大孔磺酸-Lewis酸复合树脂催化酯化反应的研究

研究了 2 0℃时 ,醋酸酐与九种酚在复合树脂催化剂下的催化酯化反应 ,并探索了其反应的机理 .结果表明 ,复合树脂催化剂对反应有显著的催化作用 ,苯环上的各基团 ,对酚的酯化反应也有一定的影响     

Ti3C2Tx/MnO2正极在水系锌电池中的电化学性能

二氧化锰(MnO₂)材料具有比容量大、电极电位高、储量丰富以及价格低廉等优势,成为水系锌电池正极最受关注的一类材料,然而其仍然存在着结构稳定性差和电化学储存机理复杂的问题。因此,我们通过两步合成法制备了一种花苞状结构的MnO₂负载在Ti₃C₂T_x表面形成Ti₃C₂T_x/MnO₂复合材料,通过X射线粉末衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)和高分辨透射电子显微镜(HRTEM)对复合样品的结构、成分和形貌进行表征。通过将Ti₃C₂T_x/MnO₂复合材料作为正极,与锌负极匹配组装成水系锌电池,研究了其分别在2 mol·L^-1 ZnSO₄、2 mol·L^-1 ZnSO₄+0.1 mol·L^-1 MnSO₄、30 mol·L^-1三氟甲基磺酸四乙基铵(TEAOTf)+1 mol·L^-1三氟甲烷磺酸锌(ZnOTf)和3 mol·L^-1 ZnOTf四种电解液中的电化学性能。结果表明,Ti₃C₂T_x/MnO₂在2 mol·L^-1 ZnSO₄中的比容量较高,但循环稳定性很差。将TEAOTf盐和ZnOTf盐共溶于水中,设计了一种新型的含惰性阳离子的超高浓度盐包水电解液(30 mol·L^-1 TEAOTf+1 mol·L^-1 ZnOTf),不仅提高了Ti₃C₂T_x/MnO₂材料的可逆性,而且有效抑制了电极材料在循环过程中的溶解。     

交联苯乙烯/丙烯酰胺共聚微球的制备及其C60功能化初探

以二乙烯基苯（ＤＶＢ）为交联剂,利用一次科料分散共聚合的方法合成了交联的苯乙烯（Ｓｔ）／丙烯酰胺（Ａｍ）共聚微球。实验发现,共聚单体Ａｍ的投料量和介质的极性对微球的形态有着显著的影响。在反应过程中并联ＰＳ链段和ＰＡｍ链段发生相分离,使粒子产生异形。随后,通过微球上的酰胺基团与Ｃ６０的反应,将Ｃ６０引入微球表面。初步的光电导性能测试表明,带有Ｃ６０的微球具有较好的光电导性能。     

微接触印刷法制造聚合物多层次准三维立体微结构

直接用聚合物稀溶液作为“印墨”进行微接触印刷,制作了诸如聚苯乙烯和聚甲基丙烯酸甲酯等聚合物的微细结构,通过重复交叉盖印得到多层次准三维立体微结构,并用可聚合的双(甲苯磺酸)-2,4-己二炔-1,6-二醇脂的丙酮稀溶液作微接触印刷,观察了微条纹上的聚合.对聚合物溶液的微接触印刷的过程中溶剂挥发等因素的影响进行了观察分析,结果表明,溶剂挥发时间对微图形的准确复制是十分重要的,过长或过短的溶剂挥发时间都不利于得到清晰精确的微结构.     

钒(Ⅴ)-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钡（Ⅴ）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中,（H2QSI）与V（Ⅴ）形成了红棕色配合物,最大吸收位于506nm处,表观摩尔吸光系数εmax＝2.9×103L·mol-1·cm-1,有色配合物组成为V（Ⅴ）:（H2QSI）＝1:3。钒（Ⅴ）在0-14μg／25mL符合比耳定律、本法用于钢样中的测定,结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂,近年来,8-羟基喹啉类试剂用于钒（Ⅴ）的测定已有报道[1]:,H2QSI曾见用于稀土元素的光度测定[2],但用于钒（Ⅴ）的测定尚未见报道。本文研究了V（Ⅴ）与H2QSI的显色反应条件及组成,在pH4的乙醇介质中,V（Ⅴ）与H2QSI生成红棕色配合物ε506nm＝2.9×103L·mol-1·cm-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定,结果满意。     

四磺酸基酞菁氯化铝复合二氧化硅干凝胶的制备及光学性能研究

采用溶胶凝胶法将不同掺杂浓度的四磺酸基酞菁氯化铝(AlClPcTS)植入二氧化硅凝胶基质,制备了均匀掺杂的复合干凝胶通过对二氧化硅凝胶基质和掺杂AlClPcTS后复合干凝胶孔结构的测定和对复合体系紫外可见吸收光谱的表征,证实了AlClPcTS在基质中的成功掺杂,并发现AlClPcTS同时以单体和二聚体的形式存在于复合体系中,且AlClPcTS二聚体所占比例随着凝胶化过程的进行而增大对不同AlClPcTS掺杂浓度复合干凝胶的光限幅性能进行了测试,并讨论了掺杂浓度对复合体系光限幅性能的影响,证明复合体系的光限幅性能随掺杂浓度的提高而增强.     

表面活性剂增敏光度法测定锌

在弱酸性(pH=4.5)介质中,非离子表面活性剂Tween-80存在下,7-(苯并噻唑-2-偶氮)-8-羟基喹啉-5-磺酸(BTAQS)与锌形成2:1的紫色配合物,最大吸收波长位于580nm处,表观摩尔吸光系数为7.4×104L·mol-1·cm-1,锌含量在0-6μg/25mL范围内符合比耳定律。测定矿样中的锌,结果满意。     

钒（V）—7—碘—8—羟基喹啉—5—磺酸显色体系测定钢样中的钒

研究了7－碘－8－羟基喹啉－5－磺酸（H2QSI）在乙醇存在下分光光度法测定钒（V）的最佳条件。在乙醇存在下pH4的硫酸介质中，（H2QSI）与V（V）形成了红棕色配合物，最大吸收位于506nm处，表观摩尔吸光系数εmax=2.9×10^3L·mol^-1·cm^-1，有色配合物组成为V（V）：（H2QSI）＝1：3。钒（V）在0－14μg/25mL符合比耳定律。本法用于钢样中的测定，结果满意。H2QSI是光度分析中的一种显色剂，近年来，8－羟基喹啉类试剂用于钒（V）的测定尚未见报道。本文研究了V（V）与H2QSI的显色反应条件及组成，在pH4的乙醇介质中，V（V）与H2QSI生成红棕色配合物，ε506nm=2.910^3L·mol^-1·cm^-1。本方法用于低碳合金钢中钒的测定，结果满意。