对硝基杯[8]芳烃的合成及其与奥克托今的配合

以对叔丁基苯酚与多聚甲醛为原料合成了对硝基杯[8]芳烃.利用紫外光谱研究了对硝基杯[8]芳烃与奥克托今(HMX)在氯仿中的配合性能.用量子化学半经验AM1和ab initio HF/3-21G方法,分别得到主、客体及其超分子体系几何全优化结构.结果表明,主客体分子形成了1: 1的配合物,标准状况下对硝基杯[8]芳烃与HMX形成超分子体系后较单体能量之和减少60.76 kJ/mol,主客体间可形成氢键.对硝基杯[8]芳烃与HMX超分子体系的稳定常数Kw从288 K的1.138×1012降至408 K时的1.121×105.     

咪唑钴啉酯的合成及钴-氮键稳定性的研究

合成了维生素B~1~2(VB~1~2)模型分子-单腈N-甲基3-咪唑基钴啉酯高氯酸盐8。通过8在不同pH缓冲溶液中的UV-Vis谱,计算了Co-N键的平衡常数,独立配位体N-甲基咪唑与咕啉环中心钴原子配位键的键强与自身键连配位体的配位键强要弱。     

水相中meso-5,10,15-三取代四吡咯烷的选择性合成

论文报道了水溶液中芳醛和5-取代二吡咯甲烷缩合,选择性合成meso-5,10,15-不同取代四吡咯烷的研究。考察了芳醛与5-取代二吡咯甲烷的投料比、盐酸浓度、反应时间对反应的影响,结果表明,控制合适的反应时间,通过简单的过滤或萃取、柱层析分离可以得到中等产率的纯的meso-5,10,15-不同取代四吡咯烷,用核磁和高分辨质谱对化合物的结构进行了鉴定。     

缺电子芳香三氟甲磺酸酯与胺的氯化锌配合物的交叉偶联反应

采用新型的有机胺氯化锌配合物作为缺电子芳香三氟甲磺酸酯转化成芳胺的试剂,研究发现反应可以在二甲基亚砜和碳酸钾的作用下进行,无需隔氧、密封,也不必加入配体.提出了不同于经典SNAr过程的机理,并对生成的胺化产物进行了IR,MS和1H NMR表征.     

界面钝化策略:提高钙钛矿太阳能电池的稳定性

近年来,新兴起的有机无机杂化钙钛矿太阳能电池突飞猛进,在短短十年里其光电转化效率从3.8%迅速发展到目前25.2%的认证效率,被视为最具有应用潜力的新型高效率太阳能电池之一。虽然钙钛矿太阳能电池具有很高的光电转换效率已与多晶硅薄膜电池相媲美,但是电池的长期稳定性仍是阻碍其商业化的一大挑战。钙钛矿表面和晶界存在大量的缺陷,界面钝化来提高钙钛矿太阳能电池的稳定性是非常重要且有效的策略。二维钙钛矿材料是有机胺层与无机层交替的层状钙钛矿,具有体积较大的有机铵阳离子,与传统的三维钙钛矿材料相比对于环境的稳定性较好,并且结构灵活可调,在三维钙钛矿表面修饰二维钙钛矿层钝化缺陷,在提高钙钛矿太阳能电池效率的同时又保证了稳定性,另外,合适的钝化剂分子也能够非常有效地钝化缺陷。本文总结了钙钛矿太阳能电池的不稳定因素,归纳了钙钛矿太阳能电池界面钝化方面的研究进展,指出了二维钙钛矿材料发展的巨大潜力以及寻找合适钝化剂分子的原则,期望能够为获得高性能的钙钛矿太阳能电池进而实现商业化提供有益的指导。     

MOF-COF框架杂化材料

金属有机框架(MOF)和共价有机框架(COF)材料是两种多孔的晶态材料,具备较大的比表面积、高的孔隙率,结构合成修饰方法丰富,因此在析氢、析氧、CO₂还原、有机物降解、气体分离等多个方面都有应用前景。但MOF、COF自身仍有许多缺点,如MOF在水溶液中不稳定,结构易塌陷,COF无金属节点,功能较简单,催化性能有待进一步提高等。近年来,MOF-COF核壳杂化材料结合两种材料的优势解决各自的一些缺陷,有广泛的应用潜力,作为新的发展方向受到了关注。本文从MOF-COF杂化材料的类型、合成方法、应用等三个方面综述了近些年来MOF-COF材料的发展状况,并做出了展望。     

N－取代吡咯烷酮乙酰胺的合成

利用α－吡咯烷酮乙酸甲酯与胺反应，得到了一系列新的Ｎ－取代吡咯烷酮乙酰胺３ａ～ｆ，产物的结构经元素分析、１ＨＮＭＲ、１３ＣＮＭＲ分析确认     

手性Lewis酸催化硝酮与烯烃的1,3-偶极环加成反应

综述了近年来利用手性Lewis酸催化剂对映选择催化硝酮与1,2-二取代烯烃的1,3-偶极环加成反应的研究进展.     

L-核糖的合成研究进展

L-核糖是合成L-核糖核苷抗病毒剂的重要中间体。综述了L-核糖的合成方法及 最新进展。重点讨论了L-核糖的化学合成方法，也介绍了L-核糖的微生物合成法。