亚甲蓝为作酶电极电子传递介体的性能研究

研究了亚甲蓝修饰的玻璃电极的催化性能，并以此电极为基础电极研制了介体修饰型多酚氧化酶电极，对多巴胺测定的检出限为５×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，较空白电极降低了４００倍，而对维生素Ｃ的响应同显著减小，其电流值降低至空白电极的十分之一，因此不仅显著提高了灵敏度，选择性也得到很大的改善。     

电沉积普鲁士蓝/壳聚糖修饰金电极的电化学研究

应用控制电位电解法在金电极上进行了普鲁士蓝(PB)/壳聚糖(CS)修饰膜的电沉积。在pH2、溶液组成为2.5 mmol/L FeCl3 2.5 mmol/L K3[Fe(CN)6] 0.01%CS 0.01 mol/L HCl和0.1 mol/L KCl的溶液中,于0.4 V(vs.SCE)电沉积300 s,获得性能理想的沉积膜。对修饰膜进行了红外和显微表征,结果表明,PB和CS同时沉积在电极上,且膜结构较纯PB沉积膜粗糙,修饰量大,具有更强的空间结构性。研究了PB/CS/金修饰电极(PB/CS/Au/CME)的电化学行为,该电极在中性(pH7.0~8.0)条件下性能比纯PB修饰膜更稳定,具有良好的电化学活性和对H2O2的电催化性能。氧化峰电流与H2O2浓度在1×10-6~5×10-3mol/L范围内呈良好线性关系,为研制基于酶催化反应的电化学生物传感器奠定了良好基础。     

ω-巯基己酸自组装修饰金电极及其对叶绿素的催化氧化还原作用

用自组装技术以ω－巯基己酸（６－ＭＨＡ）对金电极进行修饰。通过表面增强拉曼散射（ＳＥＲＳ）光谱和电化学方法研究了６－ＭＨＡ自组装单分子膜（ＳＡＭ）在金电极表面的形成及由此引起的电极双电层电容的变化,并研究了该自组装单分子膜的结构模型及修饰电极对叶绿素的催化性能。结果表明,６－ＭＨＡ在金电极表面能够形成一层自组装膜,并对叶绿素的氧化还原过程具有明显的催化作用。     

荧光光度法测定抗生素氧氟沙星

本文报道了采用荧光分光光度法测定喹喏酮类抗生素氧氟沙星,该方法有较高的灵敏度,在氧氟沙星浓度为０．５００ｐｐｍ至２５．０ｐｐｍ间,荧光强度与浓度有良好的线性关系,线性相关系数为０．９９９９,回收率为９９．０％测定结果与紫外分光光度法测量结构无显著性差异。     

基于纳米MnO_2二茂铁修饰丝网印刷碳电极的尿酸生物传感器研究

在丝网印刷碳电极上修饰纳米MnO2,并利用戊二醛和β-环糊精交联固定尿酸酶,以二茂铁作为电子媒介体,研制用于测定尿酸浓度的生物传感器.实验结果表明,纳米MnO2降低了电子媒介体二茂铁的氧化还原反应电位,且纳米MnO2与电子媒介体二茂铁在尿酸生物传感器中表现出协同增效效应.该尿酸生物传感器线性响应范围是6.0×10-6～1.2×10-3 mol/L,检出限为3.0×10-6 mol/L.用纳米MnO2修饰酶电极,改善了电极表面条件,加快了电极反应速率,提高了尿酸传感器的灵敏度.     

芦丁修饰电极研究多巴胺的电化学响应

通过循环伏安法(CV)制备了芦丁修饰电极,研究多巴胺(DA)在修饰电极上的电化学行为.结果表明,芦丁修饰膜对DA的氧化有明显的催化作用,并且可以消除抗坏血酸(AA)对DA测定的干扰.DA的浓度在1.0×10-7～9.5×10-6 mol/L范围内与其氧化峰电流呈线性关系,相关系数为0.9996,检出限为1.0×10-8 mol/L.将该修饰电极用于注射液样品中DA的测定,结果表明该修饰电极可用于实际样品分析.     

铂溶胶修饰电极对鲁米诺电化学发光的增敏作用

用化学还原法制备了纳米铂溶胶,透射电鏡显示其粒径约为5 nm,经过电化学沉积可将铂溶胶修饰于铂盘电极上。在中性介质中,铂溶胶修饰电极对溶液中鲁米诺的电化学发光具有明显的增敏作用,且具有较好的稳定性。维生素C对此增敏的电化学发光有强烈的猝灭作用。因此,利用该修饰电极可测定痕量维生素C。灵敏度极高,检出限为2.0×10-13mol/L,并实现了片剂的检测,方法准确、可靠。     

吸附伏安法对辅酶Q10的测定研究

该文研究了辅酶Q10在玻碳电极上的吸附伏安电化学行为,该吸附作用提供了提高测定灵敏度的途 径。选择辅酶Q10溶解时的超声时间、测定温度、电解质溶剂的配比（甲醇∶乙醇）作为优化条件,使用响应 面软件的 Box－Behnken 设计方案在单因素分析的基础上进行条件优化,所得条件为：辅酶 Q10溶解的超声 时间为1 min 50 s、测定温度为25 ℃、电解质溶剂配比为1. 1∶1的甲醇－乙醇。上述优化条件下,经25 min 吸附预富集,其伏安电流响应对辅酶 Q10的测定线性范围为 0. 025 ~ 25. 0 μmol/L,线性方程为：I = 2. 554 + 1. 479lgC,r 2 = 0. 997,检出限（LOD）为19. 0 nmol/L。该方法可实现辅酶Q10的精确、高响应定量分析。     

酸性高锰酸钾体系荧光分光光度法测定多塞平新方法研究

硫酸介质中,多塞平可以还原高锰酸钾,生成强荧光产物,其在激发波长336nm,发射波长465nm处的荧光强度与多塞平浓度有良好的线性关系,拟定了测定多塞平的荧光分析新方法。该方法操作简便,灵敏度高,背景低,选择性好,测定多塞平的线性范围为0.1—40mg/L,检出限为0.026mg/L,用于药物中多塞平的测定,获得了令人满意的结果,并对反应机理进行了探讨。     

吖啶黄反应光度法测定脱氧核糖核酸含量的研究

以微量脱氧核糖核酸与吖啶黄的反应为基础,优化了实验条件。基于DNA与吖啶黄最大吸收波长444nm的吸光度有线性降低的关系,建立了测定微量DNA的新方法。在0～8.0μg.mL-1浓度呈现良好的线性关系,相关系数r为0.9998,检出限为0.12μg.mL-1。初步探讨了反应机理,认为DNA与吖啶黄通过嵌入作用生成了加合物。