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1.
陈红  谭春斌  高峻  雷景新 《高分子学报》2014,(11):1465-1471
合成了2,2-二甲基-N-羟乙基-1,3-噁唑烷(OX),并以其为结构单元合成了2种多官能度的噁唑烷化合物——丙二酸二-2,2-二甲基-N-羟乙基-1,3-噁唑烷酯(OX1)和1,1,5,5-戊烷端四甲酸四-2,2-二甲基-N-羟乙基-1,3-噁唑烷酯(OX2).采用13C核磁共振谱、质谱、元素分析和傅里叶变换红外光谱对产物结构进行表征,并探索了产物用于单组份湿固化聚氨酯(SPU)体系的潜固化剂性能.研究了固化体系的表观性能、力学性能和热性能.结果表明:纯湿固化SPU发泡且膨胀,拉伸强度为3.2 MPa,断裂伸长率为364%;而SPU-OX2固化体系的拉伸强度达27.2 MPa,是纯SPU固化体系拉伸强度(3.2 MPa)的9倍;SPU-OX2固化体系断裂伸长率达457%,是纯SPU固化体系断裂伸长率(364%)的1.26倍.聚氨酯中加入噁唑烷OX1和OX2为潜固化剂,不仅较好改善了聚氨酯的表观性能,而且增加了聚氨酯预聚体的力学性能和热稳定性.  相似文献   
2.
雷景新  廖霞  高峻 《化学学报》2001,59(5):685-689
采用接枝量、ATR-IR、SEM、与水接触角、溶血试验和再钙化时间等测试手段研究了电火花引发甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)表面接枝低密度聚乙烯(LAPE)薄膜的接枝聚合反应影响因素、表面结构和血液相容性。结果表明,电火花能有效引发HEMA在LDMA薄膜表面接枝聚合反应,随接枝聚合反应时间延长、单体浓度的增大。接枝量增大。随反应温度升高,接枝量增大到一最大值后,进一步升高反应温度,接枝量下降,最佳接枝聚合温度为60℃当在60℃单体φ=5%水溶液是反应2h时,经空气气氛和1.5kV电火花预处理72s和LDPE薄膜表面接枝量可达169ug/cm^2。接枝改性后LDPE薄膜与水的接触下降,亲水性增加,溶血程度减小,再钙化时间延长,血液相容性得到改善。  相似文献   
3.
本文采用接枝量测定、ATRIR和ESCA研究了电晕放电引发丙烯酸表面接枝LDPE薄膜,实验结果表明:电晕放电能有效地引发丙烯酸在LDPE薄膜表面的接枝聚合反应,随反应时间延长、反应温度提高和丙烯酸单体浓度增大,表面接枝量增大。当丙烯酸浓度为20%、聚合温度为70℃、反应15小时时,经电晕放电处理72秒后的LDPE薄膜表面接枝量高达22055μgcm2。  相似文献   
4.
光引发甲基丙烯酸聚合改性羟基磷灰石表面的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
羟基磷灰石(HPA)具有良好的生物相容性和生物活性,被认为是最有前途的陶瓷人工齿和人工骨置换材料。然而,纯HAP的力学性能比较差,断裂韧性(KIC)不超过1.0MPa.m1/2(自然骨为2-12MPa.m1/2)[1],作为人工种植体其使用可靠性较差。这大大限制了它在承载部位骨替换中的应用。为了改善  相似文献   
5.
谭春斌  赵泽琳  高峻  雷景新 《化学学报》2012,70(9):1095-1103
设计合成了几种新型螺吡喃化合物(SP),采用1H NMR,IR和MS对其结构进行表征.研究了目标产物的光致变色性能及其影响因素,并对SP1在高分子材料领域的应用作了初步研究.结果表明:苯并吡喃环连有强吸电子基时,最大吸收峰红移;1位N原子上连有柔性长链基团时,热褪色速率较慢;采用紫外光照射目标产物不同时间,SP1表现出较好的抗光疲劳性.分别以SP1为接枝组分和共混组分制备两种高分子材料SP-g-hPMMA和SP-m-PMMA,通过紫外光辐照动力学研究表明,SP-g-hPMMA和SP-m-PMMA均表现出比SP1优异的光致变色性能,且不影响PMMA的机械性能.SP1有望用于高分子光致变色材料领域.  相似文献   
6.
