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91.
子孔径拼接检测大口径非球面技术的研究 总被引:2,自引:2,他引:0
为了无需其他辅助光学元件就能够实现对大口径非球面的测量,提出了子孔径拼接干涉检测方法。并基于齐次坐标变换、最小二乘法以及Zernike多项式拟合建立了综合优化和误差均化的拼接数学模型;开发了子孔径拼接检测非球面算法软件,进行了计算机模拟和仿真实验;设计和搭建了子孔径拼接干涉检测装置,并利用子孔径拼接实现了对口径为350mm的双曲面的检测;为了分析和对比,对待测非球面进行零位补偿检测实验,子孔径拼接所得的面形分布和零位补偿检测所得的全口径面形分布都是一致的,其面形误差PV值和RMS值的偏差分别为0.032λ和0.004λ(λ=632.8nm)。从而提供了除零位补偿检测外另一种定量测试非球面尤其是大口径非球面的手段。 相似文献
92.
93.
考察了氮气预处理温度对硫代硫酸铵预硫化的Mo/Al2O3催化剂噻吩加氢脱硫(HDS)活性的影响. 采用X射线衍射、高分辨电镜、光电子能谱、热重质谱和硫分析等方法对催化剂进行了表征. 结果表明,预硫化催化剂经80 ℃低温处理并于200 ℃氢气原位活化后噻吩转化率达到最高. 对于氮气低温预处理或常温干燥的预硫化催化剂,载体氧化铝被硫酸根修饰,减少了Mo与载体的相互作用,使得催化剂活化后硫化程度高, MoS2活性相呈多层的Ⅱ型结构,因而HDS活性高. 高于200 ℃的氮气热处理造成硫代硫酸铵的分解,并有少量的多层MoS2活性相生成,但高温热处理造成硫的流失使得活性金属活化后硫化程度偏低,而且MoS2活性相呈现单层的Ⅰ型结构,因而HDS活性较低. 相似文献
94.
介孔分子筛COAPSO的合成、表征及其环己烷氧化催化性能 总被引:1,自引:0,他引:1
采用一步晶化法合成了具有McM-41介孔分子筛结构的CoAPSO分子筛.用X射线粉末衍射(XRD)、元素分析(ICP)、氮气吸附、透射电镜(TEM)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)和热重分析(TG)等对样品进行了表征.合成的样品热稳定性高,孔径大约在2.5 nm左右.钴原子以四配位形式进入介孔孔壁中;随着钴含量增加,样品的孔径减小,孔壁增厚.在环己烷氧化反应中,所合成的CoAPSO分子筛显示出较高的催化活性和环己酮选择性;当钴含量为0.34%时,单位钴原子上环己烷的转化数达到420.5. 相似文献
95.
镁铝二元水滑石的焙烧产物对染料废水酸性红88的吸附 总被引:4,自引:2,他引:2
研究了镁铝水滑石的焙烧产物(LDO)对阴离子染料废水酸性红88(AR88)的吸附特征。分别考察了染料的初始浓度、吸附剂投加量、初始pH值、反应温度和竞争离子等因素的影响,并用XRD、红外光谱对水滑石以及吸附前后的LDO进行了表征。实验结果表明:LDO对高浓度的AR88具有良好的去除效果,在15 ℃、pH=10~11下,1.0 g·L-1的LDO对浓度为2 000 mg·L-1的AR88的去除率可高达99.95%,吸附容量为1 999.0 mg·g-1。经4次回收重复利用的LDO对AR88的去除率仍为90%以上。 相似文献
96.
97.
本文讨论了一类新的加工时间可控的单机排序问题,我们所考虑的目标函数由所有工件的加权完工时间之和与对所有工件的实际加工时间偏离额定加工时间的最大满意程度这两部分组成,对此问题,我们提出了一个多项式算法。 相似文献
98.
99.
相对于普通的有机/无机杂化材料,侧链键合型有机/无机杂化材料能提高生色团的掺杂浓度,避免出现结晶、相分离等现象,同时生色团极化有序性的弛豫因生色团运动受阻而降低,具有较高的热稳定性.本文采用溶胶凝胶法合成了一种性能优良、稳定的侧链键合型有机/无机杂化材料,并将这种材料应用于电光调制器的电光层,利用传统的半导体工艺,采用加载条形波导结构,成功制备了马赫-曾德尔(Mach-Zehnder,M-Z)型电光调制器.测试得到电光调制器在1 550 nm波长下10 kHz的响应信号,为键合型杂化材料应用于光电器件的进一步研究打下了基础. 相似文献
100.
以Beta分子筛为催化剂, 系统考察了反应条件和催化剂酸性变化对甲苯和三甲苯烷基转移反应催化性能的影响. 实验结果表明, 反应条件、分子筛晶粒尺寸及其酸性对烷基转移催化活性和稳定性都具有显著影响. 研究发现: 当反应温度为450 ℃、压力为3 MPa以及反应物甲苯和三甲苯物质的量比为1时, 二甲苯收率达到最高; 分子筛催化活性随硅铝比升高而降低; 催化剂晶粒尺寸减小能够显著提高反应稳定性. 同时, 还对甲苯和三甲苯烷基转移反应机理进行了深入研究, 推导出了可能的反应机理路线图. 相似文献