Na4Sn9与一些配合物相互作用的119Sn和23Na NMR研究

以¹⁹⁹Sn和²³Na核磁共振研究了Na₄Sn₉-乙二胺体系中加入M(acacen)(M=Cu²⁺,Ni²⁺)和Ln(fod)₃(Ln=Pr³⁺,Yb³⁺,Eu³⁺)后的化学位移和偶合常数。结果表明,假接触和体积磁化率的变化是引起化学位移变化的主要原因,而Fermi接触的贡献可以忽略。     

超声场中均匀沉淀法制备纳米Sb2O3阻燃剂(英)

Sb2O3isanessentialsynergistofalmostallthehalogenatedflameretardants.Themechanicalproper-tiesandflameretardancyofflameretardingmaterialsaregreatlyinfluencedbythesizeofSb2O3.WhennanosizedSb2O3isappliedtotheflameretardingpolymericmaterials,themechanicalprope…     

正丁基黄原酸铜与三苯基膦配合物的结构和表征

合成并通过IR、UV、~1HNMR、TGA及单晶X射线衍射研究了正丁基黄原酸铜与三苯基膦配合物的结构和性能。该配合物属单斜晶系,空间群P2_1/c,晶胞参数为:a=11·000(2),b=20·090(4),c=17·320(4),β=103·800(3)°,V=3717·1(13)~3,Z=4。中心铜原子与来自正丁基黄原酸根的两个硫原子及三苯基膦的两个磷原子配位,呈扭曲的四面体构型。IR,UV及~1HNMR分析结果与晶体结构一致。热重分析研究表明该配合物从110℃开始分解,到295℃分解完全,留下CuS。     

纳米TiO2有机表面改性的研究

利用硅烷偶联剂(KH-550)对表面包覆氧化硅的金红石相纳米TiO₂进行了有机表面改性。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热分析(TG-DTA)、BET、透射电镜(TEM)、润湿性和分散性实验等对表面改性前后的纳米TiO₂进行了表征。红外光谱和X射线光电子能谱表明，KH-550以化学键合的方式结合在纳米TiO₂的表面，并形成了有机包覆层。经测量，纳米TiO₂表面的KH-550的质量分数约为2.0%。讨论了产生KH-550理论包覆量与实际包覆量差异的原因。TEM、TG和BET得出的结果显示，在纳米TiO₂有机表面改性过程中存在明显的团聚现象，改进分散纳米TiO₂的方法是提高有机改性效果的关键。润湿性实验和分散性实验表明，经KH-550表面改性的纳米TiO₂同时具有亲水性和亲油性。     

硬脂酸法制备超细K2La2Ti3O10及其酸交换性质研究

A new stearic acid method(SAM) has been used to prepare ultrafine K₂La₂Ti₃O₁₀ nanocrystalline. Each state of synthesis process was followed by the use of FT-IR analysis. The resulting materials have been characterized by means of XRD， TEM， BET surface area analysis. The acid-exchanging property of the obtained product was also studied. The experimental results showed that comparing with the product of traditional solid-state reaction， the particle size of the K₂La₂Ti₃O₁₀ synthesized by SAM is greatly reduced， BET surface area is high(more than 11.83m²·g^-1) and has different acid-exchanging properties. It can be easily exfoliated in 2mol·L^-1 HNO₃ so-lution.     

N-取代苯基马来酰亚胺合成的1H-NMR研究

采用核磁共振氢谱对合成的N-取代苯基马来酰亚胺系列产物和反应过程的跟踪表征．通过研究产物和反应过程混合物的碳碳双键上质子、苯环上质子的化学位移和强度变化，判断反应进行程度．同时还研究了取代基对反应产物和中间产物的碳碳双键质子和苯环质子偶合常数的影响．     

水溶苯胺蓝与蛋白质结合反应的研究及应用

在pH 2.36的Britton-Robinson(B-R)缓冲介质中,水溶苯胺蓝与蛋白质形成显色化合物,其最大吸收波长为688nm,比试剂本身红移88nm,表观摩尔吸光系数达4.25×105L·mol-1·cm-1(牛血清白蛋白)。制定了四种蛋白质的标准工作曲线,用于人血清样品中总蛋白的测定,结果与溴甲酚绿法一致。     

新型氰基桥联配位聚合物[Ni(en)2]2[Ni(CN)4]2·5H2O的合成、晶体结构和磁性质

分子组装在材料科学、催化和生物化学中具有潜在的应用前景,所以分子组装引起了化学、固体物理学和生物学等领域科学家们的普遍关注.分子组装常用的方法是使用具有配位能力的金属配合物作为建筑块与过渡金属阳离子反应.     

苯并咪唑衍生物的合成、晶体结构及量子化学计算

合成了两种苯并咪唑衍生物:2-苄基-苯并咪唑(1)和1-苄基-2-苯基-苯并咪唑(2).用元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱对产物进行了表征,并且测定了它们的单晶结构.化合物1属正交晶系,空间群Pbca, a=0.93783(6) nm, b=0.97155(6) nm, c=2.49187(16) nm, V=2.2705(2) nm3, Dc=1.218 g/cm3, Z=8, F(000)=880, μ=0.073 mm-1, R=0.0816, wR=0.1698, GOF=0.948.化合物2属单斜晶系,空间群P21/c, a=0.60272(12) nm, b=1.7059(3) nm, c=1.5257(3) nm, β=91.45(3)°, V=1.5682(5) nm3, Dc=1.204 g/cm3, Z=4, F(000)=600, μ=0.071 mm-1, R=0.0730, wR=0.1215, GOF=1.191.采用量子化学方法,在B3LYP/6-31G·水平上计算了标题化合物1和2的优化构型、电荷分布和热力学函数.     

固绿FCF分光光度法测定血清蛋白质

在pH 1 .4的Clark Lubs缓冲介质中 ,固绿FCF与血清蛋白质作用在室温下能迅速结合形成复合物 ,其最大吸收波长为 660nm ,比固绿FCF本身红移了 3 6nm。用分光光度法研究了该结合反应的最佳条件 ,并在此基础上建立了测定蛋白质的新方法。在 660nm处各蛋白质浓度至少在 5～ 70mg L的范围内与吸光度成正比 ,对测定牛血清白蛋白 (BSA)、人血清白蛋白 (HSA)及球蛋白 (IgG)的表观摩尔吸光系数ε6 6 0 和桑德尔灵敏度s分别为 7.87× 1 0 5、9.5 2× 1 0 5、1 .60× 1 0 6 L·mol- 1 ·cm- 1 和 0 .0 83、0 .0 72、0 .0 93 μg·cm- 2 。除阴、阳离子表面活性剂外 ,其余大部分物质不干扰蛋白质的测定。所拟方法具有简便、快速、选择性好、灵敏度高等特点 ,应用于尿液、人血清及含乳饮料中总蛋白的测定 ,结果与考马斯亮蓝G 2 5 0法基本一致。