中性介质鲁米诺电化学发光测定过氧化氢

利用硼酸中性缓冲溶液介质中鲁米诺在正矩形脉冲电压激励下的电化学发光 ,研究了 H2 O2 对鲁米诺电化学发光体系发光强度的增强作用 ,建立了中性介质中测量微量 H2 O2 的电化学发光的新方法。电化学发光强度与 H2 O2 浓度在 5 .4× 10 -8— 2 .2× 10 -7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 7.1× 10 -9mol/L。该方法适用于涉及过氧化氢生成的生物催化和代谢的中性体系 ,因而可望用作为这些生物体系的一种灵敏的分析方法     

黄酮化合物的微分脉冲伏安法测定

本文采用微分脉冲伏安法研究了几种黄酮化合物沙苑子甙、水飞蓟宾、葛根素、黄芩甙及芦丁等的电化学性质，结果表明，这几种化合物均有良好的电化学还原活性，但它们的还原行为具有一定的差异，各种化合物的主要还原电流的峰高与浓度均呈良好的线性关系，从而可采用该方法对这几种化合物进行定量测定，并且可在混合体系中测定个别组分的含量。     

超薄硅溶胶-凝胶修饰膜的制备与表征

报道了一种制备硅溶胶－凝胶膜（sol-gel)的新方法。通过对形成溶胶和凝胶化过程的控制，获得了制备超薄溶胶－凝胶膜的最佳条件，并对膜的性质进行了一系列表征。实验表明，所得溶胶－凝胶膜具有良好的结构特征。采用光度法、电化学方法可有效地对膜的厚度进行表征。     

中性体系中鲁米诺电化学发光行为

研究了中性体系中鲁米诺的电化学发光行为。通过对Pt电极的预处理 ,以Br-为增强剂 ,在硼酸中性缓冲溶液中 ,0 .75V(vs .Ag)的正矩形脉冲激励下 ,得到鲁米诺良好的电化学发光信号。其强度在 2 .0× 10 -8～ 3.6× 10 -5mol/L之间与浓度存在定量关系 ;检出限可达 8.0× 10 -9mol/L。     

罗红霉素的电化学氧化机理

1　引　　言目前对大环内酯类抗生素罗红霉素的研究较多集中在其体内外抗菌活性、生物利用和ＨＰＬＣ法测定含量 ,对其氧化还原行为及机理的研究尚未见报道。研究发现 ,罗红霉素可在电极上发生电化学氧化 ,并可能与溶液中的溶解氧分子结合后经电荷转移生成超氧阴离子的氧化过程可能与其药理及毒理作用有密切关系 ,因为超氧阴离子一方面与生物体的衰老、肿瘤、炎症等有关 ,另一方面又和许多化学治疗药物的药理作用相关 ,可导致细菌ＤＮＡ的破坏从而阻断其复制过程。2　实验部分2 1　仪器及试剂　ＣＨＩ 6 6 0ａ电化学工作站 (美国ＣＨＩ公司…     

介体型黄瓜组织Vc电极的研究

利用黄瓜切片作为酶源,通过二茂铁的介体作用,研制成功了一种维生素C氧化酶的植物组织电极,可用于循环伏安法测定V_c,工作的线性范围为2×10~(-5)～1.5×10~(-2)mol/L。数据稳定,不受氧分压的影响,另一方面,本文研究了酶催化反应及电化学反应的机理,提出了电极表面反应层的理论模型。     

半胱氨酸对鲁米诺电化学发光的增敏作用

在pH 7.0~13.0溶液中,半胱氨酸对鲁米诺的电化学发光有敏化作用,电化学发光强度随溶液中半胱氨酸浓度线性增强。在pH 8.0时其线性范围为2.0×10-8~4.5×10-5mol/L。本法的重现性和稳定性较好,为半胱氨酸的测定提供了一种新的方法。     

原位制备纳米功能化金电极快速检测牛奶中的微生物

在0.1 mol/L磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 7.0)中,于2.0V恒电位电解10 min,即可在金电极表面原位、快速制备纳米功能化修饰膜.经原子力显微镜表征,此修饰膜具有纳米尺度的蓬松结构.此纳米金膜对细胞膜上脂质过氧化反应具有显著的催化作用,因而对细菌产生电流响应.采用传统的标准平板计数法对试样进行细菌培养计数作为校正,以计时电流法电流响应作为输出信号进行细菌的测定,响应电流和细菌数量呈线性关系,据此可对牛奶样品中细菌浓度进行快速测定.本方法的测定范围为1.1×103～2.5×107 cfu/mL,检测时间缩短至1h以内,较平板计数法有显著改善.     

酸性高锰酸钾体系荧光分光光度法测定多塞平新方法研究

硫酸介质中,多塞平可以还原高锰酸钾,生成强荧光产物,其在激发波长336nm,发射波长465nm处的荧光强度与多塞平浓度有良好的线性关系,拟定了测定多塞平的荧光分析新方法。该方法操作简便,灵敏度高,背景低,选择性好,测定多塞平的线性范围为0.1—40mg/L,检出限为0.026mg/L,用于药物中多塞平的测定,获得了令人满意的结果,并对反应机理进行了探讨。     

吖啶黄反应光度法测定脱氧核糖核酸含量的研究

以微量脱氧核糖核酸与吖啶黄的反应为基础,优化了实验条件。基于DNA与吖啶黄最大吸收波长444nm的吸光度有线性降低的关系,建立了测定微量DNA的新方法。在0～8.0μg.mL-1浓度呈现良好的线性关系,相关系数r为0.9998,检出限为0.12μg.mL-1。初步探讨了反应机理,认为DNA与吖啶黄通过嵌入作用生成了加合物。