基于Mie散射理论的白光发光二极管荧光粉散射特性研究

基于Mie散射理论,对大功率发光二极管封装中荧光粉的光激发、吸收、散射等作用进行数值模拟,仿真计算在不同白光色温时前后向散射光的强度比例,研究了荧光粉的颗粒大小对白光发光二极管最大光通量的影响.对保型荧光粉涂覆结构中不同直径荧光粉颗粒和不同色温时的光效进行了分析,还分析了同样色温下不同荧光粉颗粒直径、涂层的厚度对白光发光二极管出光的空间色温分布均匀性的影响.研究中所采用的器件激发光谱和发射光谱都为材料的实测光谱,而并非假设的单一光谱.研究表明:在采用保型荧光粉涂覆结构的前提下,当荧光粉颖粒直径为0.5μm时能使发光二极管光通量达到最大;荧光粉颗粒越小,发光二极管空间色温分布均匀性越好;对给定的封装结构,荧光粉涂层厚度为0.8 mm时空间色温分布均匀性最佳.     

Luminescence properties of InxGa1-xN（x～0.04） films grown by metal organic vapour phase epitaxy

In x Ga 1-x N (x ～ 0.04) films are grown by metal organic vapour phase epitaxy.For the samples grown on GaN directly,the relaxation of InGaN happens when its thickness is beyond a critical value.A broad band is observed in the luminescence spectrum,and its intensity increases with the increasing degree of relaxation.Secondary ion mass spectrometry measurement rules out the possibility of the broad band originating from impurities in InGaN.The combination of the energy-dispersive X-ray spectra and the cathodeluminescence measurements shows that the origin of the broad band is attributed to the indium composition inhomogeneity caused by the phase separation effect.The measurement results of the tensile-strained sample further demonstrate the conclusions.     

Studies on the nucleation of MBE grown III-nitride nanowires on Si

GaN and AlN nanowires (NWs) have attracted great interests for the fabrication of novel nano-sized devices. In this paper, the nucleation processes of GaN and AlN NWs grown on Si substrates by molecular beam epitaxy (MBE) are investigated. It is found that GaN NWs nucleated on in-situ formed Si₃N₄ fully release the stress upon the interface between GaN NW and amorphous Si₃N₄ layer, while AlN NWs nucleated by aluminization process gradually release the stress during growth. Depending on the strain status as well as the migration ability of III group adatoms, the different growth kinetics of GaN and AlN NWs result in different NW morphologies, i.e., GaN NWs with uniform radii and AlN NWs with tapered bases.     

非晶氧化锆水合物红外研究

用红外吸收光谱（IR）结合X射线衍射（XRD）、差热（DTA）和热失重分析（TG）详细研究了氧化锆前驱物（溶胶凝胶法制得的非晶态氧化锆水合物）的结构。实验结果表明在非晶态氧化锆水合物中有三种不同的近程结构。它表现为不同条件下制得的非晶氧化锆水合物的红外吸收谱在1700～1200cm-1水和羟基的弯曲振动吸收区出现1633、1551、1400和1340cm-1四个不同的羟基吸收峰。这表明样品中有三种不同近邻结构的羟基。根据实验结果我们提出了相应的非晶氧化锆水合物的近邻结构模型。造成这种结构差异的原因是制备过程中溶胶-凝胶反应的羟基浓度的不同。非晶态氧化锆水合物晶化后生成具有不同晶体结构的纳米氧化锆的主要原因是由于它们的不同近邻结构。     

卤代乙酸及其结构相近化合物的高效毛细管电泳分离

氟、氯、溴等卤代乙酸是结构非常相近的离子型化合物,对它们的分离测定比较困难。用高效毛细管电泳法在碱性或酸性缓冲液条件下可将它们分离。在酸性缓冲液条件下,可提高有机酸分离的选择性。较低的操作电压有利于提高阴离子的分离度,而改变温度对分离度的影响不大。     

液相色谱法测定血浆中三环类抗忧郁药物

用高效液相色谱法测定了血浆中４种三环类抗忧郁药物：卡马西平、氯氮平、多虑平和阿米替林。方法采用Ｃ_（１８）色谱柱分离,二极管阵列检测器检测,流动相为甲醇：０．５ｍｏｌ／Ｌ三乙胺－０．５ｍｏｌ／Ｌ冰醋酸的水溶液（９０：１０,Ｖ／Ｖ;ｐＨ７．５）。标准曲线的线性范围为０～１０ｍｇ／Ｌ,相关系数在０．９９以上。方法的最小检出浓度为１０～４０μｇ／Ｌ血浆。血中药物经溶剂萃取后,药物的回收率为７３．６７％～９８．２４％,血中杂质不影响药物的检测。方法简便、快速,适用于临床中毒样品的分析。     

固相萃取结合毛细管气相色谱法分析血浆中5种氨基甲酸酯

报道了用Ｘ－５树脂固相萃取分离纯化、气相色谱法（ＧＣ）定性和定量同时测定血浆中５种氨基甲酸酯杀虫剂的方法。含药物的血浆可直接用萃取柱处理,用甲醇－乙酸乙酯作为洗脱剂。不同药物的回收率在８０．０％～９２．５％之间,最低检测浓度为１ｍｇ／Ｌ,检测灵敏度及线性范围（０～４０ｍｇ／Ｌ）适合临床中毒急救分析的需要。     

短肽5－氟尿嘧啶前体药物的合成及其抗肿瘤活性研究

短肽５－氟尿嘧啶前体药物的合成及其抗肿瘤活性研究罗毅,卓仁禧,范昌烈（武汉大学化学系,武汉,４３００７２）关键词氨基酸,短肽,５－氟尿嘧啶,抗肿瘤活性５－氟尿嘧啶（５－ＦＵ）是一种治疗癌症的广谱性抗代谢药物,但由于其毒副作用较大,从而限制了它在临床上...     

高效液相色谱和高效液相色谱－质谱法测定粮食中互隔交链孢霉醇、互隔交链孢霉醇单甲醚及玉米赤霉烯酮

建立了粮食中互隔交链孢霉醇（ＡＯＨ）、互隔交链孢霉醇单甲醚（ＡＭＥ）和玉米赤霉烯酮（ＺＥＡ）三个毒素的ＨＰＬＣ定性定量分析法和粒子束ＬＣ－ＭＳ／ＥＩ￣＋鉴定方法。采用反相色谱,以８０％的甲醇水溶液作流动相,这三个毒素在Ｃ＿（１８）色谱柱上彼此间均获得较好的分离。方法对粮食中ＡＯＨ,ＡＭＥ两个毒素的回收率均在７９％以上。ＡＯＨ,ＡＭＥ两个毒素的最低检出限为１×１０￣（－９）ｇ。用所建方法对１００多个大骨节病病区、非病区的粮食样品进行了检测,结果为阴性。     

20种安眠镇静药物的系统分析

建立了ＧＣ－ＮＰＤ双柱法对二十种安眠镇静药物的系统分析方法。该法操作简便,系统性强,重复性好,灵敏度高,药物的最小检出浓度为１０～１００ｎｇ／ｍＬ血浆。采用两种不同极性的色谱柱对药物进行分析鉴定,保证了在无ＧＣ－ＭＳ验证的情况下,检测结果的可靠性。用本法分析八例临床中毒样品,取得了令人满意的效果。