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1.
建立了基质固相分散萃取-分散液相微萃取-气相色谱质谱法测定土壤中3种拟除虫菊酯农药(胺菊酯、氯菊酯、溴氰菊酯)的分析方法。最佳前处理条件为:0.5 g样品与1.5 g C18固相萃取粉末研磨5 min,混合物以10 m L丙酮洗脱并浓缩至0.4 m L,加入20μL四氯化碳和5 m L超纯水形成乳化,离心破乳后吸取1μL沉积相进GC-MS分析。3种拟除虫菊酯类农药在5~200μg/kg范围内有良好的线性关系(r2≥0.9989),平均加标回收率为86.5%~108.0%,相对标准偏差小于7.8%(n=3),检出限为1.00~1.48μg/kg,可满足土壤中微量拟除虫菊酯类农药的分析。  相似文献   
2.
合成了一种新型支化侧链型偶氮聚电解质PMAPB6P-AA.以偶氮生色团为探针,研究了这类聚电解质在混合溶剂中的H-聚集,以及H-聚集对偶氮生色团光响应性能的影响.研究发现,PMAPB6P-AA在水体积分数大于11%的DMF/H2O混合溶剂中形成H-聚集.偶氮苯离域电子的色散力是形成H-聚集的主要动力.与偶氮小分子MAPB6和MAPB6P相比,PMAPB6P-AA表现出更强的H-聚集能力,表明疏水作用和聚合物链的束缚作用等也是影响偶氮苯基团H-聚集能力的重要因素.H-聚集对PMAPB6P-AA光响应影响的明显特征是光响应速率减慢和光致顺反异构的效率降低.  相似文献   
3.
新型绿色农药——光活化农药   总被引:21,自引:0,他引:21  
马金石  成昊  张驿  闫芳 《化学进展》1999,11(4):341-347
光活化农药包括光活化杀虫剂和光活化除草剂, 与传统农药相比具有廉价、高效、无污染等优越性。光活化农药的关键是光敏剂, 在有光和氧存在条件下光敏剂催化产生单重态氧, 杀灭害虫。光敏剂效果取决于其单重态氧的量子产率, 其分子本身只起催化作用并不介入毒性反应, 并且易被降解, 因此对环境无污染。由于单重态氧在细胞上的生物化学作用点多, 使害虫不易对其产生抗药性。这类绿色农药正在逐步走向实用化, 它的发展将会大大改善因长期使用传统农药而造成的危害, 对农业发展将会产生巨大的促进作用。  相似文献   
4.
侧链型偶氮聚电解质自组装和膜结构研究   总被引:4,自引:1,他引:4  
研究了4种侧链型偶氮聚电解质的自组装过程及其对自组装置结构的影响,用聚电解质上的偶联氮基团作为“探针”,研究了自组装过程中出现的生色团取向,解吸附和非线性增长等现象,这些侧链型偶氮聚电解质均具有较好的自组装性,但其自组装行为有很大差异,在不同的PH条件下,聚电解质的电离程度不同,导致吸附过程和自组装膜结构亦明显不同,自组装膜的增长和结构取决于体系中吸附和解吸的平衡,偶氮生色团端基的亲水或疏水性对自组装膜的增长有明显的影响,偶氮聚电解质自组装过程不同阶段出现的非线性增长现象,分别反映了基底,溶液性质和聚电解质结构等因素的影响。  相似文献   
5.
新型侧链偶氮聚电解质的合成及性能研究   总被引:4,自引:10,他引:4  
通过自由基聚合合成了一种侧链型偶氮聚电解质 ,聚丙烯酸 2 [4 (4′ 羧基苯基偶氮 )苯基 ]乙酯(PCAPEA) .详细研究了PCAPEA水溶液的pH值对其紫外 可见光谱和光响应性的影响 .研究发现 ,PCAPEA水溶液的紫外吸收光谱对pH值具有高度敏感性 ,并且在不同pH值条件下其光响应性有很大差别 .这种差别反映了PCAPEA分子中的偶氮苯基团在水溶液中聚集状态的变化 .本论文还研究了PCAPEA与聚二烯丙基二甲基氯化铵 (PDAC)在不同溶剂中的静电逐层自组装 .研究发现 ,PCAPEA的水和有机溶剂的混合溶液也可用来进行自组装 ,这一新方法可用于水溶性差的聚电解质的自组装  相似文献   
6.
研究建立了基质固相分散萃取,高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定污泥中6种雌激素(雌三醇、雌二醇、炔雌醇、雌酮、己烯雌酚、双酚A)的分析方法。用新型的研磨方法将0.3 g样品与1.5 g弗罗里硅土进行基质固相分散萃取,装柱后用6 m L甲醇溶液洗脱;再以HC-C18作为净化剂采用分散固相的方法净化后,样品提取液经高纯氮气吹至0.6 m L;采用Syncronis C18反相色谱柱分离,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,选择反应监测(SRM)模式下进行检测,目标物使用基质外标法定量。6种雌激素的质量浓度在1~50μg·kg-1范围内具有良好线性(r20.992),检出限为0.12~0.25μg·kg-1。加标回收率为81.4%~107.3%,相对标准偏差为1.8%~9.7%。应用此方法对苏州某两座污水处理厂的污泥进行检测,除乙烯雌酚外,其他5种雌激素均有检出,其含量为1.08~24.3μg·kg-1。该方法简便快速、灵敏可靠,适用于污泥中痕量雌激素的同时分析测定。  相似文献   
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