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51.
CO2+H2制含氧化合物的研究   总被引:19,自引:1,他引:19  
卢振举  林培滋 《分子催化》1993,7(2):156-160
作为自然界中含有丰富碳源的CO_2,经过催化加氢制含氧化合物的研究,近年来为人们所关注,特别是CO_2加氢制甲醇.从CO_2出发制含氧化合物其前景是诱人的,则可利用碳和氧得到化学品,二则减少了自然界中的CO_2含量,有益于环境保护.本文对Cu-Zn系和Rh-V系催化剂进行初步考察.  相似文献   
52.
53.
粒径和流速对吸附速率的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
本文主要考察了吸附剂的粒径大小及动态循环时流速大小对吸附速率的影响,根据膜扩散限制和孔隙扩散限制的理论模型对其影响作了定量描述。  相似文献   
54.
urokinase(简称UK)属于絲氨酸蛋白酶,其一级结构已经测定。去掉前135个残基后得到的低分子量UK(LUK)氨基酸残基的顺序与糜胰蛋白酶、胰蛋白酶等絲氨酸蛋白酶十分类似。从二硫桥的配置来看LUK与糜胰蛋白酶比较接近,而UK对Lys侧链处肽键的专一性则和胰蛋白酶相近。在这一类酶中,起到活性中心作用的氨基酸为Ser195,His57及Asp102.在UK中此三个氨基酸都保留了下来。蛋白水解酶中起专一性作用的残基主要是  相似文献   
55.
论述了90年代以来不对称三明治金属(主要是稀土)卟啉、酞菁配合物化学研究的最新进展,并根据其三维共轭电子结构性质、阐述了其作为新型光电热磁力功能材料的巨大潜在应用价值。  相似文献   
56.
Eu(MBA)2NO3Phen配合物的发光光谱   总被引:6,自引:0,他引:6  
在77K测定了Eu(o-MBA)_2NO_3Phen和Eu(m-MBA)_2NO_3Phen配合物的激发光谱,发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据说明由于邻甲基的位阻影响,在Eu(o-MBA)_2NO_3Phen配合物里存在化学环境稍有不同的两种Eu ̄(3+)格位,它们的局部对称性分别为c_2v和c_1,c_2或c_s。在Eu(m-MBA)_2NO_3Phen配合物里,仅存在一种Eu ̄(3+)格位,它类似于前一个配合物的c_2v对称性的Eu ̄(3+)格位。  相似文献   
57.
在77K下测定了Eu(tta)3.1/2(4,4'-bipyN2O2)配合物的激发光谱,发光光谱和时间分辨光谱。但它们的局部对称性都属于C2V点群,这可能表明该配合物的激发态电子结构稍有不同。  相似文献   
58.
康经武  孙增培 《分析化学》1996,24(11):1273-1276
本文研究了一种新的环糊精衍生物2-O单取代羟丙基β-环糊精做为毛细管电泳手性分篱添加剂时,对3种碱性药物对映体:扑尔敏,麻黄碱,心得安的拆分性能。  相似文献   
59.
PH计中以採用玻璃电极的最为适用。仪器本身一般都很坚固,惟坡璃电极很容易碰破。各种牌号的pH计它的玻璃电极内部缓冲液pH值各不相同,若系零点指示式的pH计,非同一牌号的玻璃电极往往很难与它配合。仪器上虽有不对称电位调整器可以调整一部分,但能调节的范围很小(约2~3pH值之间),不可能配合。我国各地存有英美出品的pH计颇多,一般都是仪器尚很好,只是玻璃电极已坏,目前尚难配到原牌号的电极。市售国产玻璃电极虽易购买,且价格也还不贵,但又往往不能配合使用,若自行制造则技术及设备方面问题很  相似文献   
60.
高氯酸铈(Ⅳ)与苯并-15-冠-5配合物的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
近年来,稀土冠醚配合物的研究日益活跃。稀土元素与苯并-15-冠-5配合物的合成和鉴定已有不少报道,但是高氯酸铈(Ⅳ)与苯并-15-冠-5配合物的合成和性质的研究工作还未见报道,我们在乙腈中合成了该配合物。 配合物的合成首先是制备高氯酸铈(Ⅳ)。用分析纯的(NH_4)_2Ce(NO_3)_6加碱得到Ce(OH)_4沉淀,抽滤后用水洗净NH_4~+离子,得到固体Ce(OH)_4。加入过量的HClO_4,获得  相似文献   
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