量子点银增强可视化检测方法的研究与应用

通过制备链霉亲和素修饰的CdTe量子点探针,建立了基于量子点探针的银增强显色可视化检测方法,并结合蛋白质芯片分析技术,将此方法应用于反相蛋白芯片的分析检测.以人IgG测定为模式,在醛基片上固定人IgG,加入10 ng Bio-羊抗人IgG及CdTe-SA探针,银增强显色15 min.结果显示,人IgG样品量在100 pg～1.6 ng范围内,其对数值与信号灰度值呈良好的线性关系(r=0.997),检出限为50 pg.本方法可实现微量蛋白的灵敏检测,具有操作简单,对仪器要求低,结果可视化等特点.     

聚二甲基硅氧烷芯片自由酶反应器检测葡萄糖

应用电泳中介微分析(EMMA)技术,构建聚二甲基硅氧烷(PDMS)芯片自由酶反应器, 在线检测葡萄糖(Glu),在十字形的芯片通道上,采用自制的碳纤维微电极检测葡萄糖氧化酶(GOD)催化氧化Glu生成的H2O2,并对检测电位、GOD浓度、GOD进样时间、分离电压等参数进行了优化,测定了该自由酶反应器的线性范围和检出限,考察了其重现性及稳定性.结果表明,此自由酶反应器制作方便,操作简单,重现性好,Glu浓度在0.1～20 mmol/L之间有较好的线性关系(r=0.997),检出限为19.8 μmol/L(S/N=3).     

四价锗与3，4－二羟墓苯甲醛配合物的极谱研究

本文采用极谱法研究了Ｇｅ（Ⅳ）－３，４－二羟基苯甲醛（ＤＨＢ）配合物的组成，条件稳定常数．并对该配合物的极谱波性质进行了研究．     

高效毛细管电泳—电化学法检测烟酰胺腺嘌呤二核苷酸

报道了一种测定烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的毛细管电泳电化学检测方法。采用３０ｃｍ×２５μｍ的石英毛细管分离ＮＡＤＨ与脲酸，以微型碳糊电极测定经分离后的ＮＡＤＨ的含量。在ｐＨ７．５的磷酸盐缓冲溶液中，标准工作曲线的范围为１．０－１００μｍｏｌ／Ｌ；最代检测浓度为０．６０μｍｏｌ／Ｌ。     

纳米团簇研究新进展及其在分析化学中的应用

在对自然世界客观规律的探索中 ,研究对象的三维空间尺寸从大的方面说 ,利用射电天文望远镜已将视野延伸到 2 0 0亿光年之遥的广漠太空 ;从小的空间而言 ,对“基本粒子”的穷究越来越往更小的单元延伸。 1 7世纪的自然科学家依靠个人的努力即可对宏观世界揭示出具有普遍意义的科学定律和自然界的基本规律 ,如今则需要学科渗透、交叉和联合。化学家长期以分子、原子作为研究对象 ,曾忽略了对分子以上层次的研究。如今 ,尽管包括化学家在内的广大科学家对分子以上、1 0 0ｎｍ以下的尺寸范围即介观层次的纳米微粒的艰辛研究已有二三十年 ,取得…     

碳纤维微电极研究——Ⅳ.痕量铜、铅、铟、镉和锌的阳极溶出伏安法测定

碳纤维微电极(CFME)在阳极溶出伏安法(ASV)中的应用已得到发展、但在不搅拌条件下,利用同位镀汞同时测定多种元素的研究却还未见报道。本文在优化镀汞条件的基础上,进一步开发了它在ASV中的应用。比较了各种介质对灵敏度和分辨能力的影响,在0.1 mol/KNO_3中同位镀汞同时测定Cu~(2+),Pb~(2+),In~(+3),Cd~(2+)及Zn~(2+)的检测下限分别为:3,0.6,1.2,0.5及1.3ppb。并通过对血清中Cu~(2+),Pb~(2+)的测定,验证了CFME的测定可靠性。 (一)实验部分实验用示差脉冲极谱仪,实验条件为△E=20mV,t滴=0.4s,V=20mV/s,以高纯N_2除氧。In~(3+)用     

离子选择性电极研究Ⅱ.多点增量离子活度计算图

本文提出一种多点增量离子活度计算图,可用于阴离子和阳离子,单价离子和二价离子等不同类型选择性电极的分析测试,方法简易,适用范围广,且便于重复核对,克服了一般增量法和Gran作图法的某些不足,是现场和实验室取样分析的一个快速有效的方法。     

生物小分子的电分析化学研究 Ⅱ.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤在粗热解石墨电极上的分子定向和表面相互作用

本文讨论了鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤等嘌呤类生物小分子在几种电极上的反应活性,并选用粗热解石墨电极研究了它们的电化学性质.实验结果表明它们的电极过程是受吸附作用控制的.在粗热解石墨电极上鸟嘌呤以C(2)—NH_2、腺嘌呤以C(6)—NH_2、次黄嘌呤以N(1)—H基团按垂直方向吸附于电极表面,电极表面分子间存在着相斥的相互作用.鸟嘌呤、腺嘌呤和次黄嘌呤的吸附平衡常数分别为:(3.34±1.00)×10~5,和(4.38±1.20)×10~5和(4.13±1.21)×10~5;吸附能分别为:(31.5±0.77),(32.1±0.70)和(32.0±0.75)kJ/mol.这些数值表明它们在粗热解石墨电极上具有中等偏强的物理吸附作用.