低毒锌类催化剂制备聚乳酸的研究

采用低毒锌类催化剂制备了一系列具有高分子量、不同光学纯度及热力学性质的聚乳酸材料. 以金属锌作催化剂制备丙交酯, 研究了不同裂解温度对产物光学纯度的影响. 随后在低毒催化剂乳酸锌的作用下使丙交酯开环聚合, 进一步研究了单体的光学纯度对聚乳酸立体规整性的影响, 以及聚合过程中的结晶对聚合物分子量和热力学行为的影响. 并用旋光仪、核磁共振氢谱(1H NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热分析(DSC)等方法对产物进行表征. 结果表明, 合适的裂解温度有利于合成高光学纯度的丙交酯; 在低毒乳酸锌的催化作用下, 高光学纯度的单体以及聚合过程中的结晶都有利于制备高分子量聚乳酸.     

Cr-Ni-N复合薄膜的制备及其摩擦磨损性能初探

采用多弧离子镀技术在9Cr18钢基体上制备了Cr-Ni-N复合薄膜,初步研究了复合薄膜的制备工艺、结构、摩擦学性能及力学性能.结果表明,所制备的复合薄膜具有纳米尺寸的多相结构;氮气流量对薄膜的相组成有明显影响;复合薄膜的硬度较高,韧性和抗磨性能良好.     

80MeV/u 16)O+Fe反应中靶碎片的产额研究

使用核化学技术测量了80MeV/u ¹⁶O离子和天然铁反应中25个靶碎片的生成截面.根据这些数据导出了电荷分布和质量分布.实验结果和以前发表的数据进行了比较,指出A=48质量链的电荷分布宽度参数σ_z和最可见电荷Zp随轰击能量增加而略微增加.根据高能核反应的极限碎裂和因子化概念讨论了靶碎片的质量产额分布.     

同轴式光全息存储技术及其系统

同轴式光全息存储技术是新型超大容量超高速存取的光学存储技术。具有反射式结构的光盘可以将再现光反射回聚焦透镜,因而可以简化系统结构,而且可与现有的光盘系统(如CD和DVD)很好地兼容。引进现有光盘的伺服控制技术可以有效地保持聚焦透镜与光盘间距和精确定位,因而,可将全息图准确无误地记录在媒体中并准确无误地再生出来而不受外界的振动影响。首先讨论了传统的“双光束干涉法”在商品化方面遇到的难题,从而引出了同轴式光全息存储技术并演示了它的记录、再生的实验结果。通过实验数据分析计算了该光盘系统的角度偏差和光源波长容限范围。为实现装置的低成本和小型化等方面提供了理论依据。     

Direct Measurement of Light Speed Reduction in a Rubidium Vapour Medium Coherently Prepared by Electromagnetically Induced Transparency

We have experimentally observed the reduction of light speed in a rubidium vapour medium coherently preparedby electromagnetically induced transparency. The light speed reduction was deduced by directly measuring thetime delay of a probe light when it passed through the medium. The time delay varies with the intensity of thecoupling laser, and the typical time delay we recorded was 1.8 μs, corresponding to a light speed of 56000 m/s.     

木根黄芩中-新黄酮的光谱特征

从木根黄芩(Scutellaria planipes Nakai et Kitag.)中分离得到一新黄酮类化合物. 该化合物被鉴定为5,7,3′,6′-tetrahydroxy-6,8,2′-trimethoxyflavone. 它有很强的抑制5-酯氧合酶活性. 由于该化合物的A环全部被取代，因此，应用一般的光谱技术很难准确归属各碳的化学位移. 我们应用¹³C-¹³C相关谱和酰化位移方法，明确归属了各碳的信号，并订正了文献中对部分信号的错误归属.     

稀土Er离子注入InP晶体中Er发光中心的形成和光激发机制

用离子注入法对ＩｎＰ晶体实现高浓度稀土（ＲＥ）Ｅｒ的掺杂，探索了优质材料的制作规律和条件。在低温（１０－２００Ｋ）测量了光致发光谱（ＰＬ），观测到Ｅｒ的尖锐发光峰，其峰值波长１．５３８μｍ，其发光强度较大；研究了该材料的热退火行为，Ｅｒ发光中心的形成和光激活过程；用Ｒｕｔｈｅｒｆｏｒｄ背散射谱（ＲＢＳ）测量给出了热退火前后注Ｅｒ－ＩｎＰ晶体中Ｅｒ离子浓度的数值及深度分布；并对Ｅｒ发光中心的组成和光     

分子烙印聚合物作超临界流体萃取后处理用固体吸附剂

利用离线超临界流体萃取与高效毛细管电泳相结合，分析了标准添加样品中的除草剂（2，4－二氯苯氧乙酸（2，4－D）），探讨了温度、压力和改性剂对萃取的影响，考察了在不同条件下合成的2，4－D为烙印分子的子烙印聚合物对2，4－D在不同极性溶剂中的吸附能力，并将分子烙印聚合物作为超临界流流体萃取后处理用固体吸附剂，结果表明，在甲醇和水的混合极性溶剂中制备的分子烙印聚合物对提高分析选择性的效果最佳。     

α-氯代丙烯酸甲酯的製備

在一個1升的三口燒瓶上,装一搅拌器,一滴液漏斗,一溫度計和一球形冷疑管。自球形冷凝管上口导一橡皮管,通入冷水中,以便吸收鹽酸氣。此三口燒瓶內,即放以聚甲醛45克(1.5克分子),三氧乙烯130毫升(1.45克分子),研細的硫酸銅4克。然後一边自滴液漏斗逐漸滴入濃硫酸250毫升,一边劇烈攪拌,並以冷水浴冷却,在20—30℃之間保持1小時,即將     

粘弹性变化对聚对苯二甲酸丁二酯/聚苯乙烯共混物分散相尺寸的影响

粘弹性变化对聚对苯二甲酸丁二酯／聚苯乙烯共混物分散相尺寸的影响曾继军何嘉松沈蓓（中国科学院化学研究所工程塑料国家重点实验室北京１０００８０）关键词共混物，粘弹性，凝聚效应近五年来，不相容聚合物共混物（ＩＰＢ）形态形成的具体过程引起了人们的关注．...