三甲氧基苯基荧光酮光度法测定生物样品中铅

研究了微乳液介质中,在pH91时,铅与三甲氧基苯基荧光酮(TMPF)显色生成稳定的1∶2配合物,在565nm处摩尔吸光系数为532×104L·mol-1·cm-1,铅含量在0～15μg·mL-1范围内符合比耳定律。巯基葡聚糖凝胶是一种将巯基基团引入葡聚糖骨架上的新型离子吸附剂,其吸附容量大,洗脱容易,机械性能好。采用巯基葡聚糖凝胶分离富集,消除了共存离子的干扰,显著提高了分析方法的选择性。测定了血样、发样和尿样中的痕量铅,结果令人满意。     

杀鼠灵对映体的高效毛细管电泳手性拆分

以磺丁基－β－环糊精作为手性添加剂利用毛细管电泳成功地分离了杀鼠灵对映体,并系统地考察了碘丁基－β-环糊精浓度,缓冲溶液pH值,缓冲溶液浓度,有机添加剂种类和浓度以及电压等分离条件对其分离的影响,发现通过利用带电环糊精,调节分离条件,可方便地控制出峰顺序。     

毛细管电色谱进展

毛细管电色谱是近年来发展起来的微分离技术。较炙系统地综述了毛细管电色谱的进展以及其分离效能的因素,柱子类型和制柱相关技术、概括了它的适应范围,并且指出了它的发展趋势,引用文献６８篇。     

以万古霉素为手性选择剂的氨基酸对映体的毛细管电泳快速分离

建立了以万古霉素为手性分离选择剂的毛细管电泳氨基酸对映体快速分离的方法。向缓冲溶液中加入０．００２％（Ｗ／Ｖ）的（１,５－二甲基－１,５－二氮杂十一烷亚甲基聚Ｎ－甲溴化物（ｈｅｘａｄｉｍｅｔｈｒｉｎｅ ｂｒｏｍｉｄｅ ＨＤＢ）做电渗流改性剂,使电渗流的迁移方向反转,与分析物方向一致,缩短了分析时间。此外,ＨＤＢ还使毛细管壁得到动态修饰,减少了万古霉素在毛细管壁上的吸附,从而提高了柱效。考察了缓冲溶     

磺化β-环糊精手性添加剂毛细管电泳对映体拆分的研究

将平均取代度为６．５的负电性磺化β－环糊精手性添加剂应用于毛细管电泳对映体拆分的研究中。在不同电极性条件下,考察了背景电解质ｐＨ值及磺化β－环糊精浓度对手性拆分的影响,并应用磺化β－环糊精拆分酸性,碱性和中性的手性化合物。     

SIM/GC/ITD测定土样中ppt级多氯二苯并二噁英

本文介绍了以选择离子检测方式的气相色谱-离子阱检测器(SIM/GC/ITD)分析土样中ppt级多氯二苯并-对-二噁英的方法。该法所用仪器简单,操作简便,净化效率和回收率高。当组分浓度在ppt～ppb范围、母体组成在很大范围变动时,也有较好的重复性。     

毛细管电泳对脑外伤脑脊髓液中兴奋性氨基酸的测定

用毛细管电泳分离测定了脑外伤脑脊髓液中的活性氨基酸，考察了进样方式、 缓冲液浓度、有机添加剂、氨基酸的衍生条件对脑脊髓液中微量活性氨基酸测定的 影响，最终在采用外加苯甲酸作为内标的优化电泳条件下，对活性氨基酸的检测限 低于1.7 * 10~(-7)mol/L，测定结果的相对标准偏差小于2%。     

光离子化检测器的性能考察

光离子化检测器(Photoionization Detector.简称PID)是一种兼具通用性和选择性的气相色谱检测器。据国外文献报道,PID的线性范围宽,灵敏度很高,可以简化样品的前处理工作。由于PID对芳烃和烯烃具有选择性,可以降低混合碳氢化合物中烷烃基体的信号,简化色谱图。在目前的气相色谱方法中,除了微波等离子体发射光谱检测器(GC—MES)能将芳烃与烯烃和烷烃按结构类型区分外,还没有很好的方法能够解决极性相近化     

多维气相色谱直接分离食品中的光学活性γ－内酯

应用多维气相色谱方法对市售桃罐头、杏罐头和蜜桃汁饮料中的某些光学活性γ－内酯进行了直接对映体拆分。样品抽提物先经一根ＳＥ－５４玻璃毛细管柱预分离，然后将γ－内酯组分相应切割进入一根α－环糊精衍生物作固定相的玻璃毛细管柱上进行对映体拆分。结果表明，多维气相色谱技术不仅能够简化分析步骤，减少样品污染及保护手性柱免受污染或损害，而且提供了一种能够简便、快捷地区分食品中天然香料和人工合成香料的较好方法。     

催化动力学光度法测定痕量铜的研究进展

综述了近年来国内外催化动力学光度法测定痕量铜的进展情况。对催化氧化动力学光度法、催化还原动力学光度法、催化荧光光度法、阻抑动力学光度法等几个类别，从反应介质、灵敏度、线性范围等方面介绍了对不同反应体系的研究情况，并对催化动力学光度法测定痕量铜的发展趋势做出预测。