全文获取类型
收费全文 | 1996篇 |
免费 | 255篇 |
国内免费 | 1236篇 |
专业分类
化学 | 2660篇 |
晶体学 | 103篇 |
力学 | 91篇 |
综合类 | 69篇 |
数学 | 11篇 |
物理学 | 553篇 |
出版年
2024年 | 12篇 |
2023年 | 77篇 |
2022年 | 78篇 |
2021年 | 81篇 |
2020年 | 80篇 |
2019年 | 84篇 |
2018年 | 67篇 |
2017年 | 84篇 |
2016年 | 92篇 |
2015年 | 87篇 |
2014年 | 164篇 |
2013年 | 126篇 |
2012年 | 162篇 |
2011年 | 158篇 |
2010年 | 137篇 |
2009年 | 158篇 |
2008年 | 123篇 |
2007年 | 150篇 |
2006年 | 157篇 |
2005年 | 166篇 |
2004年 | 148篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 117篇 |
2001年 | 126篇 |
2000年 | 105篇 |
1999年 | 94篇 |
1998年 | 74篇 |
1997年 | 54篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 57篇 |
1994年 | 80篇 |
1993年 | 32篇 |
1992年 | 39篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 17篇 |
1989年 | 20篇 |
1988年 | 10篇 |
1987年 | 7篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有3487条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
锂离子二次电池碳负极材料的改性 总被引:5,自引:1,他引:5
作为锂离子二次电池的碳负极材料,其改性方面的研究内容主要有:引入非金属元素,引入金属元素,处理表面及其它方面。纺入的非金属元素有硼,硅,氮,磷和硫。引入的金属元素有钾,铝,镓和钒,镍,钴,铜,铁等过渡金属元素。表面处理的方法包括氧化,形成表面层等。 相似文献
82.
83.
PbO~2纳米粉体的固相合成及其对MnO~2电极材料的改性作用 总被引:17,自引:1,他引:17
利用固相氧化反应制备了PbO~2纳米粉体样品,借助XRD,TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。同时,对反应条件的选择进行了讨论。将所得样品用于改性MnO~2电极,恒流放电测试结果表明,样品掺杂量在1.25%~5.00%间对MnO~2有良好的改性效果,可使改性MnO~2的放电容量得到极大提高。循环伏安测试结果表明,铅的掺入改变了MnO~2的放电机理。在循环扫描过程中,掺杂物与MnO~2均不再以单纯氧化物的形式存在,而是形成了一系列Pb(X)(X=0,Ⅱ)Mn(Y)(Y=Ⅳ,Ⅲ,Ⅱ)复合物的共氧化与共还原,抑制了电化学惰性物质Mn~3O~4的生成和积累,从而有望改善MnO~2的可充性能。纳米PbO~2与常粒径PbO~2与常粒径PbO~2(标记为S)对MnO~2的改性机理类似。但前者对MnO~2的改性效果明显优于后者,当恒流放电至-1.0V时,其放电容量较S样改性MnO~2的放电容量平均高出约30%。 相似文献
84.
研究了聚偏氟乙烯 (PVDF)自由基引发的氯化反应。考察了各种因素 ,如氯化剂、引发剂的种类及浓度 ,反应介质、反应温度和反应时间的影响 ,确定了合成氯化PVDF的最佳反应条件。采用碱熔法测定氯含量 ,用HNMR进行了结构表征 ,并用溶度参数法、接触角法、DTA TG等方法对PVDF氯化前后的溶解性、附着力、熔点等性能进行了测试。结果表明 ,氯原子成功地引入到了PVDF上 ,当氯含量增加到 8 3 %时 ,氯化PVDF的熔点由 1 63℃降至 1 3 0℃左右 ,附着力也有了明显的改善 ,与水的接触角由 90°降至 5 4°,由不溶于丙酮变为溶于丙酮 ,对甲醇和四氯化碳的溶度参数的变化也说明了氯化PVDF的溶解性能变好 ,由TG曲线可知 ,氯化PVDF的热稳定性比改性前虽有一定的降低 ,但其分解温度仍在 3 0 0℃以上 相似文献
85.
Cr改性USY分子筛提高裂化催化剂的异构化性能 总被引:3,自引:4,他引:3
在催化裂化过程中,烷烃分子在酸性催化剂表面进行一系列的反应,其中氢转移反应能导致汽油中的烯烃质量分数降低,而异构化、环化、芳构化反应则改善裂化产品的分布,对提高裂化汽油的辛烷值有明显的效果。为了解决我国裂化汽油中烯烃质量分数过高的问题,目前大多数催化裂化装置都采用了降烯烃裂化催化剂,以氢转移反应活性高的REUSY分子筛作为裂化催化剂的活性组分。但由于REUSY分子筛的异构化活性较低,因此裂化汽油的辛烷值有所下降,需要对裂化汽油进行加氢异构化处理。若直接对裂化催化剂进行改性,提高其异构化反应活性, 相似文献
86.
87.
88.
89.
The influence of hydrothermal modification on the structure and hydrodenitrogenation (HDN) activity of NiMo/γ-Al2O3catalyst was studied in the range 140~180 ℃. The experimental results indicated that the hydrodenitrogenation reaction rate of pyridine was accelerated using the NiMo/γ-Al2O3catalyst synthesized via hydrothermal route due to the change of the structure, the increase of the amount of Mo and Ni and the rise of the specific surface area. The change of the structure of catalysts was enhanced at higher hydrothermal temperature, producing NiMo/γ-Al2O3catalyst with better HDN activity. 相似文献
90.