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51.
TiO2薄膜光催化氧化I-的研究   总被引:22,自引:0,他引:22  
采用溶胶-凝胶法,在玻璃珠表面涂覆均匀透明的TiO  相似文献   
52.
三苄基锡羧酸酯的合成   总被引:3,自引:0,他引:3  
菅盘铭  郭霞  赵军  武小莉  马永祥 《合成化学》2001,9(2):177-179,183
合成了三苄基锡苯甲酸酯,三苄基锡水扬酸酯,三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯和三苄基锡对氯苯氧乙酸酯4种化化合物,对其进行了IR,1H NMR表征,发现苯甲酸,水扬酸和对氯苯氧乙酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡羧酸酯,而对磺基水杨酸与三苄基锡氧化物反应生成三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯,4种化合物对苯甲醛,庚醛和乙二醇缩合反应的催化活性测试表明,其活性次序为:三苄基锡3-羟基-4-羧基苯磺酸酯>三苄基锡水杨酸酯>三苄基锡苯甲酸酯>三苄基锡对氯苯氧乙酸酯。  相似文献   
53.
Ti-ZSM-5骨架钛的表征和催化活性的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
采用TiCl4二次合成法,合成了不同肽含量的Ti-ZSM-5分子筛,用XRD,UV-Vis,XPS,IR等方法对分子筛进行了表征,XRD,XPS及UV-Vis证明分子筛所载的钛进入分子筛骨架,但IR却出现与文献报道不同的结果:钛硅分子筛的IR在960cm^-1上没有吸收峰;同时利用该分子筛催化苯乙烯氧化反应,发现其催化活性随分子筛载钛量的增加而增大。  相似文献   
54.
四氯化锡催化合成氯乙酸异丙酯   总被引:18,自引:0,他引:18  
吴东辉  罗军  杨绪杰 《合成化学》2001,9(4):347-349
四氯化锡对由氯乙酸和异丙醇合成氯乙酸异丙酯的酯化反应具有较高的催化活性和选择性。当SnCI4量为2.0%(w)时,反应4h,氯乙酸异丙酯的产率为77.0%,纯度达97.9%。  相似文献   
55.
钯系高分子载体催化剂对硝基苯液相加氢催化活性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
制备了以弱碱性(AH-1、AH-2ХH)、中等碱性(AH-31、ЭⅡЭ-10∏)以及强碱性(AB-17-8、AB-16ΓC)等阴离子交换树脂为载体的钯系催化剂,测定了它们硝基苯催化加氢的活性,其中Pd-AH-1、Pd-AB-16ГC和Pd-AB-17-8的活性较好。本文还分析了树脂结构对催化活性的影响。  相似文献   
56.
纳米复合固体超强酸SO42-/CoFe2O4的制备和表征   总被引:27,自引:0,他引:27  
采用纳米化学制备技术合成了新型的纳米复合团体超强酸催化剂SO42-/CoFe2O4。用XRD、TEM、XPS、红 外光谱和比表面测定等技术研究了该催化剂的结构形态,结果表明:所研制的SO42-/CoFe2O4催化剂为晶态纳 米粒子(< 50nm),比表面积很大(157m2· g-1),SO42-与氧化物的金属离子呈无机双齿螯合状配位化合物的结 合形式。以乙酸乙酯合成为模型反应考察了该催化剂的催化活性,比较了酸性和酸强度,推断出该催化剂的酸 强度H0<-14.5。  相似文献   
57.
γ-Al2O3负载Cr促进SO2-4/ZrO2固体超强酸研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
将Cr促进的SO^2-4/ZrO2(SZ)固体超强酸Cr-SZ负载于γ-Al2O3载体上,制成Cr-SZ/Al2O3系列固体超强酸,利用探针反应考察了其超强酸性,中强酸性和弱酸性的变化情况,详细研究了样品的比表面、硫含量、ZrO2晶化情况及正丁烷低温异构化反应活性,结果发现,负载后部分Cr-SZ的正丁烷低温异构化反应活性显著提高,含铬样品酸强度和脱氢性能的增强对其正丁烷异构化反应活性的提高均有贡献,样品酸性和脱氢性之间的合适匹配使Cr-SZ/Al2O3显示出很高的正丁烷异构化反应活性。  相似文献   
58.
在色谱—微反实验装置上考察了CuO/CeO2、CuO/γ—Al2O3及CeO2改性的催化剂对NO CO的反应性能,并用TPR、XRD、XPS、BET和NO—TPD等技术对上述催化剂进行了表征.结果表明催化剂活性的提高与铜物种在两种载体(CeO2和γ—Al2O3)上的价态(Cu^2 和Cu^ )、分散状态和吸附特性有关.TPR实验显示CuO在CeO2上存在两种还原物种,而在γ—Al2O3上只有一种还原物种.XPS检测表明CuO/CeO2的Cu2p3/2结合能值与Cu^2 和Cu^ 的标准结合能基本吻合,而CuO/γ—Al2O3的Cu2p3/2结合能值接近或略低于Cu^2 的标准结合能.NO—TPD实验表明催化剂表面的NO脱附峰温低于载体表面的NO脱附峰温,而CuO/CeO2表面的NO脱附峰温低于CuO/γ—Al2O3表面的NO脱附峰温,说明NO在CuO/CeO2表面的分解活性大于CuO/γ-Al2O3,而NO在催化剂表面的分解活性大于载体.  相似文献   
59.
本文研究了用Cu(CH3CCHCCH3)2, Ph3PCuX, Cu(O2CCF3)2等催化剂催化四甲基乙烯和重氮乙酸乙酯的环丙烷化反应。结果表明配体吸电子能力越强, 立体位阻越小, 其催化活性也越强。考察了反应物与Cu(O2CCF3)2的配比, 反应温度对Cu(O2CCF3)2催化反应活性的影响。通过对Cu(O2CCF3)2催化活性中心的研究表明,催化活性中心是一价铜配合物, 并推断四甲基乙烯环丙烷化机理是经由金属卡宾机理。  相似文献   
60.
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