全文获取类型
收费全文 | 30篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 58篇 |
专业分类
化学 | 71篇 |
物理学 | 19篇 |
出版年
2023年 | 3篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 3篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 1篇 |
2018年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 2篇 |
2014年 | 3篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 2篇 |
2009年 | 3篇 |
2008年 | 1篇 |
2007年 | 10篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 10篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 5篇 |
1998年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有90条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
稀土离子与伴清蛋白结合的紫外差光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在pH7.4 ,25 ℃的条件下, 使用紫外吸收差光谱进行了Eu3+ ,Tb3+ ,Lu3+ 对脱铁伴清蛋白的滴定。结果表明, 稀土离子与脱铁伴清蛋白结合后其差光谱均在244 和294 nm 处给出吸收峰, 在244 nm 处, 稀土离子脱铁伴清蛋白络合物的摩尔吸光系数相近, 约为(2.1 ±0.1) ×104 cm -1·mol- 1·L;稀土离子可占据脱铁伴清蛋白的两个金属离子结合部位, 但优先占据脱铁伴清蛋白的N端结合部位。C端结合部位与稀土离子的结合量受CO2 -3 浓度及离子半径的影响, 离子半径越大、CO2-3 浓度越高,稀土离子在该部位的结合量越少。 相似文献
62.
The interaction between mercuric ion and apoCopC in the absence or presence of cupric ion was investigated through difference UV spectra in Hepes buffer (10 mmol·L^-1) at pH 7.4. The results suggest that mercuric ion can bind to C- and N-terminal binding sites of apoCopC, and the conditional binding constants were calculated to be kN=(6.79± 1.12)× 10^6 mol^-1·L and kc=(3.06±0.05)× 10^5 mol^-1·L. Using urea as a chemical agent, the conformational stabilities of apoCopC and HgN^2+ -CopC-Hgc^2+ were monitored by fluorescence spectrum in Hepes buffer (50 mmol·L^-1) at pH 7.4. The free energy of stabilization is (14.69±0.85) and (16.66±0.55) kJ.mol^-1, respectively. HgN^2+ -CopC-Hgc^2+ is more stable than apoCopC. 相似文献
63.
通过监测人血清脱铁转铁蛋白C-端结合部位结合铽(Ⅲ)(Tb_C-Tf)在549nm处荧光强度随时间的变化,在0.1mol·L~(-1)Hepes,pH7.4及室温条件下观察了柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽(Ⅲ)的脱除。结果表明,柠檬酸对人血清脱铁转铁蛋白结合铽(Ⅲ)的脱除有两种途径:饱和动力学和一级反应动力学途径。 相似文献
64.
在0.1mol/L pH 7.2,Tris-HCl缓冲溶液和室温条件下,用荧光光谱和紫外差光谱研究了Ga3 与N,N'-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](EHPG)的配合反应.结果表明:Ga3 与EHPG的配位比为1/1.随着Ga3 的不断滴加,EHPG的荧光光谱在310nm处的最大荧光峰强度逐渐降低,其紫外差光谱在240nm和293nm处的吸收峰逐渐增强.当Ga3 达到一定量时,310nm处的荧光强度、紫外光谱中240nm和293nm处的吸收峰强度不再发生变化.通过计算可得:在240nm处配合物Ga-EHPG的摩尔吸光系数为ε=5.41×103 L·mol-1·cm-1,条件稳定常数为lgKGa-EHPG=22.83. 相似文献
65.
温度对铽(Ⅲ)-转铁蛋白溶液构象的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
在pH 7.4,0.01 mol/L N-2-羟乙基哌嗪-N′-2-乙磺酸(Hepes)条件下,铽(Ⅲ)与N,N′-二(2-羟苄基)乙二胺-N,N′-二乙酸(HBED)结合并发生交换相互作用使铽(Ⅲ)荧光增强104倍,通过监测铽(Ⅲ)545 nm荧光强度的变化测定了Tb-HBED配合物的条件稳定常数是lgK=14.30±0.49;Tb-HBED配合物中配体、铽(Ⅲ)荧光强度均随着温度的升高而降低.在pH 7.4,0.01 mol/L Hepes条件下,TbN-apoTf-Tbc配合物中蛋白质的荧光强度随着温度的升高而降低,而能量受体铽(Ⅲ)的荧光强度随着温度的升高而增强,主要源于铽(Ⅲ)与螺旋5色氨酸残基间的无辐射能量转移;当温度由0℃上升到55℃时,平均能量转移效率AE值增加了29%,给体、受体间距离R有约4.2%的减小,温度变化引起TbN-apoTf-Tbc配合物大的构象变化;铽(Ⅲ)与人血清脱铁转铁蛋白的结合使蛋白质的变性温度降低.同样条件下,TbN-apoOTf-Tbc配合物与TbN-apoTf-Tbc配合物有所不同,虽然能量给体的荧光强度随着温度的增加而减小,但铽(Ⅲ)荧光强度没有明显的增强;铽(Ⅲ)对蛋白质的变性温度几乎没有影响. 相似文献
66.
用分子生物学方法表达、纯化了游仆虫中心蛋白及N-端半分子,用铽荧光探针法、离子竞争法研究了pH 7.4,0.01 mol·
L-1 Hepes条件下中心蛋白与铽、钙的结合性质。结果表明中心蛋白有4个铽结合部位,其中2个为高亲合结合部位、2个为低亲合结合部位。具有2个低亲合结合部位的中心蛋白半分子与铽结合的条件常数是(2.13±0.10)×105 L·mol-1,与钙结合的条件常数是(7.52±0.02)×102 L·mol-1。 相似文献
67.
68.
69.
在pH 7.4,0.05 mol·L-1 N-2-羟乙基哌嗪-N’-2-乙磺酸(Hepes)及室温条件下,用荧光光谱和紫外吸收差光谱进行了Mn(Ⅱ)与N,N’-乙烯-二[2-(2-羟基苯基)甘氨酸](EHPG)相互作用的研究。结果表明, Mn(Ⅱ)对EHPG荧光的猝灭为静态猝灭,Mn(Ⅱ)与EHPG形成1∶1的配合物,条件解离常数KD为1.43×10-5。紫外吸收差光谱表明,随着Mn(Ⅱ)的不断滴加其紫外差光谱在238和291 nm处吸收峰逐渐增强。经计算配合物的ε238 nm为(1.31±0.02)×104 cm-1·mol-1·L,条件解离常数KD为(1.36±0.21)×10-5。与荧光光谱结果一致且均表明Mn(Ⅱ)与EHPG结合比较弱。 相似文献
70.
铽离子探针法研究单宁酸与伴清蛋白相互作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以pH 7.4、含有0.1 mol•L-1 NaCl的0.01 mol•L-1 Hepes为缓冲液, 在(25±0.2) ℃, 采用荧光光谱法研究了单宁酸(TA)与伴清蛋白(apoOTF)的相互作用. 由蛋白内源荧光测定表明: TA分别与apoOTF, TbN3+-apoOTF和TbN3+-apoOTF- TbC3+结合形成1∶1配合物, 其表观结合常数(KA)分别为7.15×105, 4.16×106和3.77×106 mol-1•L. 以Tb3+敏化荧光测定表明:TA与Tb3+可形成1∶2配合物, 且TA与Tb3+的结合能力大于apoOTF与Tb3+的结合能力. TA-Tb23+配合物也可与该蛋白结合形成1∶1复合物, 其KA为1.86×105 mol-1•L. 相似文献