阻燃超疏水棉纤维的制备及性能

将氢氧化镁(Mg(OH)₂)凝胶沉积到棉纤维上,以提高棉纤维表面粗糙度和阻燃性能,随后将含有Mg(OH)₂的棉纤维浸渍到聚二甲基硅氧烷(PDMS)溶液,获得阻燃超疏水棉织物。 并对棉纤维进行了傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、疏水性、热稳定性、阻燃性能和耐久性测试。 结果表明,Mg(OH)₂负载到织物上,使得织物表面具有一定的微/纳米结构,形成了粗糙涂层。 当Mg(OH)₂浓度为1.0 mol/L时,Mg(OH)₂/PDMS改性的织物接触角(CA)可达158°,极限氧指数(LOI)提升至24.5%,导热系数为0.0525 W/(m·K), 具有超疏水和阻燃性能。 整理后织物经过20次洗涤,100次磨擦,极端条件处理后,CA仍大于150°,LOI值高于23%,显示了较好的耐久性。     

双注-水热法制备高分散氢氧化镁纳米片

本工作以氯化镁、氢氧化钠为原料，氯化钠为衬底溶液，探讨了采用双注-水热法制备高分散氢氧化镁纳米片的可行性。结果表明：采用双注方式或提高衬底溶液氯化钠浓度均有利于降低反应体系过饱和度，改善常温产物的结晶性和分散性；对常温合成的氢氧化镁进行水热处理可进一步提高产物的结晶度，形成形貌规则、粒径分布窄、分散良好的氢氧化镁纳米片。     

层状氢氧化镁铝焙烧产物对SCN~-的吸附性能

研究了层状氢氧化镁铝焙烧产物对SCN-的吸附行为,考察了焙烧温度、吸附温度、时间、pH值等因素对吸附的影响.在SCN-初始浓度为25 mg/L,温度为40℃,焙烧物投加量为2 g/L,pH值为6的条件下,4 h达到吸附平衡,SCN-脱除率可达96.91%.吸附过程符合Langmu ir等温方程式,主要是单分子层的吸热吸附.     

碳酸氢镁溶液受热后的产物研究

长期以来 ,化学教材中硬水软化部分 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液的产物有不同看法。笔者用Mg(OH) 2 与CO2 反应制得Mg(HCO3 ) 2 溶液 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液所得产物 ,用EDTA配位滴定和热重进行了分析 ,确定其组成为碱式碳酸镁 [3MgCO3 ·Mg(OH) 2 ·3H2 O],并建议在高中教材改革中将该部分进行适当修正     

花状及中空圆片状氢氧化镁晶体的可控合成与表征

在一缩二乙二醇溶液中,以PVP作为可控性因素,选择性地合成出了花状或中空圆片状氢氧化镁晶体.并用X射线粉末衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、选区电子衍射(SAED)、高分辨率透射电镜(HRTEM)和热重差热分析(TG/DTA)等测试手段进行了表征.利用"药毒"机理对两种不同形貌结构的合成进行了分析.TG/DTA曲线显示两种晶体热性质的不同可能与它们不同的形貌与尺寸有关,该结果与文献报道一致.     

氢氧化镁阻燃剂研究进展

对国内Mg(OH)2阻燃剂的合成方法进行了概述,包括:研究现状、Mg(OH)2作为阻燃料的特点与优势、目前存在的主要问题,并就其今后的发展作了展望。     

盐湖水氯镁石制取阻燃型超细氢氧化镁研究

以青海盐湖水氯镁石(MgCl26H2O)为原料,经过预处理除杂配制成高浓度卤水,选择氨水为沉淀剂,严格控制反应条件,采用无水酒精溶剂分散体系将反应沉淀物进一步进行超声波分散,制备出了质量和性能较好的超细氢氧化镁.经检测,样品的平均粒径为231nm,比表面积48.15m2/g;X射线衍射(XRD)及扫描电镜(SEM)检测结果表明其晶型结构为六方晶系,外观形貌为片状.进一步采用硬脂酸钠表面活性剂进行表面改性处理后,对表征其阻燃性能指标的氧指数进行了测定,当聚乙烯中氢氧化镁添加量为60%时测得的氧指数达到30.5%,表明其阻燃效果较好,适合作为塑料、合成橡胶、合成纤维等高分子复合材料的阻燃添加剂.     

Mg-Al-NO_3层状双金属氢氧化物电性质研究

采用电泳法和电势滴定法测定出不同电解质（LiCl,NaCl和KCl）溶液中Mg-Al- NO_3层状双金属氢氧化物（Mg-Al-NO_3LDH）颗粒的ξ电位、等电点、永久电荷密 度以及零电荷点等电化学物理量，探讨了电解质、pH和样品化学组成对Mg-Al- NO_3LDH电性质的影响，研究发现一价阳离子Li~+,Na~+,K~+对Mg-Al-NO_3LDH颗粒 的等电点有影响，电荷点依次增大，而等电点依次降低。     

棒状氢氧化镁的合成

以氯化镁和氢氧化钠为原料合成了棒状氢氧化镁粉体。考察了氢氧化钠浓度、陈化温度、陈化时间对氢氧化镁形貌的影响。采用SEM、HRTEM、XRD、TG等对所得氢氧化镁颗粒的形貌、颗粒大小、晶习及热稳定性进行了表征。结果表明,当陈化温度为90℃时,所得棒状氢氧化镁随氢氧化钠浓度的升高及陈化时间的增加,晶形更加完整;当陈化温度在120℃时,所得氢氧化镁颗粒的形貌为片状,不能得到棒状氢氧化镁。     

Controlled preparation and characterization of nano-sized hexagonal Mg（OH）2 flame retardant

Nano-sized hexagonal magnesium hydroxide （Mg（OH）2） with good dispersibility was synthesized by a double injection-hydrothermal method, utilizing polyvinylpyrrolidone （PVP） as an additive and with optimized processing parameters. SEM and BET analysis showed that the mean particle size and specific surface area of the Mg（OH）2 particles were 174 nm and 50.77 m^2/g, respectively. The FT-IR spectra and the XRD patterns showed that PVP was adsorbed on the surface of the Mg（OH）2 crystal, thus effectively limiting particle agglomeration and hindering crystal growth along the （1 01 ） plane. TGA showed a decrease in the decomposition temperature and an increase in the weight loss of the Mg（OH）2 particles due to addition of PV/.