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研究了不同浓度的Hg^2^+在碳纤维微电极电沉积Hg的形态, 沉积机制和实验参数对汞膜性质及溶出电流的影响; 剖析了Hg的成核过程, 验证了成核理论; 借扫描电镜观察了汞晶体图象。约在6×10^-^5mol·L^-^1Hg^2^+时镀汞, 可形成密布型微汞滴构成的类汞膜, 微滴直径在0.03-0.2μm, 汞微滴密度约为5.7×10^6个/cm^2, 提出了优化汞膜的实验条件和依据。 相似文献
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本文介绍各种形式的组合微电极及其最新发展;总结制作这类电极的材料与方法;讨论它们的基本特性,并对其应用和发展趋势作了评述。 相似文献
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利用纳米金膜(GNF)和稳定的Y 型DNA 成功构建了一种具有良好选择性和较低检测限的DNA 传感器. 首先将金电极快速氧化后还原制成GNF, 利用Au-S 键将捕获探针DNA (c-DNA)有效地固定到GNF 电极表面, 在目标物存在的情况下, 将其与标记有亚甲蓝(MB)的指示探针(r-DNA)杂交形成Y 型结构. 利用GNF 独特的纳米性质和形成的Y型DNA 结构特点, 使MB 接近GNF, 从而提高了电子传递速率, 以差分脉冲伏安法(DPV)实现DNA 特定序列的检测,检测线性范围为1.0×10-12~1.0×10-9 mol/L, 检测下限为2.4×10-13 mol/L. 与传统的传感器相比, 本方法提高了选择性, 减小了背景电流. 此外, 该传感器表现出良好的重现性和稳定性. 相似文献
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OAP-H~2O~2-HRP伏安酶联免疫分析新体系测定人血清铁蛋白 总被引:3,自引:1,他引:2
首次提出邻氨基酚(OAP)-H~2O~2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系并用于人血清中铁蛋白的测定.本方法以线性扫描二阶导数伏安法栓测HRP催化H~2O~2氧化OAP的产物,用于游离HRP和各种HRP标记物的测定,灵敏度均高于经典的ELISA显色光度法.测定游HPR的线性范围为1.0x10^-^1^2-4.0x10^-^9g/mL,检测限达6.0x10^-^1^3g/mL.本法对铁蛋白测定的线性范围为0.2-320ng/mL,用所建立的方法对人血清样品进行了测定,并与现行的ELISA显色光度法进行对照,二者相关性很好.对此伏安酶联免疫分析新体系的电极还原过程也进行了详细的研究. 相似文献
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前文[1]首次提出了以对氨基酚(PAP)为底物的PAP-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)伏安酶联免疫分析新体系,并成功地应用于烟草花叶等植物病毒的血清学检测.在此之前,我们也曾报道过一些伏安酶联免疫分析新体系[2,3].迄今,还没有人对 HRP催化 H2O2氧化 PAP的酶促反应进行过探讨.Prati等[4]报道了在铜催化作用下,O2氧化对氨基酚生成3-[(4-个羟苯基)氨基」-4-(2-氨基-5-羟苯基)-6-[(4-羟苯基)亚胺基]-2,4-环己二烯基-1-酮.本文的实验结果与此文献不符. 为… 相似文献