两性表面活性剂胶束增溶显色反应机理及应用的研究——Ⅱ.DDMAA-CAS高灵敏度分光光度法测定微量钪

六十年代以来,分析化学领域中表面活性剂的应用和研究工作取得了显著进展,尤其阳离子表面活性剂,非离子表面活性剂在胶束增溶分光光度法中应用最广。为寻求对显色反应有更强敏化作用,更高选择性的表面活性剂,作者在天津市轻工业化学研究所协助下,合成了两性表面活性剂,并已应用于光度分析中,如测定轻重稀土分量、合金中微量铝等,表现出高灵敏度、高选择性等优点,水溶性和稳定性也较阳离子表面活性剂为好。本文把两     

稀土元素-铬天青S-邻菲罗啉-两性界面活性剂体系的多元络合物的分光光度法研究

近些年来,应用三元络合物分别测定轻重稀土元素的方法有所进展。我们在前文曾探讨借混合型配位络合物与阳离子界面活性剂反应形成多元络合物来测定重稀土元素。本文拟以两性界面活性剂代替阳离子型界面活性剂,研究其反应行为,以便更好地提高反应的灵敏度和选择性,并且克服阳离子界面活性剂水溶性不太好的缺点。经实验证明这个体系的效果非常突出,反应的灵敏度、选择性都超过了前     

双抗转基因烟草纯合系的选育及田间试验

为了将双抗转基因烟草推向实用,进行了双抗转基因烟草纯合系的选育。在试验田中利用人工攻毒进行了T1代植物的抗病毒特性的分离试验;在抗性良好的T1植株的后代T2代植物上进行了田间的病毒接种试验和转基因表达的分析,从中选育出双抗转基因烟草纯合系。又于试验田中,在这些纯合系后代T3代上验证了抗病毒特性的遗传稳定性。在转基因表达分析中,发现CMV外壳蛋白基因的表达在翻译水平上受到抑制。     

应用溶液状态的差别选择性光度法测定锆中微量铪

锆铪的性质很相近,至今测定它们的分量仍是分析化学中的难题之一。本文系统地研究了以α-羟基酸作为辅助络合剂时,将体系调至碱性使锆铪同时聚合,然后返调至酸性,这时锆铪的反应活性和溶液状态有显著的差别,利用这种差别即使应用选择性较差的显色剂如XO进行显色反应,也会得到很好的结果。此时,铪-XO络合物的吸光度不变,但锆的相应络合物却已褪色。借此可测定锆铪混合物中铪量,结果比较满意。     

在配位体络合体系中合成窄分布聚苯乙烯

本文报道了在RLi-配位体络合体系中阴离子聚合方法合成窄分布聚苯乙烯的研究结果.在己烷、庚烷、甲苯等溶液中合成分子量范围为10~2～10~3。的窄分布聚苯乙烯(MWD<1.10)时,以鹰爪豆矸、N,N,N’,N’-四甲基乙二胺为配位体的络合体系,聚合操作简便,效果非常好.在非极性溶剂中加一定比例的THF以后,该体系也能合成分子量范围为10~4～10~5的窄分布聚苯乙烯.     

高分子钯络合物催化的亚胺化合物的加氢反应

制备了一系列以二氧化硅为载体的侧链上含有各种氮配位基团的聚硅氧烷-钯络合物,这些高分子钯络合物能够在常温常压下催化亚胺化合物的加氢反应并表现出不同程度的催化活性.对其中聚-(N,N-二乙酰基)-γ-氨丙基硅氧烷-钯络合物催化的亚苄基苯胺的加氢反应做了比较深入的研究,发现该催化剂在反应中是稳定的并给出唯一的加氢产物,络合物中的N/Pd原子比、反应温度以及不同底物对反应速度的影响也被报道.     

大孔球形纤维素离子交换剂的制备及其对蛋白质的吸附富集性…

以精制棉为原料，经过漂白→碱化→老化→黄原酸酯化制得粘胶液，按一定比例加以ＣａＣＯ３粉末，混合均匀后分散在氯苯中９０℃下加热固化３ｈ，在ＨＣｌ－ＮａＣｌ－ＣａＣｌ２混合溶液中除去ＣａＣＯ３后，制得大孔球形纤维素。研究制球的各种影响因素。     

水、低碳醇与环己烷间的液-液平衡的测定与推算

用浊点法与折光分析相结合的方法测定了水-异丁醇-环己烷三元系(体系Ⅰ)30℃下的液-液平衡相图。用色谱分析方法测定了水-若干低碳醇(体系Ⅱ)及水-低碳醇-环己烷(体系Ⅲ)的液-液平衡关系。用UNIQUAC模型预测,实测值与计算值平均偏差对体系Ⅰ为0.49%(mol,下同),对体系Ⅱ为O.71%。体系Ⅲ为1.07%。     

大孔吸附树脂合成及从甜叶菊中提取分离甜菊甙的研究

本文合成了一系列用于从甜叶菊提取液中吸附分离甜菊甙的大孔吸附树脂，测定了它们的孔结构参数及吸附量，并比较了吸附量较高的五种树脂的循环使用性能及解吸性能。实验结果表明，Ｍ－３５树脂吸附量大，解吸率高，用树脂法工艺制备的甜菊甙产品纯度高，质量好。     

若干因素对催化光还原水产氢的量子收率的影响

研究了pH对Prof(前黄素)-MV~(2 )(甲基紫精)-EDTA(乙二胺四乙酸二钠)-K_2PtCl_4,Prof-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA(三乙醇胺)-K_2PtCl_4以及Ru(bpy)_3~(2 )-Rh(bpy)_3~(3 )-TEOA-K_2PtCl_4三个体系的产氢量子收率(ΦH_2)的影响。表明前一体系的最佳pH范围是4.0—5.0,后两个体系为7.5—8.1,还研究了光敏剂(PS)浓度对ΦH_2的影响,当PS浓度超过某一极限值时,ΦH_2随PS浓度增加而降低。在MV~(2 )-EDTA-K_2PtCl_4催化体系中,使用吸收光谱重叠的两种光敏剂(Prof和Ru(bPy)_3~(2 )一般导致ΦH_2的下降;但当其中一种PS的浓度超过极限值时,使用两种光敏剂所得的ΦH_2结果较单独使用其中任何一种要好。