铬-磷二元团簇(CrP+4, CrP+8)的量子化学研究

在相应的实验基础上，利用量子化学方法（DFT／B3LYP）对CrP4^ 和CrP8^ 的各种可能构型进行理论计算，预测了各团簇的稳定构型，所得结果能较好地说明有关团簇的光解实验结果。     

液相染料分子超快振动弛豫的理论研究

采用微扰密度矩阵和瞬态线性极化率理论，自编计算机程序，模拟了液相LDS698染料分子第一激发电于态S1的飞秒受激辐射荧光亏蚀谱，初步定量地确定了该分子S1态的超快振动弛豫速率以及S1与S0态间的Huang－Rhys因子，通过理论分析确认，测量的受激辐射荧光亏蚀谱，前面一段快速增加的信号主要反映了S1态的超快振动弛豫过程，后一段慢增加的信号主要反映了激发态的溶剂化过程．     

硅-硫二元团簇[(SiS2)nS]-(n=1～4)的结构和稳定性的量子化学研究

用密度泛函（DFT）方法（B3LYP／6－31＋G^*)研究了硅硫团簇[(SiS2)nS]^-(n=1-4)的可能几何构型,得到各稳定构型的电子结构,并 相应的振动频率,预测了稳定构型的振动光谱,由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生长规律,并可初步预测团簇的形成机理。     

硅硫团簇[(SiS~2)~nS]^+(n=1～4)的结构及振动光谱的 量子化学研究

用密度泛函(DFT)方法(B3LYP/6-31G*)研究了硅硫团簇[(SiS~2)~nS]^+(n=1～4)的可能几何构型,得到各稳定构型的电子结构,并计算了相应的振动频率,预测了稳定构型的振动光谱。由其稳定构型的比较可在理论上预测团簇的生长规律,并可初步预测团簇的形成机理。     

量子相干控制化学反应的进展和机遇

1995年,人们曾预言"量子控制多体动力学将成为化学物理的主流"(引自第20届Solvay化学会议上Stuart A.Rice的主旨演说.Solvay会议是研讨未来科学的高级会议.这一届会议的主题是"光化学: 化学反应及其飞秒尺度上的控制"). 现在, 我们看到了这股潮流正源源而来,每年都不断地在Nature、 Science等杂志上刻下了里程碑.     

CH4+O(3P)→CH3+OH反应的准经典轨线研究

用准经典轨线方法研究了O（3P）与CH4的反应，计算结果表明，CH4（υ＝0，j＝0）与O（3P）的反应在低及高的碰撞参数下都是直接反应，无短寿命的碰撞复合物生成，产物OH以向后散射为主，基本上处于振转基态.CH4（υ＝1，j＝1）与O（3P）的反应在低及高的碰撞参数下反应机理不一样。在低碰撞参数下是直接反应，无短寿命的碰撞复合物生成，产物OH以向后散射为主，主要处于振动基态，转动基本上是冷的，但比高碰撞参数下的热.在高的碰撞参数下则生成短寿命的碰撞复合物，产物OH以向前散射为主，表现出明显的周边动力学反应的特征，主要处于振动激发态（υ＝1），但转动仍然是较冷的。