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铁基超导体是在2008年由Hosono发现的一种新型超导材料, 由于其具有上临界场高、各向异性小、临界电流密度大等优点, 在世界范围内引起了广泛关注. 以Ba1-xKxFe2As2为代表的FeAs-122系超导体具有结构简单、合成温度低、单晶容易制备等优点, 是物理学家和材料学家关注的焦点. 本工作在获得最优化掺杂的Ba1-xKxFe2As2单晶(Tc = 38.5 K)基础上, 通过分析其在不同磁场条件下电阻温度变化关系、不同温度条件下的磁滞回线等数据, 系统的研究了Ba1-xKxFe2As2单晶磁通钉扎力和磁通钉扎机理. 研究发现Ba1-xKxFe2As2超导体具有非常高的磁通钉扎势, 其中9 T的外场条件下, 其在H//c轴和H//ab面的钉扎势分别为5800 K和8100 K, 展示出良好的应用前景; 通过进一步分析发现, 其磁通钉扎机理应是由于晶格内部的小尺寸缺陷引起的电子平均自由程变化而导致的δl钉扎. 相似文献
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利用银离子(Ag+)可与DNA中胞嘧啶碱基(C)相互作用的性质, 构建了一种用于检测Ag+的比率型电化学传感器. 以铬金属有机骨架材料(Cr-MIL-101 NH2)标记的单链DNA作为信号探针(Cr-MOFs-SP), 电解质溶液的二茂铁甲酸作为内部参考探针(Fc-RP), 在Ag+存在的情况下, 可以检测到Cr-MOFs的信号. 同时, 二茂铁甲酸的信号几乎保持稳定, 因此, Ag+浓度可以通过ICr-MOFs-SP/IFc- RP的比率响应进行监测. 所制备的比率型生物传感器可有效消除外界环境影响和避免电化学背景信号, 提高了检测的重现性、 准确性和灵敏度. 具有三维结构的DNA四面体纳米材料(NTH)可有效消除DNA的非特异性吸附. 同时, 所设计的DNA NTH增强了机械刚度, 可以增加Ag+的捕获量和信号物质的负载量, 进一步提高了检测灵敏度. 该比率型生物传感器对Ag+的检测具有良好的选择性、 较宽的线性范围(0.1~100 nmol/L)和较低的检出限(33 pmol/L). 将此传感器用于滇池水样中Ag+的含量测定, 回收率为96.8%~103.0%, 表明此传感器具有潜在的实际应用前景. 相似文献
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纳米TiO2有机表面改性的研究 总被引:26,自引:0,他引:26
利用硅烷偶联剂(KH-550)对表面包覆氧化硅的金红石相纳米TiO2进行了有机表面改性。采用红外光谱(IR)、X射线光电子能谱(XPS)、热分析(TG-DTA)、BET、透射电镜(TEM)、润湿性和分散性实验等对表面改性前后的纳米TiO2进行了表征。红外光谱和X射线光电子能谱表明,KH-550以化学键合的方式结合在纳米TiO2的表面,并形成了有机包覆层。经测量,纳米TiO2表面的KH-550的质量分数约为2.0%。讨论了产生KH-550理论包覆量与实际包覆量差异的原因。TEM、TG和BET得出的结果显示,在纳米TiO2有机表面改性过程中存在明显的团聚现象,改进分散纳米TiO2的方法是提高有机改性效果的关键。润湿性实验和分散性实验表明,经KH-550表面改性的纳米TiO2同时具有亲水性和亲油性。 相似文献
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Ho and Ti co-doped BiFeO3 multiferroic ceramics with enhanced magnetization and ultrahigh electrical resistivity 下载免费PDF全文
Bi0.9Ho0.1Fe0.95O3 and Bi0.9Ho0.1Fe0.9Ti0.05O3 ceramics were prepared and compared to reveal the effects of Ho and Ti codoping in BiFeO3. X-ray diffraction indicated that both ceramics had a high rhombohedral perovskite phase content, and microstructural analyses showed that the grains of the Bi0.9Ho0.1Fe0.9Ti0.05O3 ceramics were much smaller than those of Bi0.9Ho0.1Fe0.95O3. An electrical resistivity of more than 1 × 1014?·cm at room temperature, and a magnetic hysteresis loop with a remnant magnetization 2Mr of ~ 0.485 emu/g were obtained for Bi0.9Ho0.1Fe0.9Ti0.05O3; both were much higher than those of Bi0.9Ho0.1Fe0.95O3. Changes in the defect subsystem of BiFeO3 induced by Fe-deficiency and(Ho,Ti) codoping are proposed as being responsible for the improvement in the properties. 相似文献
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Bio.9HOo.lFeo.9503 and Bio.9HOo.lFeo.9Tio.0503 ceramics were prepared and compared to reveal the effects of Ho and Ti codoping in BiFeO3. X-ray diffraction indicated that both ceramics had a high rhombohedral perovskite phase content, and microstructural analyses showed that the grains of the Bio.9HOo.lFeo.9Tio.0503 ceramics were much smaller than those of Bio.9HOo.lFeo.9503. An electrical resistivity of more than 1 × 1014.cm at room temperature, and a magnetic hysteresis loop with a remnant magnetization 2Mr of 0.485 emu/g were obtained for Bi0.9HO0.1Fe0.9Ti0.0503; both were much higher than those of Bio.9Hoo.1Feo.9503. Changes in the defect subsystem of BiFeO3 induced by Fe-deficiency and (Ho,Ti) codoping are proposed as being responsible for the improvement in the properties. 相似文献
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在3×10-4M和1×10-4M浓度的R6G-乙醇溶液中分别掺杂了8个不同浓度的SiO2纳米颗粒(107~1012 个/mL).研究了SiO2纳米颗粒(100 nm)对若丹明6G(R6G)荧光光谱的影响,结果表明:n1~n4(1012~1010个/mL)浓度掺杂的SiO2纳米颗粒在549 nm处的有很好的荧光增强作用,对570 nm处的荧光峰有明显的粹灭作用|n5~n8(109~107个/mL)浓度掺杂的SiO2纳米颗粒在549 nm处没有明显的荧光增强作用,但对570 nm处的荧光峰有增强作用,荧光增强因子可达10%~20%.荧光增强与粹灭的原因在于纳米颗粒对荧光的散射作用和R6G无荧光H-型二聚体或荧光J-型二聚体的形成. 相似文献
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阴离子与非离子表面活性剂复配体系反胶团的电导研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在SDS/Tween60/正己醇/环己烷/水形成的反胶团复配体系中,电导率(κ)与水和表面活性剂的摩尔比(W0)关系曲线上存在最大值,随着复配体系中SDS的摩尔分数(xSDS)增大,最大增溶水量(W0,max)向W0值更大的方向移动.xSDS≤0.5时,随着xSDS的增大,W0,max所对应的电导率值增大;xSDS≥0.5时,其电导率值减小.在AOT/Tween60/环己烷/水体系中,出现了与SDS/Tween60/正己醇/正己烷/水体系类似的现象,但W0,max所对应的电导率值,随着xAOT的增大而增大,不会出现极大值,两者的差异主要是由于助表面活性剂醇的影响.在SDS/TritionX-100/正己醇/环己烷/水体系中也印证了该结论. 相似文献