高速CCD图像数据存储技术

介绍了一种高速CCD图像数据的实时存储方法利用FIFO缓存器使CCD输出的高速数据流和低速存储介质二者的速度匹配,将多路高速大容量图像数据实时记录到了存储介质中,为后期的图像恢复和图像处理提供了原始数据该图像数据存储的方法对各种数据采集以及存储系统的设计具有很好的参考意义.     

Logistic阻滞增长模型的稳定性与混沌

将Logistic阻滞增长模型的差分形式简化，讨论了它的稳定性，用计算机进行迭代求解。模拟了这一简单差分方程从收敛，分叉，2^n倍周期收敛进入混沌现象的过程。直观地展示了序列{yk}收敛，2倍周期，4倍周期……直至混沌的现象，这对Logistic阻滞增长模型的应用和混沌现象的模拟有很好的参考价值。     

胶体化学中计算机模拟的进展

简述了当前计算机模拟在胶体化学中的主要应用，特别涉及到数值方法的改进，热力学性质的模拟，簇团形成或破裂的动力学性质的模拟以及簇团结构和形貌特征的模拟。基本揭示了当前计算机模拟在胶体化学中的主要应用和最新进展。     

橘红色发光的八羟基喹啉锌和1,4-二乙烯基苯的交替共聚物

经由配位聚合反应,合成了八羟基喹啉锌和1,4二乙烯基苯的交替共聚物.所合成的聚合物通过元素分析和红外光谱进行了表征.在365nm的紫外光照射下,聚合物呈现强的橘红色发光,在乙氰溶液中的最大发光峰位在571nm.热失重分析表明,这种含Znq2的聚合物具有稳定的热力学性质,热失重5%的温度大于439℃.这种聚合物的电致发光性质正在研究中.     

基体归一定量技术在激光烧蚀-等离子体质谱法锆石原位多元素分析中的应用

探讨了内标法和基体归一法校准的基本原理。基体归一校准法的基本步骤为:先用简单外标法测得样品中尽可能全的主、次、痕量元素含量,氧化物加和后进行100%归一,得到灵敏度校正系数,对所有元素的测定结果进行修正。修正结果的可靠性在很大程度上取决于测定元素是否"完全"。由于锆石的基体元素组成简单且易于测定,很适合用基体归一法校准。在激光剥蚀-电感耦合等离子体质谱法(LA-ICP-MS)微区原位分析中,应用基体归一校准法的最大优点是:可以避免预先用其它微区分析技术对未知样品中的内标元素进行定量。该技术可适用于具有环带结构、难以找到均匀分布的内标元素的地质样品的元素空间分布测定。在高分辨ICP-MS(Element2)和NewWave-UV-213激光系统上,应用基体归一定量技术同时分析了锆石中主、次、痕量共54种元素。对未知锆石样品的分析,基体归一法与内标法结果的一致性令人满意。分析德国蛇纹岩标准玻璃ATHO-G中相对误差<25%的有52个元素,<10%的有36个元素;大多数元素的相对标准偏差<10%。     

用方法精密度检验钛合金光谱分析标准物质的均匀性

采用方差分析方案使用重复性(r)检验钛合金光谱分析标准物质均匀性的方法.结果表明:这种方法能较好地反映出受检样品的不均匀性,较之其他方法简单,方便,但要求比较严格.     

光电直读光谱法分析钛合金时铝对碳干扰及校正

研究发现用光电直读光谱法分析钛合金时，碳工作曲线的精密度很差，其原因主要是共存的铝所引起，几种常用钛合金中铝含量高达[w（Al）]6％，在试样激发时，较高含量的铝在193．003nm波长处谱线强度较高，而此谱线与碳的分析线193．090nm十分靠近，造成了强度叠加的光谱干扰和正误差。在制作碳的工作曲线找到了通常遇到两类干扰，即平移干扰和转动干扰，并计算得到这两类干扰校正系数，利用校正系数可对仪器直接测得的谱线强度和工作曲线各实验点的强度作出校正，按校正后的工作曲线查得的钛合金试样的碳含量与已知值很符合。     

生物体中微量钛的测定——邻硝基苯基荧光酮直接光度法

研究了用邻硝基苯基荧光酮显色测酞时,酒石酸钾钠和氟化铵的影响。从而能直接测定生物体中微量钛。检出限为0.05μg.     

钛合金光谱分析用标准物质的均匀性检验

介绍钛合金光谱分析用标准物质均匀性检验的抽样、测试、检验及判断方法。钛合金光谱分析用标准物质中碳和铝的均匀性检验结果表明此两种元素在试样中的分布是均匀的。该方法已应用于钛合金光谱分析用标准物质的研制过程中。