丙二酸二乙醋钠盐与对硝基节基衍生物的反应

文报道了丙二酸二乙醋钠盐与具有较差离去基团的对硝基羊基衍生物的反应,经由SRNI机理生成碳烷基化产物     

固液相烃基化反应的研究 I.以碳酸钾为碱的丙二酸乙二酯和氰乙酸乙酯的烃基化反应

The alkylation of diethyl malonate and ethyl cyanoacetate using powdered potassium carbonate asa base in the absence of solvent and other catalyst is studied. The features of this method are: simple preparative procedure, reproducible yield and easy control of monoalkylation. The reaction mechanism is discussed briefly.     

氟阴离子在有机合成中的应用 I: 无水氟化钾催化丙二酸二乙酯与苯甲醛的Knoevenagel缩合反应

研究了用无水氟化钾催化苯甲醛与丙二酸二乙酯的Knoevenagel反应的反应条件,发现在适宜条件下可进行这一反应, 并制得予其产物苯甲叉丙二酸二乙酯.     

法西多曲原料药的合成

以胡椒醛和丙二酸酯为原料,经Knoevenagel缩合、常压催化氢化、缩合、加成、酰化5步反应合成了法西多曲,其结构经元素分析、IR和1H NMR表征。总收率72．1％。     

固体酸ZrO2-Ce2O3/SO2-4催化合成丙二酸二丁酯

以含铈固体超强酸ZrO2-Ce2O3/SO4 2-为催化剂,丙二酸和正丁醇为原料合成了丙二酸二丁酯.最佳反应条件为:催化剂活化温度500℃,丙二酸100mmol,n(酸):n(醇)=1.0:2.5,催化剂用量1g,反应时间2h,酯化率达95.8%.结果表明,加入铈有助于提高固体超强酸的使用寿命.     

氨基脲催化下碳亲核试剂和氮亲核试剂对查尔酮的Michael加成反应

以查尔酮、丙二酸酯、丙二腈、苯胺为原料,水为溶剂,苯丙氨酸脲化合物为催化剂,三氟甲磺酸为助剂60℃下反应,高产率得到Michael加成产物.该方法具有催化剂合成简单、环境友好等优点.     

查尔酮及其与丙二酸二乙酯Michael加成产物的合成与光谱学性质

以取代苯甲醛和苯乙酮,用水作溶剂,以碳酸钠为催化剂,制备了一系列查尔酮化合物.将所得查尔酮与丙二酸二乙酯及碳酸钾置于玛瑙研钵中常温无溶剂研磨,得到相应的Michael加成产物.采用紫外光谱和红外光谱法对合成出的查尔酮化合物以及相应的查尔酮与丙二酸二乙酯的Michael加成产物进行了分析,研究不同取代基对紫外吸收波长和红...     

多孔配位聚合物[Cu_(1.14)(mal)_(1.14)(4,4′-bipy)_(0.57)(H_2O)_(1.14)]_∞的合成及其晶体结构

以4,4′-联吡啶(4,4′-bipy),丙二酸(H2mal)和氧化铜为原料,在DMSO-H2O中合成了多孔配位聚合物{[Cu1.14(mal)1.14(4,4′-bipy)0.57(H2O)1.14]∞, 1},其结构经IR和X-射线单晶衍射表征.1属四方晶系,P421c空间群,晶胞参数为: a=16.357 7(7)(A), b=16.357 7(7)(A), c=7.575 5(7)(A), V=2 027.0(2)(A)3, Z=7, Dc=1.715 g·cm-3, S=1.148, Mr=299.08, F(000)=1 056, μ=2.155, △ρ=0.743 e·-3～-0.155 e·-3.最终偏离因子R1=0.020 5, wR2=0.057 4. 1中每个铜(Ⅱ)原子与4,4′-bipy的一个氮原子,两个丙二酸根的3个氧原子和一个水分子的氧原子配位,形成畸变的CuNO4四方锥结构单元.CuNO4四方锥通过4,4′-bipy和丙二酸根桥联形成二维的四方网状结构,层与层之间通过分子间氢键交错平行堆积形成三维多孔配位聚合物.     

Novel synthesis of 2-butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde： A key intermediate of Losartan

A novel method for synthesis of 2-butyl-5-chloro-3H-imidazole-4-carbaldehyde 2, a key intermediate of Losartan was reported. The compound 2 was synthesized from starting material dimethyl malonate 6 and n-valeronitrile 8 by six steps with an overall yield of 40%.The key step including the reaction of compound $ with POCI3/DMF followed by hydrolysis to give compound 2 with the yield of 68%.     

丙二酸锂-铑配合物的结构及催化性能研究

本文采用丙二酸锂为配体，与四羰基二氯二铑形成双齿配位的顺二羰基铑配合物，研究表明，在催化甲醇羰基化制乙酸的反应中，该配合物显示出高的活性和选择性。