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91.
合成了不对称异双核钴镍催化剂MN5CoNi.该催化剂经AlEt3,MMAO,AlEt3/[PhMe2NH][B(C6F5)4](B)或MMAO/B活化后用于乙烯聚合.异双核催化剂与相应的等摩尔双组分混合单核催化剂相比,以TEA作助催化剂时,异双核催化剂的Co和Ni中心的活性都远低于双组分混合体系,且Ni中心生成的聚乙烯含量低于双组分混合体系,异双核催化剂中的Co和Ni中心同时被抑制.以MMAO作助催化剂时,异双核催化剂的活性虽低于双组分混合体系,但是异双核催化剂中的两种金属中心的活性都有了较大的提高,且Ni中心生成的聚乙烯含量高于后者.同时考察了活性随时间变化,发现异双核催化剂中活性衰减比双组分混合体系慢,说明异双核体系中Co和Ni中心在MMAO活化下比双组分混合体系的金属中心更稳定.当以TEA/B作助催化剂时,异双核催化剂中Co和Ni中心的活性有所提高,但仍远低于双组分混合体系,且Ni中心生成的聚乙烯含量低于后者,说明Ni被选择性抑制.当使用MMAO/B作助催化剂时,结果与MMAO类似.  相似文献   
92.
阐述了高发光效率的电化学聚合薄膜的制备及性质,以及电化学聚合制备彩色图案化发光薄膜及器件的方法,同时也涉及电化学聚合薄膜在修饰电极中的应用,最后探讨了目前高发光效率的电化学聚合薄膜在器件应用方面存在的问题和发展前景.  相似文献   
93.
采用预乳化多步种子乳液聚合法合成聚丙烯酸酯类聚合物(ACR)胶乳,实验得出种子乳液用量与聚丙烯酸丁酯粒径之间的关系,实现对胶乳粒子粒径的控制;对反应中影响粒子粒径的因素做了分析,以此确定最佳反应条件为:温度为65℃;乳化剂:十二烷基硫酸钠和聚氧乙烯基醚硫酸钠摩尔比为4/3,乳化剂用量为0.9%,单体固含量30%~37%...  相似文献   
94.
采用创建的一种研究方法,以正丁基锂(n-BuLi)为引发剂,研究了苯乙烯(St)在60℃至140℃下的阴离子本体聚合.结果表明,低温下(<20℃)以六元缔合结构形式存在的非活性正丁基锂在高温下(≥60℃)会转化为活性种.随机分布在该六元结构上的平均1.3个离子对可以引发St的阴离子聚合.然而从六元缔合结构上增长出的超分...  相似文献   
95.
以烟酸(NA)为模板分子、4-乙烯基吡啶(4-VP)为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,分别采用本体聚合法和溶胀聚合法制备了分子印迹聚合物MIP1及MIP2.静态平衡结合实验表明,MIP1、MIP2对NA的结合量Q分别为193.56、215.35 μmol/g,均大...  相似文献   
96.
应用电化学法聚合酚藏花红(PPS)功能化的单壁碳纳米管,以其作为烟酰胺辅酶(NADH)氧化的电化学催化剂(电极),构建基于乙醇脱氢酶的安培型乙醇生物电化学传感器.该电极于0.0 V时,对NADH具有很好的催化性能.而单体酚藏花红则由于其电位过低(-0.48 V),不能显示催化性能.循环伏安和计时安培法测试表明:该传感器...  相似文献   
97.
采用恒电位方法实现了吡咯与己内酰胺在导电玻璃电极上的直接电化学共聚,聚合反应在含有0.1mol/L吡咯和1.5 mol/L己内酰胺的硝基甲烷电解质溶液中进行,外加电位控制在1.2 V以上.聚合产物中聚吡咯与聚己内酰胺链段的组成可通过调节合成电位加以控制.共聚物的形貌、结构与性质采用扫描电子显微镜、热重分析、红外光谱等手...  相似文献   
98.
以琥乙红霉素为模板分子,甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,采用悬浮聚合法制备得到了平均粒径约为60μm的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球(MIPs),并用扫描电镜对其表面形貌进行了表征。考察了琥乙红霉素分子印迹聚合物的印迹效果,研究了琥乙红霉素分子印迹聚合物的动力学吸附特性。比较了MIPs对琥乙红霉素及其它3种抗生素的吸附情况。结果表明,制备得到的琥乙红霉素分子印迹聚合物微球对琥乙红霉素具有最好的吸附能力,显示出MIPs具有高的选择性。  相似文献   
99.
可逆加成一断裂链转移(RAFT)聚合作为一种新型活性自由基聚合方法,由于其具有单体适用面广、聚合条件温和、不受聚合方法的限制等优点,已经成为聚合物分子设计的有效手段之一.点击化学(Click chaemistry)是近几年发展起来的一种快速合成的新方法,是指选用易得原料,通过可靠、高效而又具有选择性的化学反应来实现碳杂...  相似文献   
100.
微乳液聚合能够制备透明稳定的微胶乳,在涂料、催化及药物输送等领域具有许多潜在的应用.本文综述了高固含量微乳液聚合的研究现状,主要介绍了两类方法:高效乳化剂体系的应用和聚合工艺的改进,并对今后的发展方向进行了展望.  相似文献   
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