大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药大黄中大黄酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。大黄酚在1moL／L氢氧化钾-1moL／L盐酸-甲醇(体积比为1：2：22)的溶液中，于-0．130V(vs．Ag／AgCl)处产生二阶导数差示脉冲极谱峰，大黄酚的浓度在10～80ug／mL范围内与其峰幅值呈良好的线性关系，线性相关系数r=0．9998，检出限为8．6ng／mL。测定结果的相对标准偏差为1．17％(n=8)，加标回收率为100．0％。     

超临界CO_2萃取-分子蒸馏对白术挥发油的提取分离和GC-MS分析

用超临界CO2萃取技术提取白术挥发油，然后用分子蒸馏对所得的萃取物进行精分离，得到蒸出物；超临界萃取物收率为2．42％(w)，分子蒸馏蒸出物收率26．3％(w)；对超临界萃取物和分子蒸馏蒸出物分别进行GC—MS分析，结果超临界萃取物检测出33个化合物，分子蒸馏蒸出物检测出27个化合物，主要成分均为2，7-二甲氧基-3，6-二甲基萘、γ-芹子烯、大根香叶烯等，但相对含量有区别。     

Two New C-21 Steroidal Glycosides from the Stems of Stephanotis mucronata

Two new C-21 steroidal glycosides, mucronatosides M（1） and N（2）, were isolated from the stems of Stephanotis mucronata, together with one known compound stephanoside M（3）. On the basis of chemical evidence and extensive spectroscopic methods, including one-dimensional and two-dimensional NMR, the structures of the two new compounds were identified as 12-O-tigloyl-20-O-N-methylanthraniloyl sarcoslin 3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-6- deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-（→4）-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranoside （1）, and 12-O- cinnamoyl-20-O-nicotinoyl（ 2OS）-pregn-6-ene-3 β,5α,8βm12 β,14β,17β,20-heptanol 3-O-β-D-glucopyranosyl-（1→4）-6- deoxy-3-O-methyl-β-D-allopyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranosyl-（1→4）-β-D-cymaropyranoside （2）.     

神经网络法在使用裂解气相色谱鉴别中草药中的应用

将以误差反向传播为训练算法的前馈式人工神经网络（ＢＰ－ＡＮＮ）首次艇于中草药的裂解气相色谱谱图解析。重点考察了如何表征和提取复杂的裂解色谱图中有价值信息,用于主成分分析方法处理后输入到有数经优化的神经网络中。实验证明,该广阔示仅可以正确识别样品所属种类,耐用对一示同实验时间、数据残缺等原因造成的噪音具有优异的抗干扰能力。     

微波消解/ICP-MS法测定中草药中痕量元素的研究

研究了微波消解 / ICP- MS测定中草药中痕量元素的新方法。方法的检出限为 0 .0 0 6—0 .0 37ng·m L-1;精密度为 0 .6 %— 4 .5% ;回收率为 88.2 %— 10 8%。该方法简单、快速、准确 ,结果令人满意。     

在线免疫亲和净化-液相色谱-串联质谱快速测定中草药及中成药中10种真菌毒素

将复合毒素免疫亲和柱的柱填料填充至不锈钢柱(35 mm×4.6 mm),制成可重复使用的在线免疫亲和净化柱.在线净化过程的上样溶剂为磷酸盐缓冲液(PBS,pH 7.4),清洗溶剂为水,转移溶剂为乙腈-水(1∶1,V/V).采用PBS/甲醇溶液提取样品中真菌毒素,提取液直接进行在线免疫亲和净化-液相色谱-质谱/质谱分析,...     

抗病毒类中草药中三种微量元素的测定

采用硝酸和高氯酸(4+1)混合酸消解样品,火焰原子吸收光谱法测定了抗病毒类中草药板蓝根、金银花、鱼腥草中Fe、Cu、Zn 3种微量元素的含量.结果表明,3种抗病毒类中草药中Fe含量相对较高,Zn含量次之,Cu含量相对较低,RSD＜1.60%,回收率在94%～104%之间,方法具有良好的准确度和精确度.     

顺序注射氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡

建立了一种顺序注射氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定中草药中的铅和锡含量的方法,同时讨论了共存离子的干扰情况。结果表明,在最佳实验条件下,铅和锡的检出限分别为0．0253μg／L和0．0425μg／L,加标回收率为95．5％～103．1％,相对标准偏差小于5．2％,被测试样中共存的离子对铅和锡的测定没有干扰。该法操作方便、快速,用于中草药试样中铅和锡的同时测定,具有很好的可行性和实用性。     

利用FAAS法测定利水渗湿类中草药中锌、铁、铜、锰含量

采用火焰原子吸收分光光度法（FAAS）测定了6种利水渗湿类中草药（茯苓、泽泻、苡仁、茵陈、猪苓、革解）中锌、铁、铜、锰4种微量元素的含量．采用浓的HNO3＋HClO4（4＋1,V/V）混合酸消解样品,对测定结果进行了准确度和精密度评价,其加标回收率在92．3％-109．0％之间,相对标准偏差（RSD）不大于2．31％．测定结果表明：6种中草药中都含有丰富的微量元素,其中Cu含量相对偏低．     

《平面色谱方法及应用》(第二版)

平面色谱法是色谱分析方法中的一个分支,主要包括纸色谱法和薄层色谱法。平面色谱有别于各种柱形式式的色谱方法。平面色谱法设备简单,操作方便,得到了广泛的应用,特别适合于中草药、中成药及一些含大量杂质的样品中微量成分的分离分析。