超细磁性钴粉的制备及磁性能

在室温条件下,水溶液中以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)作为分散剂,水合联氨为还原剂,制备超细磁性钴粉。用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、能谱仪(EDS)和振动样品磁强计(VSM)对其进行表征。结果显示:超细磁性钴粉为蠕虫状微球,粒径约为0.8μm,晶型为面心立方(FCC)和六方密堆积(HCP)结构,饱和磁化强度为25.6 emu·g~(-1),矫顽力为499.2 Oe(1 Oe=79.577 5 A·m~(-1),测试温度为298.15 K)。     

新型纳米催化剂Pd/g-C_3N_4 NSs的制备及其在Suzuki-Miyaura反应中的应用

通过一步法将纳米Pd负载于二维氮化碳纳米片(g-C3N4)上,制得一种新型的二维纳米催化剂Pd/g-C_3N_4NSs(1),其结构和形貌经TEM,XRD和XPS表征。以卤代苯与取代苯硼酸的Suzuki-Miyaura反应为探针反应,研究了1的催化性能。结果表明:1催化活性较好,TOF为53 000 h-1,部分产物收率高于99%,循环使用3次,其催化性能基本不变。     

N-乙基-9′-溴丁氧基螺噁嗪的合成及其化学改性PMMA的结构与光致变色性能

合成了分子结构中含活性C—Br键的N-乙基-9′-正溴丁氧基螺噁嗪(Br-SO),利用Br-SO分子结构中的化学基团C—Br与部分水解的聚甲基丙烯酸甲酯(hPMMA)反应制备含SO的PMMA高分子化合物(SO-hPMMA)。采用1 HNMR和IR对Br-SO结构进行了表征,研究了Br-SO、SO-hPMMA的光致变色性能及其影响因素。研究表明:Br-SO、SO-hPMMA均具有良好的光致变色性能,且SO-hPMMA的热稳定性明显高于Br-SO。     

介孔分子筛V-MCM-41的水热法制备与合成机理

 以十六烷基三甲基溴化铵为模板剂,廉价的工业级高模数比(3.3)的硅酸钠为硅源,通过水热法合成了V-MCM-41介孔分子筛. 考察了合成条件对产物织构的影响,并采用低温氮吸附法分析探讨了介孔分子筛V-MCM-41的合成机理. 结果表明,模板剂用量、 pH值、加料方式、晶化温度、晶化时间、陈化时间和焙烧气氛等合成条件对介孔分子筛的制备均有影响,其中晶化温度、 pH值和模板剂用量的影响最为明显. X射线衍射谱表明合成的介孔分子筛具有六方晶体结构. 红外光谱和紫外可见光谱表明V进入了介孔分子筛的骨架结构.     

光引发甲基丙烯酸聚合改性羟基磷灰石表面的研究

羟基磷灰石(HPA)具有良好的生物相容性和生物活性,被认为是最有前途的陶瓷人工齿和人工骨置换材料。然而,纯HAP的力学性能比较差,断裂韧性(KIC)不超过1.0MPa.m1/2(自然骨为2-12MPa.m1/2)[1],作为人工种植体其使用可靠性较差。这大大限制了它在承载部位骨替换中的应用。为了改善     

溶液酸度和反应温度对CaMoO4薄膜电化学制备的影响

本工作研究了恒电流电化学技术制备CaMoO₄薄膜工艺中，溶液酸度和反应温度对薄膜形成的影响。结果表明，酸度会影响薄膜的生长时间和光致发光特性，在较低酸度沉积薄膜时，容易造成薄膜的团簇生长和不确定相的形成；适当升高反应温度会加快晶粒的生长、提高薄膜的纯度、增加薄膜发射光谱的相对强度。在CaMoO₄薄膜电化学制备工艺中，溶液pH值控制在12.0附近和反应温度控制在60 ℃的左右比较好。     

毛细管电泳在火炸药分析中的应用

综述了近年来毛细管电泳在火炸药领域的应用现状，包括各种分离模式、检测器以及毛细管电泳芯片的应用，并对该技术在火炸药分析中的应用前景作了展望，提出了新的发展方向。引用文献45篇。     

2,3,5-三溴-4''''-硝基-4,2''''-双羟基二苯醚的合成及其抑菌活性研究

天然多溴代羟基二苯醚类化合物是存在于海洋海绵体中的一类抑菌活性物质,国内外学者对此类物质进行了大量的研究工作,发现他们具有良好的抑菌性,能有效抑制多种有害菌[1-4]的生长.     

用N-263从钒溶液中回收钒

测定了N－263对钒的饱和萃取容量，考察了萃取容量与溶液中钒阴离子离子状态的关系及各种因素对N－263萃取钒的影响，作了萃取平衡图，拟定了用萃取法从含钒溶液中提取钒的工艺流程。     

Pu-H2体系从头算分子动力学的研究

本文应用Gaussian09程序,通过密度泛函理论的相关方法,对钚-氢气体系进行了计算和分析。计算得到了钚与氢气的沿势能剖面的各个特殊点的几何结构。通过约化密度梯度分析方法分析了反应路径中的所有特殊结构的化学键的性质。通过从头算分子动力学的计算,由直接经典轨迹的计算结果得到了反应体系的几何结构、能量随时间的变化,并分析得到体系的大部分能量转化为反应产物的振动能。