一种主链含有离子导电性链段的功能发光共聚物

1990年英国剑桥大学的Ｂｕｒｒｏｕｇｈｅｓ等人[1 ]使用聚对苯乙炔 (ＰＰＶ)成功的制备了第一个聚合物电致发光二极管 (ＬＥＤ)的报道引起了电致发光领域世界范围内的研究高潮 ,特别是 1 995年裴启兵等人[2 ,3] 发明的电化学发光电池 (ＬＥＣ)的技术更进一步地推动了聚合物发光器件商业化的步伐。ＬＥＣ相对于ＬＥＤ具有很多优势[4] ,但是ＬＥＣ中一个关键技术是要克服共轭非极性荧光聚合物与非共轭极性离子传导聚合物的相分离问题从而制备高质量的发光薄膜 .目前较好的解决方法是将极性的离子传导侧链接枝在荧光聚合物的主链上而得到直接…     

接枝有抗菌与温度敏感共聚物的聚乙烯薄膜制备及抗菌性能初探

通过紫外光引发表面共接枝的方法,在聚乙烯薄膜表面引入了具有杀菌功能和温度敏感共聚物,聚(甲基丙烯酰氧乙基苄基二甲基氯化铵-co-N-异丙基丙烯酰胺)(P(DMAE-BC-co-NIPAAm)).利用红外光谱(IR)和表面接触角(CA)对共接枝膜的化学结构与表面性能进行了表征.研究了因温度改变引起共接枝膜表面疏水性改变,而导致接枝膜对大肠杆菌(E.coli)吸附作用和菌体内膜破裂作用的改变.大肠杆菌被抗菌膜吸附后,在1 mol/L的NaCl浓盐溶液中只有部分被洗脱,在膜表面疏水情况下,可洗脱菌体比例降低.β-半乳糖苷酶活性测定结果表明,因温度升高而引起接枝膜表面疏水性增强时,会使抗菌膜对大肠杆菌菌体的破裂作用增强.     

各向异性光交联作用对液晶在起伏光栅表面的取向影响

以含肉桂酸基团的光敏聚酰亚胺为"墨水",通过软印刷技术制备了一种新型的可进一步光交联的表面起伏光栅,研究了各向异性光交联对光栅热稳定性和光栅诱导液晶取向的影响.研究结果表明,在经过紫外光交联后,光栅的热稳定性有较大提高,在经过高于未交联聚酰亚胺的玻璃化转变温度31℃处理2 h后,光栅形貌未发生变化.曝光前后光栅都能诱导液晶分子在表面均一沿面排列.当线性偏振紫外光的偏振方向与光栅沟槽垂直时,光交联能促进光栅对液晶的定向能力,反之则降低的定向能力.通过改变辐照光的偏振方向,调节光栅深度,能控制液晶分子在光栅上的取向方向.将这种软印刷得到的光栅用作液晶定向层,不仅可具有更好的热稳定性和定向能力,还可以调节液晶分子在光栅上的取向方向,实现多畴取向.     

偶氮液晶嵌段共聚物自组装和光响应性研究进展

偶氮液晶嵌段共聚物是指分子中带有偶氮苯基团的液晶嵌段共聚物.偶氮液晶嵌段共聚物兼具偶氮聚合物的光响应性和液晶嵌段共聚物自组装形成多尺度有序结构的特性,是一类有重要应用前景的新材料.本文简要综述了近10年来偶氮液晶嵌段共聚物的研究进展,以几种典型的偶氮液晶嵌段共聚物为例,介绍嵌段共聚物在本体以及溶液状态下自组装,自组装形貌的光致变化,以及偶氮液晶嵌段共聚物在光全息存储领域等的研究进展.     

