介孔纳米钼酸钡粉末的制备及表征

本文采用沉淀法以非离子表面活性剂、乙醇及可溶性盐的混合体系为模板，通过温度控制，成功制备出介孔纳米钼酸钡材料。采用XRD、TEM、Raman以及FT-IR对材料的晶体结构、形貌及谱学特性进行表征分析。实验结果表明，该材料的孔径为3．62nm左右，且钼酸钡晶体的空间群为I41／a，其晶胞具有对称中心，属于D4h点群。另外，探讨了可能的成孔机理。     

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的SDS－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究

明胶与丙烯酸乙酯接枝共聚的ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳研究刘孝恒，阎天堂（中国科学技术大学近代化学系，合肥，２３００２６）关键词接枝，明胶，组分，平均分子量，电泳在天然高分子接枝改性的研究中，有关明胶的报道已有不少［１～６］，其中多数采用常规定量分析法...     

含水玻璃夹层状硅酸盐的合成与XRD表征

120℃时膨润土、高岭土分别用水玻璃固化，固化物晶形仍以蒙脱石、高岭石结构为主，且蒙脱石可包含更多的水玻璃成分，其固化机理为水玻璃加强了这些硅酸盐的层间作用力，讨论了新型夹层物质形成的可能。     

表面活性剂模板在空气-水界面ZrO2薄膜中的稳定性

采用模板——十二烷基苯磺酸(DBS-H)在空气-水界面组装ZrO₂薄膜，研究了DBS-H在ZrO₂自组装薄膜中的水溶性、化学稳定性、热稳定性和光化学稳定性。模板的各类稳定性将直接控制ZrO₂薄膜结构，主要表现在层间距变化上。从模板与Na₂SiO₃反应的研究中获得了一种制备ZrO₂ / SiO₂复合氧化物薄膜的新方法，并推测出该复合薄膜的结构。     

相位交替组合脉冲NMR

用Wigner旋转矩阵和修改的Levenberg-Marquardt算法来描述优选相位交替组合π脉冲,编写了子程序DBCLSF和QRDCMP代表"IMSL"子程序库,解决非线性最小二乘法的问题.计算是在COMPAQ 586PC机上进行.可以发现,其优化结果同参考文献中用IBM/3600大型计算机的结果相同,优于其它现有的组合π脉冲.     

前驱体改性法制备薄层多孔富氨基的石墨相氮化碳用于光催化降解RhB和光催化制氢

半导体光催化是一种利用半导体将太阳能转换为高能化学能的绿色技术,在可再生清洁能源生产和污染物修复领域有着巨大的应用前景.石墨相氮化碳(g-C₃N₄)作为一种环境友好的非金属半导体,因其制备工艺简单、来源丰富、热稳定性和化学稳定性好、可见光吸收范围及特殊的电子性能而受到广泛关注.但一般常用氮源前驱体如二氰二胺、三聚氰胺等所制备的块状石墨相氮化碳存在团聚、比表面积小和光生载流子分离效率低等问题,严重抑制了其光催化活性.本文采用前驱体改性法制得具有高效光催化活性的石墨相氮化碳.利用氰基在酸性条件下易水解这一特性,通过调节不同种类和浓度的酸(硝酸、盐酸、磷酸等)改性二氰二胺,制得一系列新前驱体,通过焙烧制备石墨相氮化碳.采用X射线粉末衍射、X射线光电子能谱、傅立叶变换红外光谱、透射电子显微镜和场发射扫描电子显微镜等表征手段对前驱体及氮化碳的结构及微观形貌进行研究.结果表明,通过浓硝酸改性二氰二胺成功制得脒基脲硝酸盐,其煅烧后所得的HNO₃-CN(5H-CN)催化剂具有较好的薄层多孔结构,且面内三均三嗪环末端具有丰富的氨基官能团.TG-FTIR结果表明,5H-CN通过不同于传统氮化碳的热缩合过程,导致了其多孔富氨基的结构.光催化性能测试表明,5H-CN对光催化降解罗丹明B(Rh B)具有最佳的催化活性,其准一级速率常数达0.05316 min^-1,是普通块状石墨相氮化碳(CN)的34倍.此外,5H-CN的光催化制氢性能也远远高于CN.通过紫外-可见漫反射光谱、莫特-肖特基曲线和瞬态光电流测试等方法研究催化剂的形貌结构对光催化活性的影响.结果表明,5H-CN催化剂具有较高的光催化活性主要归因于其薄层多孔结构提供了更大的比表面积(148.76 m²g^-1),表面有更多的活性位点,同时有助于光生载流子的有效分离;其面内三均三嗪环的末端边缘丰富的氨基结构使得其能带结构发生变化,更负的导带位置使其光生电子的还原能力更强,从而有利于光催化反应的进行.其光催化机理归纳如下:在5H-CN催化剂光催化降解Rh B过程中,O₂·^-作为最主要的活性物种可与空穴(h+)同时氧化催化剂表面的Rh B分子,从而达到光催化降解Rh B的作用;在5H-CN催化剂光催化制氢过程中,铂(3wt%Pt)作为助催化剂可以负导带上的光生电子(e-)快速迁移,迁移的e-可以直接还原水中的氢质子生成氢气.     

新型氰基桥联配位聚合物[Ni(en)2]2[Ni(CN)4]2·5H2O的合成、晶体结构和磁性质

分子组装在材料科学、催化和生物化学中具有潜在的应用前景,所以分子组装引起了化学、固体物理学和生物学等领域科学家们的普遍关注.分子组装常用的方法是使用具有配位能力的金属配合物作为建筑块与过渡金属阳离子反应.     

室温快速合成SnSe纳米棒

The synthesis of crystalline SnSe nanorods was successfully achieved via a chemical reaction between sodium selenosulfate (Na₂SeSO₃) and SnCl₂·2H₂O in alkaline aqueous solution in the presence of the complexing agent (trisodium citrate) at room temperature under ambient air. The product was characterized by X-ray diffraction (XRD), transmission electron microscopoy (TEM) and X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The results reveal that the SnSe nanorods are well crystalline with an average diameter of 85 nm and the lengths up to 10 μm. The possible mechanism for the formation of SnSe is also discussed.     

强悬浮性纳米TiO2的制备、表征及光催化活性研究Ⅱ.光催化活性研究

将甲基橙溶液作为模拟废水,在紫外灯照射下,通过测量甲基橙溶液在470nm处吸光度的变化,考察了热分解制备纳米TiO2后处理过程中采用硅油淬火改性和自然冷却所得产物的光催化活性,并初步分析了两者光催化甲基橙的机理和在35min内的降解率和动力学反应过程。结果表明：两者均具有良好的光催化降解效果,且活性差别不大。但经硅油淬火改性的纳米TiO2因在水中具有强悬浮性,可更为有效地利用外部光源在工业废水的表层降解有害成分。