透镜单片抛光时的几点考虑

<正> 在采用透镜单片抛光的情况下,必然出现究竟是将镜片放置在磨盘的上面加工,还是放在下面加工好的问题。由大量的原始记录和众多的文献资料表明,将透镜放置在上面而特磨具放置在下面进行抛光时,可以得到比较好的效果。     

非球面塑料透镜的超精密加工

<正> 一、超精密注射成型技术注射成型方法是塑料成型加工方法中效率最高的方法。过去使用的注射成型方法,对于厚度较厚或中心与边缘厚度之比较大的透镜来讲,很难获得高的加工精度,例如:直径为150mm,中心厚为30mm,边缘厚为3mm的凸透镜,其注射成型件最大局部收缩达500μm,这样的成型件不能作光学透镜使用。现在我们来研究一下出现这种现象的原因,过去的注射成型方法是将树脂填入模腔中,而模腔的容积在填料、冷却、开模的整个     

CoTiO3纳米粉体的合成及其对MnO2电极材料的改性作用

采用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型CoTiO₃纳米粉体，借助XRD、TEM以及循环伏安测试对其性质进行了表征。不同量的所制样品用于MnO₂电极的物理掺杂，进行了深度恒流放电、循环伏安和充放电测试。结果表明在40%KOH电解质溶液中，样品掺杂量为5%时改性效果较好。纳米CoTiO₃参与了电极反应，抑制了电化学惰性物质Mn₃O₄的生成，从而有效地改善MnO₂的放电性能，放电容量较I.C     

磁载纳米TiO2光催化剂的制备及其光催化性能研究

采用肼((NH2)2*H2O)还原硝酸铁(Fe(NO3)3)法制备纳米级磁基体(Fe3O4), 以聚乙二醇对其表面进行改性, 通过溶胶-凝胶法制得TiO2/Fe3O4磁载纳米TiO2光催化剂, 并用于光催化降解橙黄-II, 对其活性进行评价. 结果表明 TiO2/Fe3O4光催化剂的降解率在第一次使用时与纯TiO2相近, 三次循环使用后, 仍能保持较高的催化活性. 催化剂的最佳用量为4 g/L, 在酸性和碱性环境中均能保持很好的催化活性.     

透镜定心磨边加工工艺性的快速判定与计算机自动设置最佳磨边余量

本文推导出了计算透镜定心磨边加工余量的精确公式,并利用这些公式编写出了计算程序,从而彻底改变了过去选取定心磨边加工余量的落后的工艺管理方法,为今后光学加工工艺管理的全面自动化提供了有益的尝试。     

磁载WO3－TiO2／SiO2／Fe3O4复合光催化剂的制备及其光催化活性

 用溶胶－凝胶法在表面包覆了SiO2的磁基体Fe3O4上负载TiO2,从而得到了易于磁性固液分离的磁载WO3－TiO2／SiO2／Fe3O4复合光催化剂,并通过IR,XRD,SEM和XPS等测试手段对催化剂进行了表征．研究了磁载WO3－TiO2／SiO2／Fe3O4复合光催化剂对亚甲基蓝溶液脱色的性能,并考察了WO3掺杂量对样品催化活性的影响．结果表明,n（WO3）／n（TiO2）＝0．001时,磁载WO3－TiO2／SiO2／Fe3O4复合光催化剂的催化活性最高,循环使用3次时脱色率仍保持在98％．     

一道物理化学习题的几种解法

从电化学、热力学以及化学势3方面讨论一道物理化学习题的几种解法.     

纳米碱土金属钛酸盐对MnO_2电极电化学行为的影响

采用溶胶-凝胶法制得钙钛矿型MTiO_3(M=Mg,Ca,Sr,Ba)纳米粉体，并将所得纳 米MTiO_3用于40%KOH电解液中MnO_2电极的物理改性。恒流放电测试结果表明，掺 杂5%的纳米MTiO_3能部分抑制MnO_2电极第二步放电过程中电化学惰性物质 Mn_3O_4的生成，可使MnO_2电极放电提高40%以上；改性电极的可充性能也得到一 定的改善。循环伏安测试表明，在充放电过程中，纳米MTiO_3只是填充到MnO_2空 隙中，并未参与电极反应；纳米MTiO_3的掺入改善了电极的传质和传荷环境，增大 了改性电极的氧化还原电流，提高了电活性物质的利用率；但经多次循环充放，纳 米MTiO_3不能有效地阻止MnO_2的结构崩溃，只能有限地延缓其容量的衰减速度。     

TiO2/SiO2/Fe3O4的制备及其光催化性能

TiO2/SiO2/Fe3O4的制备及其光催化性能;磁栽;光催化;脱色作用;Oraange     

水热处理对Co-Al双氢氧化物电容性能的影响

超级电容器;水热法;比容量;水热处理对Co-Al双氢氧化物电容性能的影响