激光蒸发方法产生B_xN_y~－的形成研究

用激光蒸发方法产生了大量ＢｘＮｙ－负离子，发现在其形成过程中倾向于Ｂ—Ｎ成键，而团簇离子形成的气相反应方式又使其组成偏离子理想晶体配比，产生了大量的Ｂ或Ｎ悬键。结合红外振动光谱实验，还对其他一些实验现象进行了讨论。     

四苯基卟啉等分子的超快弛豫过程研究

The ultrafast processes of tetra-phenyl-porphyrin(TPP), tetra-t-butyl-phthalocyanine(BuPc) and nitro-tri-t-butyl-phthalocyanine (NtBuPc) have been investigated using the femtosecond time-resolved fluorescence depletion method. A sharp peak of the fluorescence depletion with delay time has been observed both for TPP and BuPc. An ultrafast two-photon absorption process has been proposed to explain the sharp peak observed. A long-lived fluorescence depletion has also been observed. It is causing by the stimulated-emission-pumping process produced by the intense probe laser pulse.     

Multiphoton Ionization of Monosilane

The (3 + 1) photon ionization spectra of SiH_4 have been measured. A basically continuous spectrum was recorded in laser wavelengths from 428 to 458 nm.Two vibrational progressions were found in the UV laser region of 347-392 nm, anda fine structure of the band at 363.5 nm was assigned.The fragment ions were detected by a time-offlight mass spectrometer. No parent ion SiH_4~+ was observed whereas SiH_2~+ and SiH_3~+ were the major products. The ratio of SiH_2~+/SiH_3~+ was approximately equal to that of single photon ionization at the same energy, but the fraction of Si~+ was increased. Some additional bands appeared in Si~+ spectrum in the range of 384-390 nm implicating that the increased Si~+ might be generated from SiH_2~+ and SiH~+ ions.     

激光对火焰的诊断Ⅱ. 激光诱导荧光法对液化石油气/空气火焰中的OH基浓度二维分布的检测

通过部份预混的富燃料液化石油气/空气火焰中各部份的OH(A~(2∑~+)←→X ~(2Π))的激光诱导荧光信号进行逐点检测, 获得了OH(X)基在火焰中央纵剖面上精细的二维等浓度线图。OH(X)在外焰边缘上分布最浓, 是自内向外扩散的H原子与O原子相遇而引起反应的结果。同时一部份OH(A)基的生成, 发出了紫外的A→X化学发光, 形成了外焰的轮廓。     

VA族元素氢化物的紫外光解和多光子电离 Ⅳ.SbH_3分子的紫外激光光解和多光子电离

用ArF激光(193nm)光解锑化氢,首次获得了在波长为403-700nm间的SbH_2发射光谱,其辐射寿命为70±20ns。还检测到了五十余条Sb(6s→5p)在紫外区的光谱谱线以及离子信号。它们都是多光子过程的产物。     

乙炔基的激光化学

随着激光、快速电子测量和计算机技术的引入化学领域,对气相分子或自由基的态-态基元化学反应研究已成为一个非常活跃而有成效的领域。它把传统的、总包的化学反应动力     

CH_2(~3B_1)自由基与O_2的反应

用时间分辨宫里叶红外发射谱仪（TR-FTIRS），研究了自由基与O2反应的通道及产物的振动态布居．基电子态自由基由351nm紫外激光光解CH2CO生成．观测到振动激发态反应产物CO（v　10）、CO2（v3　7）、OH（H2O）和H2CO的红外发射，证实存在生成H2CO的通道．由光谱拟合得到不同时刻CO（v）和CO2（v2）的相对振动布居，发现v＝4能级的布居数相对于v3　3能级有明显反转．     

N2分子在强激光场中的场致电离

研究了在强激光脉冲中各种不同取向的N2分子发生场致电离的电离几率和表观电离效率.用量子化学方法计算了N2+分子离子在各种不同取向上的势能曲线,然后用传递矩阵方法得到了N2分子在不同方向上的电离几率,经过角度平均之后得到了各种取向的所有N2分子的总电离几率,并对计算结果进行了激光时间和空间修正.用800nm和70fs的激光脉冲对N2分子进行了在强激光场中的电离实验,得到了N2分子电离后产生的电子的角度分布图和电离几率随激光功率密度变化的关系曲线.实验结果和理论计算结果符合得很好.     

气相中原子分子成簇动力学 II.碳簇形成动力学

在前文所提出了成簇动力学模型的基础上，对碳的成簇过程进行了模拟，结果表明碳簇的形成是一个任意加成的过程，随团簇尺寸增加，加成反应速度减慢，原子数目约为２０－４８中等碳簇具有异常大的反应速率常数，显示了它们具有最多的碳簇过缘原子，可能为尚未封口的碗型结构，团簇形成过程中，还发生解离反应，其中小团簇的解离过程更为重要，在综合考虑各种因素之后，成功地模拟出与实验结果一致的团簇分布，对不同反应常数的分析则     

乙酰基的电子激发态

对乙酰基的基态（X12A′）和激发态进行了理论和实验研究。通过采用MRSDCI和MP2方法计算，获得了CH3CO自由基的四个电子激发态（A12A″，B22A′，C32A′，D22A″），其垂直激发能分别为250．8kJ·mol－1，472．3kJ·mol－1，645．8kJ·mol－1和674．7kJ·mol－1。运用时间分辨付里叶红外光谱仪（TR－FTIR）分别研究了CH3CO自由基的热解和光解反应，观察到初生产物CO（V）的红外发射光谱．势垒仅为75．2kJ·mol－1的基态CH3CO极易热解．532um的激光只能将CH3CO激发到束缚态A12A″，故未观察到CO信号；而248nm或266nm的激光可使CH3CO发生B22A′←X12A′跃迁，生成高振动激发的CO（V8）产物．