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Na2B4O7-Na2CO3-NaHCO3-NaBO2-H2O四元体系的等温溶度 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了四元体系Na2B4O7 Na2CO3 NaHCO3 NaBO2 H2O在25 、 35及45 ℃时的等温溶度和饱和溶液的折光率,绘制了相应的溶度图和组成 折光率图.体系在35和45 ℃时有异成分化合物-天然碱(Na2CO3•NaHCO3•2H2O)生成.这些结果有助于揭示含硼碱湖的固体盐矿成因,对有关盐卤存在的反应2Na2CO3+Na2B4O7+H2O=4NaBO2+2NaHCO3,揭示了相化学规律. 相似文献
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以Ln(NO3)3.6H2O[Ln=Ce(1),Nd(2)]、间苯二甲酸(m-H2bdc)为原料,用水-DMF溶剂热合成法合成了两个异质同构的新型三维孔洞稀土金属配位聚合物{Ln2(m-bdc)3(H2O)2}n[Ln=Ce(1),Nd(2)],晶体结构经X射线单晶衍射仪分析确定,两种配合物的晶系均为单斜晶系,P21/c空间群,配位聚合物1:a=1.35428(11)nm,b=1.45987(11)nm,c=1.67101(10)nm,β=127.750(4)°,V=2.6122(3)nm3,Z=4,Dc=2.056 g.cm-3。配位聚合物2:a=1.34364(3)nm,b=1.45406(3)nm,c=1.66669(5)nm,β=127.382(2)°,V=2.5875(11)nm3,Z=4,Dc=2.097 g.cm-3。对配位聚合物1和2进行了元素分析、热重、红外光谱等表征,同时对标题配位聚合物的热稳定性及动力学进行了分析。 相似文献
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Co,Mn,Ni的联苯酸配合物的合成及光谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了联苯酸 ,并以其和吡啶为配体 ,制备了第一过渡系金属离子Co(Ⅱ ) ,Mn(Ⅱ ) ,Ni(Ⅱ )的 3种配合物 ,并通过元素分析、IR及UV等手段对配合物进行了表征 ,推测了可能的组成和结构。 相似文献
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在甲醇-乙醇混合溶剂中, 含有N, O给体的二齿配体2-(2-羟苯基)苯并咪唑与NiCl2•6H2O在常温下反应合成得到标题化合物, 采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X射线单晶衍射法对其进行了组成和结构表征. 结果表明该化合物为三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数: a=1.2046(2) nm, b=1.4891(3) nm, c=2.1342(4) nm, α=96.787(3)°, β=104.862(3)°, γ=99.993(3)°, V=3.5904(12) nm3, Z=2, Dc=1.349 g/cm3, F(000)=1516, GOF=1.008, R1=0.0583, wR2=0.1455 [I>2σ(I)]. 在标题化合物的晶体结构中, 晶体学不对称的三个配位中心Ni(II)原子配位环境各不相同, 五个配体提供的五个氧配位基中有四个起着桥联的作用, 形成了一个新颖的V型金属簇状化合物. 变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为弱的反铁磁性耦合作用. 相似文献
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The isothermal solubility of the ternary system Cu(NO3)2-EBU-H2O at 30℃ has been studied for the first time and the solubility diagram and refractive indices diagram have been given. New phase Cu(NO3)2·2EBU has been found in this system, which dissolves incongruently in water .The phase has been characterized by element anal-ysis, IR spectra and X-ray diffraction powder analysis. 相似文献
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在乙腈溶液中, 由混合价三核锰配合物[Mn3O(ClCH2COO)6(py)2]•(H2O) (py为吡啶)与2,2′-联吡啶(bipy)反应合成了混合价(Mn3IIIMnII)四核锰配合物[Mn4O2(ClCH2COO)7(bipy)2]•H2O. 采用元素分析、红外光谱、热分析和X射线单晶衍射法确定了其组成和结构. 标题化合物晶体属于三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数: a=0.89854(13) nm, b=1.4027(2) nm, c=1.9037(3) nm, α=93.518(3)°, β=96.736(3)°, γ=94.875(3)°, V=2.3680(6) nm3, Z=2, Dc=1.734 g/cm3, F(000)=1238, GOF=1.036, R1=0.0592, wR2=0.1162 [I>2σ(I)]. 在标题化合物中, 配位结构单元中心为一蝶型[Mn4(μ3-O)2]7+多核簇, 含有2个Mn3(μ3-O)单元, 具有近似C2对称轴. 4个Mn离子均为六配位, 外围配体为7个氯乙酸根和2个2,2′-联吡啶, 处于变形的八面体环境. 变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为反铁磁性耦合作用, 但在低温下的磁相互作用较为复杂. 相似文献
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新世纪创新化学人才培养研讨会论文摘登 总被引:1,自引:0,他引:1
陆靖 徐华龙 段连运 郭祥群 胡荣宗 朱亚先 黄乐览 施开良 童叶翔 程鹏 吴世华 刘双喜 裴利民 朱志昂 张逢星 史真 柴三营 杨秉勤 赵建社 田少萍 于雪峰 宋天佑 陈建中 林树坤 李荣华 孙汉文 高俊刚 申世刚 李纪太 徐建中 张树永 《大学化学》2003,18(4):11-20
受教育部化学教学分指导委员会委托,高等学校化学教育研究中心主持的教学研究项目"新世纪创新化学人才培养的研究"第一次研讨会,于4月5~6日在河北大学举行.23所高校的40位代表参加了会议,共收到论文18篇,14位代表在会议上发言,交流了创新能力培养方案与实践经验. 相似文献
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在甲醇-乙醇混合溶剂中, 含有N, O给体的二齿配体2-(2-羟苯基)苯并咪唑与NiCl2•6H2O在常温下反应合成得到标题化合物, 采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析以及X射线单晶衍射法对其进行了组成和结构表征. 结果表明该化合物为三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数: a=1.2046(2) nm, b=1.4891(3) nm, c=2.1342(4) nm, α=96.787(3)°, β=104.862(3)°, γ=99.993(3)°, V=3.5904(12) nm3, Z=2, Dc=1.349 g/cm3, F(000)=1516, GOF=1.008, R1=0.0583, wR2=0.1455 [I>2σ(I)]. 在标题化合物的晶体结构中, 晶体学不对称的三个配位中心Ni(II)原子配位环境各不相同, 五个配体提供的五个氧配位基中有四个起着桥联的作用, 形成了一个新颖的V型金属簇状化合物. 变温磁化率研究表明标题化合物在整体上表现为弱的反铁磁性耦合作用. 相似文献
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配合物[Mn(C13H8N2OBr)2(C5H5N)2]·3C5H5N的结构与磁性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
The complex [Mn(C13H8N2OBr)2(C5H5N)2]·3C5H5N has been synthesized and characterized by X-Ray diffraction, IR and variable temperature (~10 to ~278K) magnetic susceptibility. X-Ray diffraction result for the single crystal shows that the crystal belongs to monoclinic, space group P21/c, a=1.0969(3)nm, b=2.0903(5)nm, c=2.0481(6)nm, β=97.366(6), V=4.657(2)nm3, Z=4, Dc=1.47g·cm-3。 相似文献