努力推动我国爆炸力学科学的发展爆炸力学专业委员会和《爆炸与冲击》编委会工作会议在宁波召开

中国力学学会第二届爆炸力学专业委员会与《爆炸与冲击》编委会工作会议于1987年10月27日至30日在宁波大学召开,有二十三位委员和编委出席了这次会议。本届专业委员会主任委员丁(忄敬)教授主持会议,并宣读了中国力学学会第三届理事会第二次常务理事会决定的第二届爆炸力学专业委员会名单和《爆炸与冲击》第二届编委会名单,及第一届爆炸力学专业委员会工作小结。     

离子色谱法测定液体乳制品中硫氰酸盐

提出了离子色谱法测定液体乳中硫氰酸盐的方法。鲜奶或酸奶样品经乙腈提取和C18固相萃取柱净化后,再经Ion Pac AG11-HG保护柱及Dionex ICS-3000分离柱分离,由70 mmol.L-1氢氧化钾溶液洗脱,利用电导检测器检测。硫氰酸盐的质量浓度在0.20～10.0 mg.L-1范围内呈线性,方法的检出限(3S/N)为0.08 mg.L-1。方法用于鲜奶和酸奶样品分析,回收率在92.5%～104.5%之间,相对标准偏差(n=6)小于4.5%。     

便携式GC-MS在挥发性有机物应急监测中的应用

建立了便携式GC-MS测定空气中37种挥发性有机物(VOCs)的方法,采用便携式GC-MS配置的手持探头采集大气样品,然后用便携式GC-MS进行检测.该方法能快速、有效地对空气中的37种挥发性有机物进行定性和定量,具有相关性好(r>0.995)、检出限低(0.070×10-9 ～0.94×10-9 (体积分数))、精密度好(RSD小于7.7%)、准确度高(回收率为92% ～114%)的特点,适用于大气中挥发性有机污染物的应急监测.     

化学酶法合成五嵌段聚合物及其自组装行为的研究

用酶促开环聚合与ATRP方法相结合,制备了聚甲基丙烯酸六氟丁酯-聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯-聚甲基丙烯酸六氟丁酯(PHFMA-b-PCL-b-PEG-b-PCL-b-PHFMA)五嵌段聚合物.首先用Novozym e 435作为催化剂合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯三嵌段聚合物,然后通过端基官能化法合成了大分子引发剂,并用其引发甲基丙烯酸六氟丁酯(HFMA)的ATRP反应,合成了五嵌段聚合物.通过核磁和GPC证明了大分子引发剂和五嵌段共聚物的结构,五嵌段共聚物的GPC分析表明这种合成方法的可行.共聚物胶束的直径和大小通过动态光散射方法和原子力显微镜测试,五嵌段共聚物在水中的的自组装行为也被研究.结果证明胶束是球形,其平均直径为77 nm.聚合物在四氢呋喃中的浓度对聚合物的聚集形貌有很大的影响.     

热硫化Co掺杂对纳-微米黄铁矿的晶体结构特征及光吸收性能的影响

过渡金属硫化物黄铁矿是一种优异的光伏材料，掺杂改性是提高黄铁矿光伏性能的一种重要手段。为了探究不同Co掺杂量对黄铁矿的晶体结构和吸光性能的影响，采用热硫化法在360℃时制备出了纳-微米黄铁矿样品。利用Ｘ射线衍射(XRD)和多功能场发射扫描式电子显微镜(FESEM)分析了样品的晶体结构、形貌特征和晶粒尺寸；利用能谱仪(EDS)分析了样品的化学成分，并通过紫外-可见-近红外分光光度计(UV-Vis-NIR)表征了样品的光吸收性能和禁带宽度的变化。结果表明，掺Co并未改变黄铁矿的立方晶型结构，但与未掺杂黄铁矿相比，样品结晶度变差，晶粒发生团聚，尺寸在1～1.45 μm范围内；掺Co量的增加会导致晶粒尺度略微减小，但影响不大。EDS检测表明，实际样品的掺杂并不均匀，当掺Co量小于7 at%时，测试值小于名义掺杂量；而当掺Co量大于7 at%时，Co易发生富集。S/(Fe+Co)的比值在1.92～2.05范围内，表明样品内部的点缺陷数量的变化。反射光谱表明制备样品的禁带宽度E_g在0.57～0.72 eV之间。禁带宽度E_g随着掺杂量的增加，呈现出先减小(Co 3 at%)后增加(Co 5～9 at%)的趋势。掺Co量从0%增加3 at%时，样品内部产生的点缺陷数目增多，形成的附加能级会导致禁带宽度E_g窄化；随着掺Co量进一步增加，S/(Fe+Co)比值更接近于2，晶体结构更趋完善，Fe空位或S间隙点缺陷比率降低，禁带宽度E_g趋近于本征特征，会导致禁带宽度E_g宽化；另外，随着Co含量的提高，物相中微量的CoS₂相增多，亦会导致较高掺Co量样品的禁带宽度有所宽化。掺Co量在9 at%的样品的禁带宽度为0.72 eV，大于同温度条件下未掺杂样品的禁带宽度0.65 eV，禁带宽度的宽化在理论上有利于提高样品的光电转换效率。     

