H2BPMPBD和DAM协同萃取部分Ln(Ⅲ)

4-酰代双吡唑啉酮是以吡唑酮为端基、脂肪族碳氢取代基联结而成的一类新型非环四齿酸性螯合剂[1,2],螯合功能团比普通的4-酰代吡唑酮多一倍,对金属离子具有很强的萃取能力,其中对Fe(Ⅲ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、稀土离子的萃取分离以及稀土荧光配合物方面的研究已有报道[3～5].为了进一步探讨该类萃取剂的萃取性能,在合成萃取剂 1,4-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)丁二酮-[1,4]的基础上, 研究了H2A与DAM的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取Ln(Ⅲ)的性能.通过考察萃取剂浓度和溶液酸度等因素对Ln(Ⅲ)萃取平衡的影响,确定了萃合物的组成,测定了半萃取pH1/2 值和萃取反应的表观平衡常数Ks.e.,求得了反应的热力学函数.     

H_2BPMPBD和DAM协同萃取部分Ln(Ⅲ)

4 酰代双吡唑啉酮是以吡唑酮为端基、脂肪族碳氢取代基联结而成的一类新型非环四齿酸性螯合剂[1 ,2 ] ,螯合功能团比普通的 4 酰代吡唑酮多一倍 ,对金属离子具有很强的萃取能力 ,其中对Ｆｅ(Ⅲ )、Ｃｏ(Ⅱ )、Ｎｉ(Ⅱ )、稀土离子的萃取分离以及稀土荧光配合物方面的研究已有报道[3～ 5] 。为了进一步探讨该类萃取剂的萃取性能 ,在合成萃取剂 1 ,4 双 ( 1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基 )丁二酮 [1 ,4]的基础上 ,研究了Ｈ2 Ａ与ＤＡＭ的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取Ｌｎ(Ⅲ )的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度等因素对Ｌｎ(Ⅲ …     

H2BPMPBD和HAP协同萃取Ln(Ⅲ)

镧系元素;H2BPMPBD和HAP协同萃取Ln(Ⅲ)     

二-(2-乙基己基)磷酸萃钯机理研究

由于二-(2-乙基己基)磷酸(P_(204))具有水溶性小、稳定性强、结构适宜、价廉易得等特点,在稀土元素和放射性核素的分离提取工艺中已得到广泛的应用。但有关P_(204)萃钯及其机理的研究,尚未见报道。为了开发新的高效萃钯工艺,掌握萃钯规律,我们研究了各种因素对P_(204)萃钯平衡的影响,确定了萃合物组成和萃钯机理,测得了该萃取反应的焓变。     

H2BPMPED和Dipy协同萃取Ln(Ⅲ)的研究

4-酰代双吡唑酮是一类以吡唑酮为端基的脂肪族或芳香族非环四齿β-二酮,具有很强的配位能力.近年来,人们相继合成了一些具有明显应用前景的这类螯合剂,并对其在溶剂萃取、荧光分析等方面作了大量工作[1-4].我们合成了双(1＇-苯基-3＇-甲基-5＇-氧代吡唑-4＇-基)乙二酮(H2BPMPED).研究了它和2,2'-联吡啶(Dipy)的氯仿溶液从硝酸介质中对部分镧系离子的协同萃取.用斜率法确定了协萃合物的组成为LnBPMPED@HBPMPED@Dipy,测定了它们的半萃取pH值和热力学函数.     

对高中化学2个演示实验反应式的商榷

长期以来,高中化学教材[1-4]中2个演示实验中的反应式与大学化学教材[5-7]中的书写形式不同。为此我们进行了实验和相关计算,提出商榷意见。并建议在高中教材改革中将该部分进行适当修正。     

碳酸氢镁溶液受热后的产物研究

长期以来 ,化学教材中硬水软化部分 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液的产物有不同看法。笔者用Mg(OH) 2 与CO2 反应制得Mg(HCO3 ) 2 溶液 ,对煮沸Mg(HCO3 ) 2 溶液所得产物 ,用EDTA配位滴定和热重进行了分析 ,确定其组成为碱式碳酸镁 [3MgCO3 ·Mg(OH) 2 ·3H2 O],并建议在高中教材改革中将该部分进行适当修正     

H2BPMOPP和HOx协同萃取Ln3+的研究

4 酰代双吡唑啉酮是以两个吡唑酮为端基联接起来的脂肪族或芳香族非环四齿酸性鳌合剂,对金属离子具有很强的萃取能力。人们对其在溶剂萃取以及稀土配合物方面作了大量的研究工作[1 4]。本文在合成萃取剂1,2 双(1′ 苯基 3′ 甲基 5′ 氧代吡唑 4′ 基)邻苯二酮的基础上,考察它与HOx的氯仿溶液从硝酸介质中协同萃取Ln3+的性能。通过考察萃取剂浓度和溶液酸度等因素对Ln3+萃取平衡的影响,确定了萃合物的组成,测定了半萃取pH1/2值和萃取反应的表观平衡常数Ks,e.,求得了反应的热力学函数。1　实验部分pHs 10A型数字酸度/离子计(萧山市科…     

H2BPMOPP和PMBP协同萃取Ln3+的研究

4-酰代双吡唑啉酮对金属离子具有很强的萃取能力。本文在合成萃取剂1，2-双(1′-苯基-3′-甲基-5′-氧代吡唑-4′-基)邻苯二酮(H2BPMOPP-H2A)的基础上，