Effects of Fe doping on ac susceptibility of Pr0.75Na0.25MnO3

Ac susceptibility at low temperatures of Pr_0.75Na_0.25Mn_1-xFe_xO₃ (0 ≤ x ≤ 0.30) is investigated. The peak value of the real component of ac susceptibility χ' at the freezing temperature T_f is suppressed with the increasing frequency. The peak value of χ' shows a linear relation between T_f and the logarithm of the frequency ω. The normalized slope P = ΔT_f/T_fΔlgω, which is much lower than canonical insulating spin glass systems in which 0.06 ≤ P ≤ 0.08. The peak value of the imaginary component of the ac susceptibility χ' at T_f for the x = 0, 0.02, 0.30 samples increases with increasing frequency, suggesting a cluster glass ground state with a coexistence of charge-ordered phase and correlated ferromagnetic clusters in spin glass matrix. The peak value of χ' at T_f for the x = 0.10 sample decreases with increasing frequency, suggesting a phase separation ground state. The peak value of χ' at T_f for the x = 0.05 sample decreases with increasing frequency for ω ≤ 52 Hz and increases subsequently till 701 Hz, and then decreases with further increasing frequency for ω ≥ 1501 Hz. This complex behaviour is ascribed to the competition between the effects of large and little ferromagnetic clusters in the sample. The ground state of x = 0.05 sample is a transition state from cluster glass to phase separation.     

加速溶剂萃取-QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱法同时测定药食同源性食品中双酚类化合物

建立了加速溶剂萃取(ASE)-QuEChERS/超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定药食同源性食品中11种双酚类化合物残留的分析方法。样品经ASE萃取,萃取溶剂为乙腈-乙酸-水(89∶1∶10,体积比),萃取温度为80℃,静态萃取时间为6 min,循环2次。萃取液经QuEChERS法净化,采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,以甲醇(含0.1%甲酸)和5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.1%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源正、负模式下同时进行多反应监测(MRM)测定,同位素内标法定量。11种双酚类化合物在0.5～50.0μg/L范围内呈良好线性,相关系数(r~2)不小于0.996 0,检出限为0.1～0.5μg/kg,定量下限为0.3～1.5μg/kg;3个加标水平的回收率为72.4%～108%,相对标准偏差(RSD)为1.7%～15%。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好,适用于药食同源性食品中双酚类化合物的同时快速测定。     

毛细管电泳法快速测定淀粉中可乐定

提出了毛细管电泳快速测定淀粉中可乐定含量的方法。以pH 2.2的磷酸-25 mmol.L-1磷酸二氢钠缓冲溶液为电解质溶液,分离电压20 kV,于214 nm波长处进行紫外检测。在优化的试验条件下,可乐定的质量浓度在0.3~200 mg.L-1范围内与其对应的校正峰面积呈线性关系。检出限(3S/N)为0.1 mg.L-1,测定下限(10S/N)为0.3 mg.L-1。采用该方法对淀粉样品中可乐定含量进行测定,所得加标回收率在97.1%~98.4%之间,相对标准偏差(n=5)小于2.0%。     

一类次临界Bose-Einstein凝聚型方程组的渐近收敛行为和相位分离

该文利用变分法和椭圆方程理论研究有界光滑区域上次临界Bose-Einstein凝聚型方程组耦合系数趋于负无穷时解的极限产生的相位分离现象.     

复合材料水翼水动力与结构强度特性数值研究

针对复合材料水翼存在的流固耦合求解问题,结合其自身特有属性,对复合材料水翼结构变形特性进行了数值仿真计算研究.研究建立了复合材料水翼流固耦合数值计算模型,并将数值计算结果与Zarruk等的实验结果进行对比,验证模型的正确性,得出复合材料水翼尖端扭转角随雷诺数的增加而增加的研究结论.基于数值计算模型,系统地研究了不同铺层角对复合材料水翼水动力特性及强度特性的影响,结果表明:不同铺层角复合材料水翼的尖端扭转角,随铺层角的增大而减小,而其尖端位移量随铺层角的增大先减小后增大.为了削弱工程常数的影响对复合材料水翼变形的影响,研究提出了无量纲扭转角和无量纲位移量,进一步探究复合材料水翼结构的弯扭耦合作用对其变形特性的影响.最后利用蔡$\!$-$\!$-$\!$吴失效准则进行复合材料水翼强度特性的判断和分析,结果表明:不同铺层角复合材料水翼的蔡$\!$-$\!$-$\!$吴系数,随铺层角的增大呈现先减小后增大的趋势,其中0$^\circ$铺层时的复合材料水翼蔡$\!$-$\!$-$\!$吴系数最小,50$^\circ$铺层时的复合材料水翼的蔡$\!$-$\!$-$\!$吴系数最大.      

线性剪切空间调制快拍成像动态定标技术

空间调制快拍成像测偏技术能通过单次曝光同时获取目标全部斯托克斯参量.针对传统参考光线定标技术不适用动态环境(如温度变化)下偏振信息精确测量的瓶颈问题,本文提出了线性剪切空间调制快拍成像动态定标技术.该技术采用沿着同一方向剪切的两块改进型萨瓦偏光镜作为核心调制器件,两者厚度比为1∶2,通过快拍获取的干涉图和厚度比,可以推演出核心调制器件产生的空间调制相位因子,由此解调出目标全部偏振信息.该技术最显著的优点是测量目标与系统定标同时进行,过程中不需要任何预知参考目标.本文对该技术方案进行了详细的理论分析,并通过数值模拟和搭建实验平台,验证了该方案的可行性;为空间调制快拍成像测偏技术的定标提供了新思路,有力推动其动态环境下工程实际应用进程.     

基于多芯片封装的半导体激光器热特性

设计了一种由12只单条形芯片分为2组以从高到低阶梯排列的百瓦级半导体激光器结构。针对其在稳态工作条件下的热特性利用ANSYS软件进行了模拟分析,通过改变Cu热沉的宽度、间距和高度差,得到了最高和最低Cu热沉封装的芯片有源区温度及两者温度差值的变化规律。最后设计了一种较为理想的百W级半导体激光器的散热结构。     

“恒成立”问题的几种转化途径

正在高中数学的学习过程中经常会碰到"恒成立"的问题,学生往往会感到困难.因此教师要帮助学生领会问题实质,把握问题的思维特点.实际上,"恒成立"问题的思维特点和解题的     

pH滴定法连续测定铜合金中Al、Pb、Cu、Zn

该法能被应用各种牌号的铜合金中。文中叙述了单一溶液中的Al~(3+),Pb~(2+),Cu~(2+)和Zn~(2+)能分别用NH_4F、Na_2MoO_4、EDTP和EDTA作滴定剂,借助于终点前后的pH变化进行测定。玻璃电极作指示电极。该法非常简单快速,准确度和灵敏度都非常好。干扰元素能被选择性滴定剂所避免。锌合金中0.03％Pb也可用此法无预分离进行测定。该法较目前广泛使用的萃取和比色方法更好。用Na_2MoO_4滴定Pb的适宜条件及干扰性在本文中都进行了试验和讨论,相对误差是令人满意的。     

全氟磺酸钯树脂催化的芳基卤与烯烃或炔烃的反应

由于全氟离子交换树脂化学稳定性好, 因而在有机合成中已广泛地被用作独特优越的高分子载体。本文研究了其作为金属催化剂的载体, 对有机卤化物与烯烃或炔烃的反应进行催化, 催化效率较好, 而且反应后只需一步过滤就可把催化剂从反应体系中分离出来, 从而使反应产物更易纯化, 滤出的催化剂干燥后可以直接投入再次使用。