Effect of crystalline microstructure on the photophysical performance of polymer／perylene composite films

To obtain high carrier mobility, better charge injection capability, and high photovoltaic device conversion efficiency, a powerful strategy is to improve the morphology of the polymer/dye composite films. Conjugated conducting polymer (CP) thin films doped with perylene derivative (PV) of various concentrations were prepared by spin-casting method, and their morphology and photovoltaic characteristics were examined. The change in morphology and molecular reorientation occurring in CP-PV composite films upon annealing at different temperatures was investigated using scanning electron microscopy, x-ray diffraction, Fourier transform infrared and UV-vis absorption. By changing the annealing temperature, PV microcrystallines of 8－10μm in size lying parallel to the substrate surface can be obtained. Annealing effect improved the photovoltaic performance of ITO/CP-PV/Al Schottky-type solar cells, which can be attributed to the formation of an electron conducting PV crystal network. Preliminary studies indicate that the morphological structure in CP-PV composite films has an important influence to their photovoltaic properties.     

支化侧链偶氮聚电解质的合成和H-聚集

合成了一种新型支化侧链型偶氮聚电解质PMAPB₆P-AA.以偶氮生色团为探针,研究了这类聚电解质在混合溶剂中的H-聚集,以及H-聚集对偶氮生色团光响应性能的影响.研究发现,PMAPB₆P-AA在水体积分数大于11%的DMF/H₂O混合溶剂中形成H-聚集.偶氮苯离域电子的色散力是形成H-聚集的主要动力.与偶氮小分子MAPB₆和MAPB₆P相比,PMAPB₆P-AA表现出更强的H-聚集能力,表明疏水作用和聚合物链的束缚作用等也是影响偶氮苯基团H-聚集能力的重要因素.H-聚集对PMAPB₆P-AA光响应影响的明显特征是光响应速率减慢和光致顺反异构的效率降低.     

光响应性偶氮聚电解质自组装研究

将3种侧链带有不同偶氮生色团的聚电解质,用逐层浸渍的方法使其组装成多层膜.利用原子力显微镜(AFM)研究了自组装膜的表面形貌以及随着组装层数增加的变化.详细研究了在紫外光的照射下,薄膜内偶氮生色团由反式到顺式构型的光响应转变,以及在暗室中由顺式回复到反式构型的回复特性.与自组装膜的光响应性和相应的旋涂膜进行比较发现,其中的PNAPE/PDAC自组装膜没有明显的光色效应,而PEAPE/PDAC,PPAPE/PDAC具有明显的光色效应.在暗室中,随生色团的结构不同和在不同的凝集态中,由顺式回复到反式构型的速率明显不同.     

偶氮聚合物表面起伏光栅研究进展:光刻写、软印刷复制及应用

偶氮聚合物光致表面起伏光栅研究涉及一系列光和聚合物相互作用的基本科学问题,是近年来国内外研究的热点.将软刻为代表的微加工技术和偶氮表面起伏光栅光刻方法相结合,为表面起伏光栅的制备和应用开辟了新的途径.本文综述偶氮化合物表面起伏光栅光刻和软印刷复制等方面的最新研究进展,并介绍功能性光栅结构和器件在太阳能电池、液晶定向层及...     

自组装光致形变功能偶氮分子玻璃微球

通过逐滴滴加去离子水的方法, 探究了具有快速光响应的偶氮分子玻璃(IAC-4)在初始浓度范围为1.0~5.0 mg/mL条件下的自组装, 制备了形貌规整、 尺寸均一的胶体球, 并利用动态光散射技术(DLS)测定了IAC-4胶体球的流体力学半径. 通过测定一系列初始浓度的IAC-4溶液的临界水含量, 探究了IAC-4在自组装过程中析出、 聚集成核和核生长的规律. 研究发现, 临界水含量与IAC-4初始浓度的关系符合二元混合溶剂中固体溶质的溶解度变化规律. 通过调节去离子水的滴加量, 研究了自组装过程中, IAC-4聚集体流体力学半径呈现先增大后减小的趋势. IAC-4胶体球的水分散液, 通过室温干燥得到的固态IAC-4微球在线性偏振激光(488 nm, 100 mW/cm²)垂直辐照下表现出快速的光响应特性. 当辐照时间为1 min时, IAC-4微球快速地拉伸形变, 形成平均长径比为1.44的椭圆形粒子. 随着光辐照时间延长, 平均长径比持续增大. 当辐照时间为7 min时, IAC-4微球被拉伸为棒状粒子, 其平均长径比可高达3.32.     