聚乙烯醇与硬脂酸酯化反应及性能的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
聚乙烯醇 (PVA)具有良好的成纤成膜性能 ,膜的阻氧性、透明性、抗静电性、韧性、印刷性和耐化学性能优异 ,用途广泛 .PVA的缺点是吸湿性大 ,耐水性差 ,熔融加工困难和热稳定性低 .吸湿后 ,PVA的强度仅为其干强度的 55%~ 60 % ,膜的阻氧性下降 .PVA在 1 60℃开始分子内脱水 ,2 30℃时开始分子间脱水变脆 .由于分子内和分子间有大量氢键存在 ,PVA熔融温度高 ,不能熔融加工 ,而溶液成型工艺复杂、成本高、难于制备厚壁和形状复杂的制品 .降低熔融温度、提高热稳定性能是实现PVA熔融加工成型的必要条件 .国内外在采用马来酸…  相似文献   
7.
采用应力松弛实验及Haward模型, 研究了增塑剂含量、填料[CaCO3、炭黑(CB)]和丁腈橡胶(NBR)对软质聚氯乙烯(PPVC)的分子链缠结网络结构、分子链滑移及Gaussian模量的影响. 结果表明, 在PPVC主网络达到极限伸长之前, PPVC材料的粘弹行为能很好地符合Haward模型. 增塑剂、CaCO3和CB虽然不改变主网络的缠结结构, 并且主网络的极限伸长不变, 但增塑剂可以降低主网络的网链密度, 而CaCO3和CB可以提高主网络的网链密度; 同时增塑剂可减弱次级网络, 增大PVC分子链滑移, 使材料的Gaussian模量下降; CaCO3和CB可增强次级网络, 减小PVC分子链滑移, 使材料的Gaussian模量增加. NBR的加入可以改变主网络的缠结结构, 增加主网络的极限伸长; 既可降低PPVC主网络的缠结密度, 又可减弱次级网络, 使Gaussian模量降低.  相似文献   
8.
采用接枝量、ATR-IR、SEM、与水接触角、溶血试验和再钙化时间等测试手段研究了电火花引发甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)表面接枝低密度聚乙烯(LAPE)薄膜的接枝聚合反应影响因素、表面结构和血液相容性。结果表明,电火花能有效引发HEMA在LDMA薄膜表面接枝聚合反应,随接枝聚合反应时间延长、单体浓度的增大。接枝量增大。随反应温度升高,接枝量增大到一最大值后,进一步升高反应温度,接枝量下降,最佳接枝聚合温度为60℃当在60℃单体φ=5%水溶液是反应2h时,经空气气氛和1.5kV电火花预处理72s和LDPE薄膜表面接枝量可达169ug/cm^2。接枝改性后LDPE薄膜与水的接触下降,亲水性增加,溶血程度减小,再钙化时间延长,血液相容性得到改善。  相似文献   
9.
含氢硅油表面接枝改性PET织物的拒水性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过接枝率、接触角、透水时间、拉伸应力应变、ESCA的测定以及不冲击实验研究了在DCP和BP等存在下电晕放电引发含氢硅油接枝PET织物及其拒水性能,实验结果表明:电晕放电能有效引发含氢硅油在PET织物表面的接枝共聚反应,随电晕放电处理时间的延长,PET织物表面接枝率增大;接枝后PET织物拒水效果明显增强;电晕放电引发接枝改性后PET织物无损伤,力学性能基本保持不变。  相似文献   
10.
CaCO3粉末表面光聚合处理的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
雷景新  何光健  高峻 《化学学报》2004,62(5):523-526
采用表面光聚合技术处理CaCO3粉末,研究了反应温度、时间、单体浓度等对丙烯酰胺(AAM)在CaCO3粉末表面光聚合的影响,并采用X光电子能谱(ESCA)、粒度分析、扫描电子显微镜(SEM)和模型模拟分析等研究了表面光聚合处理碳酸钙(CaCO3)的结构。结果表明:紫外光能有效地引发AAM在CaCO3粒子表面聚合,经光聚合处理后,CaCO3粒子表面形成了聚丙烯酰胺(PAAM)包覆层,该包覆层与CaCO3粒子结合紧密,不能被溶剂洗涤清除.光聚合处理后CaCO3粒子表面较光滑,分散性可得到提高,CaCO3粒子粒径增大。  相似文献   
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