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1.
四氯化锡催化合成氯乙酸异丙酯   总被引:18,自引:0,他引:18  
吴东辉  罗军  杨绪杰 《合成化学》2001,9(4):347-349
四氯化锡对由氯乙酸和异丙醇合成氯乙酸异丙酯的酯化反应具有较高的催化活性和选择性。当SnCI4量为2.0%(w)时,反应4h,氯乙酸异丙酯的产率为77.0%,纯度达97.9%。  相似文献   
2.
乙醇/水混合溶剂热法制备不同形貌的CuO晶体   总被引:1,自引:1,他引:0  
以Cu(NO3)2.3H2O为原料,加入NaOH或NaOH+Na2CO3水溶液沉淀剂,生成Cu(OH)2或Cu2(OH)2CO3沉淀作前驱物,采用乙醇/水混合溶剂热法制备CuO。用FT-IR、XRD、SEM等方法对产物进行了表征。研究了溶剂的组成、前驱物的种类等因素对产物形貌及生成速率的影响。实验结果显示:以Cu2(OH)2CO3作前驱物,溶剂组成为V(C2H5OH):V(H2O)=1:2、150℃处理12h可得形状规整的片状CuO;而以Cu(OH)2作前驱物,在相同条件下处理所得产物形貌为纺锤形。  相似文献   
3.
首次用硬脂法制备了Fe2O3-SiO2混合氧化物,经浸渍H2SO4后再焙烧得SO4^2-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用TEM,XRD,N2吸附/脱附和TG-DTA等手段对其进行了表征,结果显示制得的Fe2O3-SiO2混合氧化物具有多孔结构,且随着Si含量的增大,其比表面积明显增大,但孔径减小。用乙酸/丁醇酯化催化反应评估了该固体酸的催化性能。  相似文献   
4.
以Mg(NO3)2·6H2O和AL(NO3)3 - 9H2O为原料,NaOH、NaCO溶液作混合沉淀剂,采用水热法可制得结晶度很高的、具有规整的层状结构水滑石.水滑石经500℃焙烧可使其结构完全被破坏得对应的焙烧产物,该焙烧产物对弱酸艳红B染料有很强的吸附能力.在200 mL 100 mg/L弱酸艳红B溶液中,加入40...  相似文献   
5.
微波辐射固体酸催化合成马来酸双酯   总被引:12,自引:0,他引:12  
吴东辉  华平  施磊  汪信 《分子催化》2003,17(3):198-201
首次在微波辐射下,用活性炭固载对甲苯磺酸催化合成了马来酸双酯.当微波辐射功率为150W.正辛醇:酸酐=3:1,催化剂用量为2.5g时,反应20min后,马来酸酐转化率达89.8%,产物的选择性为99.5%.同时,也发现随着醇的炭数增多,反应温度和反应速率增加;在微波辐射条件下,酯化反应速率、产物选择性都高于常规加热方式下的反应结果.  相似文献   
6.
微波照射制备钛酸钡纳米晶   总被引:4,自引:2,他引:2  
Cubic barium titanate nanocrystals were prepared by Ti(OC4H9)4 and C2H5OH mixture with BaCl2 aqueous solution under normal atmosphere microwave irradiation. Experiment results showed that when nBa / nTi=1.1, φEtOH=25%,highly dispersed barium titanate with particle size about 30 nm were completely formed by microwave irradiation only for 0.5 h. Microwave irradiation time had almost no effects on particle size and morphology of the product. Particle sizes were decreased with the increased EtOH amount, when φEtOH=50%, microwave irradiation 2 h, barium titanate nanocrystals with average size only about 22 nm were obtained.  相似文献   
7.
回流水热合成均分散纳米α-Fe2O3单晶粒子   总被引:6,自引:0,他引:6  
系统地研究了以Fe(NO3)3为原料,回流水热合成均分散α-Fe2O3纳米粒子。实验结果显示:当pH=1时,随着水热时间的增加,由透射电镜测试可知,多孔性纺锤形α-Fe2O3单晶转变成粒径在45 nm左右的均分散菱形单晶;而Fe(NO3)3用氨水中和形成Fe(OH)3凝胶后,随着初始pH值的增加,完全转变成α-Fe2O3所需的时间增加、粒径减小,但产物的结构更为完整。另外通过实验发现,反应体系中存在的电解质对α-Fe2O3晶体的生成有促进作用。同时对初始pH值及电解质对α-Fe2O3生成速率的影响机理进行了分析。  相似文献   
8.
微波水热改性制备S2 /Fe2O3-SiO2固体酸及催化性能   总被引:4,自引:0,他引:4  
吴东辉  金瑞娣  汪信 《应用化学》2005,22(8):879-882
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O8^2-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较。结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250W的微波水热改性处理1.5h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1m^2/g。该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率高达97.7%。  相似文献   
9.
对共沉淀法得到的Fe2O3-SiO2混合氧化物前驱物进行微波水热改性处理,经浸渍(NH4)2S2O8后再焙烧得S2O82-/Fe2O3-SiO2固体酸催化剂。用XRD、TEM、N2气吸附/脱附及化学分析方法对其进行了表征,用乙酸/丁醇酯化催化反应评估固体酸的催化性能,并与通常条件下制得的催化剂进行了比较。结果显示,引入SiO2会延迟Fe2O3晶体的形成与长大;对前驱物用250W的微波水热改性处理1.5h,制得的固体酸具有适中的比表面积、均匀的孔径分布,含硫量为6.02%,比表面积为37.1m2/g。该固体酸对乙酸丁醇酯化反应有很高的催化活性,催化酯化反应3h,乙酸的转化率高达97.7%。  相似文献   
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