聚苯胺-碳纳米管复合体的制备及其光响应

纳米尺寸导电材料对功能分子材料及分子器件的作用越来越显得重要.采用原位乳液聚合法制备聚苯胺 碳纳米管复合体，SEM和TEM照片显示复合管的直径为60—70nm，聚苯胺的包裹层厚度约25—30nm.x射线衍射及热分析表明纳米复合管的结晶性能增强，热稳定性得到提高.光电响应试验表明复合管的光吸收增强，光电流增大，说明聚苯胺 碳纳米复合管薄膜受光照射后发生了光诱导电荷分离现象. 关键词： 聚苯胺 碳纳米管 复合纳米管 光电流     

含异山梨醇结构单元聚酰亚胺的合成与表征

以异山梨醇为原料,合成了含异山梨醇的二胺单体.将该单体与4,4′-(六氟异丙基)双邻苯二甲酸二酐(6FDA)反应,制备了含异山梨醇结构单元的聚酰亚胺.采用红外光谱、氢核磁共振、紫外光谱和热分析等手段,对产物的结构、热性能及光学性能等进行了表征.结果表明,所得到的聚酰亚胺具有较好的热稳定性和光学性能、并在极性溶剂中具有较好的溶解性.     

主链型聚氨酯光动力高分子的合成与表征

合成了一种主链含推拉电子型偶氮苯基团的聚氨酯光动力高分子 .对聚合物的结构、热性能及光学性能进行了表征 .此聚合物为主链含假芪型偶氮生色团的无定形高分子 .用 4 88nmAr+ 激光对聚合物薄膜进行光加工 ,得到了规则的正弦表面起伏光栅 ,其起伏深度大于 2 0 0nm .光栅的一级衍射效率可达 2 4 % .     

新型侧链偶氮聚电解质的合成及性能研究

通过自由基聚合合成了一种侧链型偶氮聚电解质 ,聚丙烯酸 2 [4 (4′ 羧基苯基偶氮 )苯基 ]乙酯(PCAPEA) .详细研究了PCAPEA水溶液的pH值对其紫外 可见光谱和光响应性的影响 .研究发现 ,PCAPEA水溶液的紫外吸收光谱对pH值具有高度敏感性 ,并且在不同pH值条件下其光响应性有很大差别 .这种差别反映了PCAPEA分子中的偶氮苯基团在水溶液中聚集状态的变化 .本论文还研究了PCAPEA与聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDAC)在不同溶剂中的静电逐层自组装 .研究发现 ,PCAPEA的水和有机溶剂的混合溶液也可用来进行自组装 ,这一新方法可用于水溶性差的聚电解质的自组装     

酰胺-盐溶剂体系中的缔合解离平衡和溶剂化效应

本文研究了酰胺-盐溶剂体系中盐的缔合解离平衡和离子的溶剂化效应,以及这些因素对该溶剂体系溶解能力的影响。研究结果表明,盐在溶剂体系中存在多级缔合-解离平衡,阳离子周围有较强的溶剂化效应。自由离子浓度最大和溶剂化效应最强时的盐浓度对应于聚合时的最佳盐用量。     

异氰酸酯交联的环氧树脂基二阶非线性光学聚合物

通过双酚A 二 (缩水甘油醚 )与苯胺的逐步聚合反应合成环氧树脂类先驱聚合物BPAN ,进一步通过先驱聚合物的后重氮偶合反应 ,制备了侧链带偶氮生色团的二阶非线性光学聚合物BPAN 1A NT .将BPAN 1A NT与适当量的异氰酸酯交联剂M2 0S混合 ,得到了双组分非线性光学聚合物体系BPAN 1A NT M2 0S .该体系在电场极化的同时可发生交联固化 ,极化后其二阶非线性光学系数高达 10 5 2pm v(λ =1 0 6 4 μm) ,同时还具有很好的极化偶极取向稳定性 ,2 0 0℃时的非线性光学系数仍可维持在初始的 80 %以上 .上述双组分非线性光学聚合物材料 (BPAN 1A NT M2 0S)同时具有高二阶非线性光学系数和高极化偶极取向稳定温度 ,可以预期 ,在聚合物电光调制器、光开关等器件中将有很好的应用前景 .