排序方式: 共有17条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
二氧化碳氧化丙烷制丙烯催化反应的研究铬镁铝复合氧化物催化剂的制备、表面微量吸附量热及催化性能 总被引:9,自引:0,他引:9
以共沉淀法合成的铬镁铝类水滑石为前体,制备了一系列不同原子比的铬镁铝复合氧化物,研究了其对二氧化碳氧化丙烷制丙烯反应的催化性能.采用微量吸附量热技术,以CO2和NH3为探针分子定量地表征了样品表面酸碱中心的强度和数量,并与其催化性能进行了关联.结果表明,Cr:Mg:Al原子比为1:1:1的催化剂具有较大的比表面积(94.5m2/g),样品中Mg(Al1.5Cr05)O4物相的含量最多.样品表面存在数量较多强度较强的酸性中心和数量最少强度较弱的碱性中心,对NH3吸附,它的吸附热为145 kJ/mol,吸附覆盖度为3.55μmol/m2;对CO2吸附,它的吸附热为115kJ/mol,吸附覆盖度为0.063μmol/m2.该样品的催化活性最高,在温度为650℃,CO2/C3H8摩尔比为3.6,GHSV(C3H8)为3000 h-1时,C3H8的转化率为22.8%,C3H6的选择性为83.5%,收率为19.1%. 相似文献
3.
4.
Talbot-Moiré技术是目前长焦距测量研究的热点。利用Talbot-Moiré技术测量长焦距时,很多都需要测量莫尔条纹的宽度或斜率,而CCD的标定精度直接影响测量精度,因此需要对CCD精确标定。文中提出采用光栅作为系统的自基准进行标定,再用图像处理的方法标定CCD。为了检验该方法的精度,在MATLAB中生成一个标准条纹图案,用图像处理和灰度拟合对其进行亚像素定位。经过对标准条纹的标定,验证了采用该文的定位方法条纹中心定位误差小于0.1个像素。最后用光栅为自基准标定了CCD,并与量块的标定结果进行了对比,证明该文的标定方法不但简单可行,而且精度较高。 相似文献
5.
采用从头算方法和密度泛函理论在631G(d)水平优化了对苯二酚、苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对硝基酚、苦味酸、邻氨基酚的分子结构.在气相条件下计算了分子的半径及分子的体积,并在气相、水和甲醇介质中计算了分子的偶极矩、分子中原子的M櫣lliken电荷、分子的前线轨道.在高效液相色谱中用水和甲醇(30∶70)作流动相在反相C18柱上分离了这七种酚类化合物.用保留时间与分子的半径或分子的体积、分子的偶极矩、分子中总的M櫣lliken负电荷、分子的最低空轨道能量作多元回归分析,相关系数大于0.9957.结果表明溶质在反相C18柱上的保留值由分子半径或体积、分子的偶极矩、分子的静电力及溶质与流动相分子相互作用力决定. 相似文献
6.
7.
硬脂酸法制备超细K2La2Ti3O10及其酸交换性质研究 总被引:11,自引:0,他引:11
A new stearic acid method(SAM) has been used to prepare ultrafine K2La2Ti3O10 nanocrystalline. Each state of synthesis process was followed by the use of FT-IR analysis. The resulting materials have been characterized by means of XRD, TEM, BET surface area analysis. The acid-exchanging property of the obtained product was also studied. The experimental results showed that comparing with the product of traditional solid-state reaction, the particle size of the K2La2Ti3O10 synthesized by SAM is greatly reduced, BET surface area is high(more than 11.83m2·g-1) and has different acid-exchanging properties. It can be easily exfoliated in 2mol·L-1 HNO3 so-lution. 相似文献
8.
9.
介孔TiO2粉体的合成和表征及光催化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以甘油为结构导向剂,运用水热合成法制备了介孔二氧化钛粉体(MT),采用抽提和焙烧两种方法除去结构导向剂.分别对合成的样品、P25和商品TiO2粉末(PT)进行了XRD、TEM、TGA、N2等温吸附-脱附等实验表征,根据TGA计算了样品的表面羟基密度.研究了样品光催化降解甲基橙效率与其表面性质的关系.结果表明,经焙烧除去结构导向剂的样品的比表面最高,达285.3m2·g-1,孔径4nm~6nm,具有良好的光催化降解甲基橙性能. 相似文献
10.
Fe3O4/N-异丙烯酰胺(PNIPAM)纳米颗粒的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
A magnetic and thermosensitive poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAM) nanoparticles were prepared by the following procedure. The core-shell composite microparticles were synthesized by precipitating polymerization with Fe3O4 being entrapped with SiO2 as core and cross-linked PNIPAM as shell. Then, the SiO2 core was etched by hydrofluoric acid and magnetic thermosensitive Fe3O4/PNIPAM particles were formed. It has also been shown that the Fe3O4/PNIPAM nanoparticles are featured by lower critical solution temperature (LCST) at 33.0 ℃ while the temperature varies from 28.0 ℃ to 36.0 ℃. The composite magnetic thermosensitive particles were characterized by XRD, SEM, TEM and FTIR. The synthetic mechanism is also discussed. 相似文献