光敏聚酰亚胺抗蚀剂的研究

光敏聚酰亚胺是近20年来随着微电子工业的发展而迅速崛起的一类新型高分子材料,它广泛应用于微电子领域,在航空航天等尖端工业中也有着重要用途.预亚胺化可溶性负性光敏聚酰亚胺光致抗蚀剂在简化光刻工艺,增强耐热性,提高图形留膜率等方面具有诱人的前景[1～2].     

手性流动相添加剂法对两种手性化合物的直接拆分

以β-环糊精为手性流动相添加剂,于C8反相柱上建立了2种手性农药(包括杀菌剂己唑醇和杀虫剂SR-生物丙烯菊酯)对映体的高效液相色谱拆分方法。探讨了β-环糊精浓度、流动相pH、有机改性剂种类等因素对手性拆分的影响。结果表明：在流动相为β-环糊精水溶液、磷酸钠缓冲液(0．05mol／L)、乙腈、三乙胺(体积比50：30：20：0．5)条件下,己唑醇对映体在pH为7．4,β-环糊精溶液浓度为7mmol／L时,SR-生物丙烯菊酯对映体在pH为6．4,β-环糊精浓度为10．5mmol／L时得到最佳分离。     

聚对苯基苯并二噻唑及聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑体系发光性质的理论研究

我们利用理论计算方法对两类聚合物: 聚对苯基苯并二噻唑(PTB)和聚-2,2'-间苯基-5,5'-二苯并咪唑(PBI)进行研究, 计算两类聚合物的性质并对其共混聚合物的性质进行预测. 我们通过计算可以知道, PTB为具有良好平面性的全共轭刚性聚合物, 而PBI为卷曲型的部分共轭聚合物. 计算两类聚合物的电离能、电子亲和势. 比较后发现PTB具有较好电子注入和传输能力, 而PBI的空穴注入和传输能力比PTB稍好. 与PTB相比, PBI的吸收与发射光谱蓝移. 文章还预测PTB/PBI共混体系的发光性质. 在全共轭PTB中添加部分共轭PBI以改善加工性能的同时, 改善空穴的注入及传输能力, 但会使体系的吸收及发射光谱蓝移.     

高效液相色谱法测定大鼠血浆中芳香异羟肟酸二丁基锡的含量以及它在动力学研究中的应用

[(n-Bu)2Sn[{4-ClC6H4C(O)NHO}2] (DBDCT) 是课题组自主设计合成的一种新型芳香异羟肟酸二丁基锡化合物(已获国际国内发明专利),有较高的体内和体外抗肿瘤活性,小鼠急毒实验揭示其具有较低的毒性作用,初步动物实验提示DBDCT还具有升高白细胞的功能,在肿瘤化疗治疗中将产生重要的影响。本文首次建立了HPLC法测定化合物在血浆中的动力学参数。用甲醇直接沉淀血浆蛋白,乙酰苯胺为内标, Diamonsil ODS（4.6 mm × 200 mm, 5 μm）色谱柱,甲醇:0.5%三氟乙酸水溶液（30:70,pH 3.0,v/v）为流动相,检测波长238 nm。方法在0.1～25 µg·mLl-1范围内线性关系良好(r = 0.9992),定量限和检测限分别为50 和10 ng·mL-1。该方法用来测定单次静脉注射不同剂量(2,5,12mg·kg-1) DBDCT后大鼠体内的浓度-时间曲线,并采用3p97软件对动力学参数和房室模型进行估计,结果表明DBDCT在大鼠体内的动力学符合二室模型,方法简便快速,专属性好,其动力学研究中的应用为制剂的质量控制和临床前动物合理用药以及临床研究提供了实验基础。     

基于浸取pH依赖性的离子吸附型稀土分类及高效浸取方法

研究了稀土及主要杂质离子被硫酸铵浸出的pH依赖性。结果证明稀土和钙镁等离子的浸取率在低酸度范围内随酸度增大有明显提高,继续提高酸度并不会进一步提高浸取率,而铝、铁、钪等易水解金属离子的浸取率随酸度增大而持续增加。据此,基于离子吸附型稀土的定义及浸取所需pH值的范围,将离子吸附型稀土进一步区分为易浸稀土和难浸稀土,其中难浸稀土是需要在弱酸性条件(pH≤4)下才能浸取的被胶体等强吸附剂吸附的稀土离子。由于在不同地区和不同矿层及不同粒级的样品中所含强吸附剂的量以及磨蚀pH(pHd)和交换pH(pHt)的不同,这两类离子吸附型稀土的比例不同。对于pHd和pHt值较高的矿样,适当提高浸取酸度可以显著提高稀土浸取率。为此,提出了分阶段浸取稀土并增加石灰水护尾工序来保证稀土浸取率和尾矿安全稳定性的原则流程。     