钨酸铋担载钯纳米粒子光催化甲苯及其衍生物到醛的氧化反应

甲苯及其衍生物的选择性氧化是化学工业中重要的一环.氧化产物醛、酮和酸类化合物是各种农药、染料、防腐剂、阻燃剂、香料、塑料的合成中间体.在传统的化工过程中,通常在苛刻的条件下,如高温、高压以及酸性溶剂中进行甲苯的选择性氧化.光催化有机合成作为一种"绿色"的合成方法受到越来越多的关注.我们发现钨酸铋作为可见光响应的光催化剂,可以利用氧气作为氧化剂,对甲苯及其衍生物进行催化氧化反应.通过调节水热法合成钨酸铋的酸碱条件,控制其成核生长过程,改变其形貌,发现在pH值为0.49时,得到花状钨酸铋粉末活性最高.X射线衍射、扫描电镜、紫外可见吸收光谱和比表面测定结果发现,花状钨酸铋粉末表现出最佳的甲苯氧化活性很可能是与它最大的比表面积有关系.为了进一步提高催化的活性,我们将助催化剂担载在钨酸铋粉末上,发现Pd的担载量为0.1 wt%时甲苯氧化反应活性最高.将邻、间、对位甲基取代以及对位甲氧基和氯取代的甲苯衍生物进行反应,发现均可高选择性地得到目标产物.在加入电子牺牲剂硝酸银和空穴牺牲剂草酸铵到反应体系后,发现反应被完全禁阻,说明在甲苯氧化反应过程中电子和空穴都起到了相应的作用.通过电化学测试发现,钯作为助催化剂担载在钨酸铋表面后,产生更强的氧化和还原信号,说明其在电子和空穴发生反应的过程中都起到了相应的促进作用.由此推测,在甲苯的氧化反应中,钨酸铋材料表面吸收可见光,产生光生电子和空穴,而钯的担载则促进了电子和空穴进行氧气还原和甲苯氧化的过程.     

酶促开环聚合和原子转移自由基聚合制备新型H型嵌段共聚物

在生物酶催化剂Novozyme-435的作用下, 乙二醇引发己内酯(ε-CL)酶促开环聚合, 再用三乙胺作催化剂, 将PCL端羟基与2,2-二氯代乙酰氯反应, 生成四官能度大分子引发剂, 引发甲基丙烯酸环氧丙酯(GMA)的原子转移自由基聚合(ATRP), 合成了H型三嵌段共聚物(PGMA)2-b-PCL-b-(PGMA)2. 嵌段共聚物的结构通过核磁共振和凝胶渗透色谱(GPC)得到了确证, 其多分散性为1.32, 分子量为32000. 通过差热扫描量热法对嵌段共聚物的热性能进行了研究.     

丙烯酰胺对Span80-Tween85/Isopar M/丙烯酰胺-H2O拟三元体系相行为的影响

考察了丙烯酰胺对水/IsoparM界面张力的影响以及对水溶液中非离子性乳化剂Tween85的助溶效果,并深入探讨了丙烯酰胺对Span80-Tween85/IsoparM/AM-H2O拟三元体系相行为的影响过程。结果表明,丙烯酰胺能够提高Tween85在水溶液中的溶解度,并可有效降低油水界面张力,进而能够扩大Span80-Tween85/IsoparM/AM-H2O拟三元相图的反相乳液区域面积。     

锂离子电池用酚醛树脂热解炭材料的研究

以酚醛树脂为前驱体制备锂离子电池负极用热解炭材料.采用热失重分析方法研究了酚醛树脂在热处理过程中的变化.采用XRD、BET及电化学方法研究了所得热解炭材料的结构与性能.随着热解温度升高和恒温时间增加,所得热解炭材料的结构有序性增加,比表面积减小,首次充电容量和放电容量均减少,充放电效率增大.其中1050℃下恒温2小时所得热解炭材料的电化学性能较好,首次充电容量、放电容量和充放电效率分别为560mAh/g、387mAh/g、69.1%.     

液液小体积萃取GC-MS方法快速测定地表水中的氯苯类化合物

样品的前处理一直是有机污染物测定的关键步骤,在环境监测中液液萃取是最常用的前处理方法,虽然它操作简单,但是通常要萃取3次以上、耗时耗力且需要消耗大量的有机溶剂,容易对环境造成二次污染.固相萃取法使用的也越来越多,但是其操作步骤复杂,费用较高,通用性不强.本文基于传统的液液萃取法发展了一种液液小体积萃取方法,仅使用2 mL左右小体积的萃取剂,就可达到数百倍的萃取浓缩效果,方法环保、简单、快速.