增加光子位移福克态的量子统计性质

引入了增加光子位移福克态 a^+m| α,n〉,其中 | α,n〉是位移福克态,m是整数.用数值计算的方法研究了这种态的量子统计性质.结果表明,在位移福克态上增加光子后可以使原有的光场呈现较强的压缩,并能使光场的亚泊松特性得到明显增强.     

尿素-富马酸根-水分子为主体晶格的四乙基铵离子包合物的合成与晶体结构

合成一种新的尿素-阴离子复合主体晶格包合物,(C₂H₅)₄N⁺[C₄H₂O₄^2-]1/2·CO(NH₂)₂·H₂O,并进行了X射线晶体结构分析.晶体为单斜晶系,C₂/_c(No.15)空间群,a=1.7909(5)nm,b=1.4431(4)nm,c=1.4443(3)nm,β=126.76(2)°,V=2.9905(13)nm³,Z=4,R₁=0.0647,_wR=0.0735.包合物中,两个尿素分子通过一对N-H…O氢键以通常的“肩并肩”方式连接起来,形成一个二聚体.这些二聚体沿c轴方向依次排列,每两个相邻二聚体间生成的氢键将它们连接成一个沿(001)方向延伸的锯齿形扭带.由c滑移面相关连的富马酸阴离子以水分子为桥,由O(W)-H…O氢键连成一条宽带,沿c轴方向延伸.这些富马酸根-水分子复合氢键宽带与尿素纽带交替平行排列,由此形成了一个平行于ac面的氢键层.四乙基铵离子层填充在b=1/4和b=3/4处的主体晶格的层间空隙处,构成“三明治”式夹层结构的包合物.     

聚乳酸载力福平微球底制备及其释药性能

药物释放;聚乳酸载力福平微球底制备及其释药性能     

海气随机气候模式及其应用

基于能量平衡气候模式,考虑了随机力对海-气相互作用的影响和不同时空尺度耦合的作用,将描写海温和气温交互作遥随机动力模式化为一个Fokker-Planck方程,然后用矩阵连分法进行求解,并对CO     

Co（Ⅱ）和Co（Ⅲ）配合物与C—C的反应性研究

从二炔丙基胺（１）出发,用二氯化钴和三苯膦经二（三苯膦）氯合然合成了戊二烯Ⅱ）配合物（８）;用改进方法,八羰基二钴经多核然配合物１０合成了双钴（Ⅱ）配合物１１．分别考察了这两种不同价态的钴环配合物对富马酸二乙酯的反应活性,配合物８与活性烯烃２反应产生新的稳定的配合物９,配合物１１则生成有机化合物３,根据配合物８的Ｘ射线晶体结构解释了Ｃｏ（Ⅲ）对活性烯烃的反应活性。     

高效液相色谱法测定防霉剂富马酸二甲酯

报道了用高效液相色谱法测定新型防霉剂富马酸二甲酯（ＤＭＦ）。固定相ＭｉｃｒｏｐａｋＭＧＨ,５μ,ｃａｐ４．００ｍｍ×３００．０ｍｍ,流动相：乙醇－水（９０∶１０,Ｖ／Ｖ）,紫外检测器,检测波长２１６ｎｍ。在进样量为０．０３６～２．９６０μｇ范围内,进样量与峰面积呈线性关系,回归方程Ｙ＝３．２１５×１０－６Ｘ－０．０４７９７,相关系数ｒ＝０．９９９６,标准偏差３．２×１０－４。     

固体酸SO2-4/ZrO2-MoO3催化合成富马酸二甲酯

在固体酸SO2-4/ZrO2-MoO3催化下,由马来酸酐和甲醇催化合成了富马酸二甲酯.探讨了催化剂用量,原料配比,反应时间对产率的影响.最佳反应条件为醇酸摩尔比为61,反应时间3 h,催化剂占反应物总质量的1.5%,产物收率在93%以上.     

糕点中富马酸二甲酯的毛细管气相色谱快速测定

建立了糕点中富马酸二甲酯的毛细管气相色谱快速检测方法.富马酸二甲酯易溶于三氯甲烷,通过超声波提取,用三氯甲烷提取糕点中的富马酸二甲酯,用毛细管气相色谱测定.方法的最低检出限为2.00mg/kg,标准曲线的线性范围:10～500μg/mL,相关系数r为0.999 99,样品加标回收率为93.0%～109.0%,相对标准偏差RSD为1.30%～1.90%.结果表明方法操作简便、快速、回收率高、精密度好,可用于糕点中富马酸二甲酯含量的快速测定.     

碳纳米管负载铂修饰玻碳电极用于电化学发光的研究及其对富马酸酮替芬的测定

在玻碳电极上制备了碳纳米管负载纳米铂修饰电极(Pt-MWCNTs/GCE)。考察了联吡啶钌和富马酸酮替芬在3个不同电极上的电化学及其发光行为,并对其进行了对比。结果表明,在Pt-MWCNTs/GCE上富马酸酮替芬对联吡啶钌的电化学发光强度有明显的增敏作用,其增敏效果约为MWCNTs/GCE电极的2倍,约为裸玻碳电极的3.5倍,据此,建立了一种Pt-MWCNTs/GCE电极上电化学发光法检测富马酸酮替芬的新方法。在优化实验条件下,富马酸酮替芬的浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内与其相对发光强度呈线性关系,线性回归方程为I=48.805×106c+221.03(r=0.9969),检出限为2.4×10-9mol/L,连续平行测定1.0×10-5mol/L的富马酸酮替芬溶液5次,发光强度的RSD为3.3%。对样品进行回收率实验,回收率为99%～104%,RSD为2.1%。     

紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法

研究了紫外分光光度法测定富马酸含量的新方法.在乙醇溶液中,富马酸最大吸收在210.5 nm处,表观摩尔吸光系数为ε210.5=1.05× 104L·mol-1·cm-1.方法的检出限为0.1μg/mL,此法具有灵敏度高、操作简便、快速等优点.