预估-校正算法跟踪组合内点同伦路径

1.引 言 考虑下列凸数学规划（CNLP）问题 min f（x）,s.t.x ∈ Ω,（1.1）严格可行集合Ω0={x∈Rn:gi（x）<0,i=1,…,m}集合Ω表示Ω0的闭包,f（x）,gi（x）均为充分光滑函数.Ω的边界集合　Ω=Ω\Ω0,g=（g,…,gm）T,　x∈Ω,     

薄层色谱溶剂系统的最优化方法的研究第Ⅷ报外部惩罚函数法

以１０种已知磺胺的混合物为例，采用外部惩罚函数法在计算机上处理数据，对其薄层色谱溶剂系统进行优化，优化的结果为甲苯：无水乙醇；１，２－二氯乙烷：三氯甲烷＝０．６８：０．７８：４．１３：４．４１，分离结果比较满意，是一种比较有效的系统化方法。     

STRUCTURE AND PROPERTIES OF THE La-DOPED Bi-2201 SYSTEM

In this article, the influence of La substitution for Sr on structure and physi-cal properties of the 2201 phase is studied. First, the crystal microstructure of the Bi_2.1Sr_1.9-xLa_xCuO_y (0≤x≤1.0) is characterized by means of X-ray diffraction and electron diffraction analyses, it is discovered that in the La-doped 2201 system with increasing La content the 2201 phase undergoes tetragnoal-orthorhombic-monoclinic structural transition. With this phase transition, the modulation vector of the 2201 phase transforms from incommensurate to commensurate, and the period of the mod- ulation wave decreases. Secondly, the superconductivity of this system is analyzed systematically. The results of the resistivity measurement show that the appropriate amount of La doping can raise the superconducting transition temperature (T_c) of the 2201 phase, with x=0.2, T_c reaches as high as 25K. However the excessive doping of La (x≥0.3) leads the 2201 phase to transit from metal to insulator and the su-perconductivity disappears. The measurement of thermoelectric power (TEP) of this system shows that with increasing La content the TEP value also increases gradu-ally. But the interesting point is that the transition from positive to negative in TEP occurs for x=0.2 sample. In addition, the electronic structure and oxygen content of this system are also studied. Based on these, we analyze the relation between the microstructure, electronic structure of the La-doped 2201 phase and its superconduc-tivity, indicating that the type of element substitution with higher valence, together with the microstructural distortion induced by the substitution affects the electronic states of Cu 3d seriously, that is, changes the degree of coulomb correlation of Cu 3d electrons, thus resulting in the transition of the type of carrier of this system and the decrease of hole carrier concentration, as well as the corresponding variation of the superconductivity of La-doped 2201 phase.     

Generation of Cluster States in Cavity QED

We propose two schemes for the generation of cluster states in the context of cavity quantum electrodynamics （QED）. In the first scheme, we prepare multi-cavity cluster states with information encoded in the coherent states. The second scheme is to generate multi-atom cluster states, where qubits axe represented by the states of cascade Rydberg atoms. Both the schemes axe based on the atom-cavity interaction and the atomic spontaneous radiation can be efficiently reduced since the cavity frequency is largely detuned from the atomic transition frequency.     

磷光配合物(L)Re(CO)3Cl(L=α,α-diamine)的电化学性质和电子能级

通过循环伏安法对磷光发光材料(L)Re(CO)3Cl(L=α,α-diamine)系列配合物的电化学性质进行了研究.结合电子吸收、荧光光谱和量子化学计算确定了其能级结构,考察了二胺配体的取代基修饰对能级结构影响的规律.(L)Re(CO)3Cl系列配合物表现为单一的氧化(正电位方向)和多步还原(负电位方向)过程,分别反映了Re—Cl的杂化轨道组成的HOMO能级和二胺配体的π*轨道组成的LUMO能级的结构.与光谱数据比较发现,(L)Re(CO)3Cl配合物电化学数据主要反映的是三重态电子能级结构.