法测定催化剂Ⅰ——甲烷化催化剂中Ni、La和Mg的测定

前言催化剂的催化成分和担体的测定对催化剂的制备及性能鉴定是必不可少的。催化剂成份分析多采用化学分析方法;但繁琐费时。有人采用原子吸收光谱方法,但氧化铝、二氧化硅、硅胶、分子筛等担体对催化成分,(镍、铂、钼等)的干扰很严重,需预先分离基体或加入适当的释放剂。     

气体色谱用于有机元素分析

一、引言近年来有机化学及化学工业各方面都有很大的发展,并且开辟了许多新领域,因而对有机元素分析提出了愈来愈多的新要求。这些要求特别明显地体现在日益增加的日常分析工作和新的化合物的分析方面。采     

石墨炉原子化器的表面性质对钛原子吸收信号的影响

研究了钛从普通石墨管,热解石墨管,涂Zr普通石墨管,涂Zr热解石墨以及Zr舟上则子化的行为。结果表明,使用普通管得到的信号最差,用热解管得到了最大测钛灵敏度。讨论了引起灵敏度差异的原因。     

双向自动扫描探针法测定电感耦合等离子体的有效电子温度

根据双探针法(DPM)理论模型,用自行设计的双向自动线性电压扫描器测定了Ar-ICP在不同工作条件下的电子温度Te,包括不同高度(负载线圈以上)9～16.5mm、等离子气流速12—20 l/min和不同功率1—1.5kW。电子温度随高度和流速的增加而下降;随功率的增加而升高。并且对通水情况下的测定做了探讨。实验结果与理论模型之间的相关系数是0.892～0.998,方法的标准偏差是1.33%。对所测得的扫描曲线、实验现象和影响实验结果的因素作了分析。     

石墨炉原子化器的温度

本文用光谱纯铜粉考察了P-E HGA-500型石墨炉的管壁温度,首次研究了此石墨炉内原子蒸气的激发温度,证明了用双线法测定的激发温度为区域平均激发温度,真正的等温区域只存在于原子化开始的瞬间。通过研究激发温度的变化,我们认为当内气流速不小于20ml/min时,样品耗散主要由内气流的迁移作用决定。     

电感耦合等离子体在不同操作条件下的温度和电子密度的测定——Ⅰ.气体温度、激发温度、电离温度的测定

引言等离子体的温度和粒子密度是等离子体的两大基本参数,其中温度是考察等离子体的特性及使操作条件最佳化的关键。等离子体的温度有气体动态温度,激发温度,电子温度和电离温度。气体动态温度有分子旋转谱线法和Doppler加宽法,激发温度有两谱线法和Boltzmann斜率法,电子温度有粒子密     

原子吸收光谱法间接测定痕量氰根

在环境保护中氰根是必测的项目之一。通常采用比色法,但是所用试剂毒性较大。也有采用离子选择电极法,但电极易受干扰和污染、使用寿命短。有人提出以原子吸收光谱法间接测定氰根,为此加入银盐或汞盐会给环境造成二次污染。本工作采用毒性很小的铜盐,拟定了原子吸收法间接测定氰根的方法。该方法的反应机理是:     

氢化物转化-原子吸收光谱法测定钢铁、岩矿、催化剂、污染物中的锡

通常火焰原子吸收法测定锡的灵敏度较低,只能达到微克级,这不能满足痕量分析的要求。氢化物转化法测定锡有灵敏度高、干扰少、操作简便的特点。我们以硼氢化钾作还原剂,以长14厘米内径为0.85厘米的电热开口式石英管为原子化器,以带有进出气管及注射口的磨口(29号)长径瓶作氢化物发生瓶,详尽地考察了酸介质、酸浓度、石英管管径和结构及加热温度、载气流量、波长、价态和体积效应等操作条件和干扰情况,从而选用了     

铝在乙炔火焰原子吸收光谱分析上的干扰效应 1.考察铝对贵金属的干扰

一、前言贵金属在催化领域用处极为广泛,大多数贵金属在催化剂中都是主要的活性成分。特别是以可溶性氧化铝为担体的催化剂种类繁多。我们在前一篇文章中提到:金属铂担在γ-氧化铝,η-氧化铝上,用王水分解样品时,氧化铝也同时被溶解。实验证明铝的存在对铂的测定产生干扰。其干扰程度随铝的含量不同差别较大。基于这一实验事实,我们考察了铝对贵金属铂、铱、铑、钯、银、金在火焰原子吸收光谱分析上的干扰现