全文获取类型
收费全文 | 248篇 |
免费 | 64篇 |
国内免费 | 63篇 |
专业分类
化学 | 77篇 |
晶体学 | 8篇 |
力学 | 31篇 |
综合类 | 17篇 |
数学 | 73篇 |
物理学 | 169篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 9篇 |
2022年 | 7篇 |
2021年 | 8篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 8篇 |
2018年 | 7篇 |
2017年 | 6篇 |
2016年 | 13篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 7篇 |
2011年 | 8篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 17篇 |
2007年 | 22篇 |
2006年 | 15篇 |
2005年 | 18篇 |
2004年 | 14篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 8篇 |
2001年 | 11篇 |
2000年 | 9篇 |
1999年 | 9篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 6篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 9篇 |
1994年 | 9篇 |
1993年 | 5篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 8篇 |
1990年 | 5篇 |
1989年 | 7篇 |
1988年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 2篇 |
1966年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1958年 | 1篇 |
1957年 | 3篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有375条查询结果,搜索用时 15 毫秒
61.
氢氧混合物爆轰激励下铝粉快速反应温度的测量 总被引:2,自引:2,他引:0
此文采用光谱仪及光电探测技术,测量了激波管中加入不同粒度的铝粉后快速反应的激发温度和辐射温度。结果表明:温度随铝粉粒度减小而增大;激发温度高于辐射温度;激波管中铝粉快速反应的热辐射近似为灰体辐射。 相似文献
62.
63.
为下世纪直线对撞机设计了一个9胞RF超导加速腔,其加速模的Epk/Eacc=2.024.胞-胞间耦合系数高达1.95%.高次模通带分布均匀合理,带间无重叠,不存在陷阱模.CSE新形胞结构也保证了加速腔的机械强度.根据目前可实现的铌腔表面处理技术,束载加速梯度达到25—30MeV/m是可能的. 相似文献
64.
65.
通过测量396.1nm和484.2nm波长处的辐射,从微观角度研究了在氢氧气体爆轰波激励下,30~98m四种粒度的铝粉在不同条件下氧化反应的辐射过程。我们的辐射实验结果显示,随铝粉的粒度和氧气条件的变化,存在一到数个强度不等的反应峰。细铝粉的反应主要在一次反应中完成,而粗铝粉则经历数次较弱的反应。此外,还结合辐射测量结果分析了有氧化铝包裹铝粉的汽化、反应过程。 相似文献
66.
67.
68.
利用厚带制备技术获得了Nd-Fe(Ni,Co,Al)-B合金试样,并研究了其异常组织特征。利用示差扫描量热仪测量了合金的相关热物理参数,依据这些参数确定了厚带制备工艺的加热机制。利用X射线电子衍射、扫描电镜和透射电镜分析观察了合金的微观组织。确定了相结构。结果表明,沿热流方向Nd-Fe(Ni,Co,Al)-B合金厚带中含有一种异常组织。该组织由两层结构组成, 相似文献
69.
EHP引发AM/DMMC反相微乳液聚合的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
以油酸失水山梨醇酯Span80和壬基酚聚氧乙烯醚OP-10为乳化剂,白油为连续介质,过氧化二碳酸(2-乙基已酯)(EHP)为引发剂,进行丙烯酰胺/(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(AM/DMMC)反相微乳液共聚合反应。研究了ωM=0.25-0.50范围内单体总浓度[M]、引发剂浓度[I]、乳化剂浓度[E]对聚合速率Rp和共聚物分子量M^-V的影响,得到Rp∝[M]^2.47[I]^0.76[E]^0.19,M^-v∝[M]^2.05[I]^-0.37[E]^-0.47。测定了AM/DMMC反相微乳液共聚合中单体的竞聚率,得到rAM=0.44,rDMMC=1.31。 相似文献
70.
石油焦高温气化反应性 总被引:5,自引:4,他引:5
常压,1 200 ℃~1 500 ℃,在自制管式反应器中,以二氧化碳为气化介质,研究了石油焦以及石油焦与后布连煤焦掺混后形成的混合焦的气化反应性,借助于XRD分析了高温处理后石油焦与煤焦在碳结构有序化方面的区别。研究结果表明,当碳转化率高于0.7,气化超过1 300 ℃,石油焦的反应速率出现急骤下降,气化温度越高,相应石油焦速率下降越快。混合焦气化反应性既不同于纯石油焦也不同于纯煤焦。随石油焦掺入比变化而改变的拐点主要源于石油焦与煤焦的反应性之间差异。较高转化率下出现的拐点,主要源于石油焦本身随气化温度提高导致气化速率下降。XRD测定显示,高温处理后石油焦中碳有序化程度要明显高于煤焦。高气化温度下石油焦碳结构发生明显有序化是导致其反应活性急剧下降的重要原因。 相似文献