含偶氮苯生色团的环氧树脂型光动力高分子的合成

1995年 ,Ｎａｔａｎｓｏｈｎ等和Ｔｒｉｐａｔｈｙ等分别同时报道了在干涉的偏振激光照射下 ,聚合物膜表面分子可发生宏观质量迁移的现象[1 ,2 ] .这种现象一经发现就得到了科技界和工业部门的广泛关注 .利用此效应可以在聚合物表面形成表面起伏光栅 (Ｓｕｒｆａｃｅｒｅｌｉｅｆｇｒａｔｉｎｇｓ)等复杂结构 ,并可用热或光的方法不留痕迹地进行擦除[3 ,4] .这类新型材料和有关的表面可逆光加工技术在光电子通讯和信息存储等领域具有很大的发展潜力和应用价值[5 ,6] .具有上述特性的聚合物也被称为光动力高分子 (Ｐｈｏｔｏｄｙｎａｍｉｃｐ…     

主链含PEO链段的聚对苯乙炔类蓝色电致发光共聚物

采用Ｗｉｔｔｉｇ反应合成了一种分子主链上烷氧基取代刚性共轭聚对苯乙炔（ＰＰＶ）民柔性聚氧化乙烯（ＰＥＯ）链段交替排列的、可溶于氯仿与四氢呋喃等普通有机溶剂的新型结构的聚对苯乙炔类功能性发光共聚物ＥＯ－ＰＰＶ。采用ＦＴ－ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ、ＤＳＣ、ＧＰＣ、元素分析等手段对共聚物进行了表征,并制备了结构为（Ａｌ）Ｃａ／ＥＯ－ＰＰＶ／ＩＴＯ的单层电致发光器件、器件的最大发光波长位于４７５ｎｍ（蓝光）。     

主链含冠醚的聚对亚苯基亚乙烯基类发光共聚物的合成与性能研究

将冠醚引入到聚合物骨架上合成了一种聚合物分子主链上同时带有离子传导与电子传导链段的聚对亚苯基亚乙烯基功能性发光共聚物DB PV ,采用FT IR、1 H NMR、DSC、元素分析等手段对共聚物进行了表征 ,测定了共聚物的氯仿溶液和其膜的紫外吸收及其光致发光行为 .结果表明DB PV可溶于氯仿、吡啶等有机溶剂 ,具有良好的溶解成膜性与加工性能 ,是一种较理想的功能性蓝色发光材料     

可降解聚氨酯型组织工程多孔支架材料的制备

本文在可降解型聚氨酯分子设计,聚氨酯型组织工程支架制备方法,可降解聚氨酯多孔支架的生物学性能及可降解聚氨酯多孔支架在组织工程中的应用等几个方面对可降解聚氨酯型组织工程支架的最新研究进展作了综述。重点讨论了静电纺丝、冷冻干燥、相分离等几种聚氨酯多孔支架制备方法以及聚氨酯型组织工程支架的生物降解性质、生长因子嵌入、生物力学性能、生物相容性等生物学性能。目前的研究表明通过聚氨酯分子设计与各种支架制备方法结合可制得满足各种生物学性能的支架材料且这类材料已被证实在血管、软骨、硬质骨等各类组织工程中有重要的应用价值。但如何进一步提高聚氨酯支架材料的力学强度以使其能更好地与硬组织的力学性能相匹配以及如何降低或消除聚氨酯对人体的毒性仍是需要进一步研究的问题。     

含强推拉电子型偶氮苯的嵌段共聚物合成与自组装研究

利用原子转移自由基聚合(ATRP)和前体聚合物重氮偶合反应相结合的方法,制备了一种新型含强推拉电子型偶氮苯的嵌段共聚物PEG-b-P6CNAzo.首先使用大分子引发剂PEGBr引发单体甲基丙烯酸6(N-甲基苯胺基)己酯进行ATRP聚合,得到作为前体聚合物的两嵌段共聚物PEG-b-P6MA,然后再与4-氰基苯胺的重氮盐进行重氮偶合反应得到目标产物PEG-b-P6CNAzo.利用GPC1、H-NMR、UV-Vis等手段对制得的聚合物进行了详细的表征.1H-NMR分析结果表明PEG-b-P6MA的聚合度为122-b-13,重氮偶合反应转化率接近100%.GPC结果表明PEG-b-P6MA与PEG-b-P6CNAzo均具有较窄的分子量分布.向浓度为0.2 g/L的PEG-b-P6CNAzo四氢呋喃溶液中以0.5 mL/h速率加水,该嵌段共聚物可以形成直径约11 nm的棒状胶束.