改性PPO的溶解性能研究

研究了 PPO、羧化 PPO(C-PPO)、苯酰化 PPO(BA-PPO)、苯磺酰化 PPO(BS-PPO)和磺化 PPO(S-PPO)在不同溶剂中的溶解能力,分别讨论了各种取代基以及取代度对溶解性能的影响,测定了各种改性 PPO 在溶剂中的特性粘数,估计了它们的溶度参数。发现,在 PPO 的溶解过程中,色散力起重要作用,S-PPO 样品的溶解过程则是极性力和氢键起主导作用,而 BA-PPO 和 BS-PPO 的溶解过程则是三种力相互作用的结果。对于不同取代度的 C-PPO,随取代度增加,在极性和形成氢键的溶剂中的溶解能力增加。     

PPC/NBR弹性体结构和性能研究

本文研究了聚丙撑碳酸酯(PPC)/丁腈橡胶(NBR)弹性体形态结构、动态力学性能、力学性能、耐油、耐热氧老化以及耐化学介质稳定性。发现PPC/NBR弹性体呈现互相贯穿的聚合物网络(IPN)的结构特征。PPC存在使NBR扯断强力,扯断伸长率大幅度提高,PPC/NBR弹性体具有优良的耐油及耐热氧化老稳定性。     

聚苯醚离聚体/聚(苯乙烯-co-4-乙烯吡啶)共混体系的溶液行为

聚（２，６ 二甲基 １，４ 苯醚）（ＰＰＯ）离聚体（磺化或羧化聚苯醚）／聚（苯乙烯 ｃｏ ４ 乙烯吡啶（ＰＳＶＰ）共混物的溶液行为研究表明，与对应的ＰＰＯ／ＰＳＶＰ共混物相比，这两个系列的共混物都表现出较高的比浓粘度．这是由于聚苯醚离聚体上的酸基发生质子转移，产生了酸根阴离子和吡啶基阳离子，两组分间的酸 碱相互作用导致了分子间的缔合，从而使比浓粘度提高．     

羧化聚苯醚与聚苯乙烯共混体系相分离初期分子量影响的光散射研究

本文用激光光散射方法研究了具有特殊相行为[(低临界溶解温度(LCST),高临界溶解温度(UCST)共存]共混体系羧化聚苯醚和聚苯乙烯在UCST域内的不稳相分离初期分子量对动力学参数的影响。结果表明:相分离初期动力学过程与Cahn理论吻合;随着分子量增加,表现扩散系数D_(a??)明显减小;该体系的表现扩散系数为10~(-14) cm~2s~(-1)数量级。deGennes管子模型可很好地描述不稳相分离初期大分子扩散行为。     

苯酰化聚苯醚/聚苯乙烯共混物相容性研究

采用DSC方法研究了聚苯乙烯(PS)和苯甲酰化聚苯醚(APPO)共混体系的相容性.相容共混体系Gordon-Taylor方程K参数随苯甲酰化程度(取代度)增加而变小,其玻璃化转变区随取代度增加而变宽,取代度大于76mol％时,共混物呈现双玻璃化转变.APPO/PS共混体系热诱导相图同时存在LCST和UCST现象,且相行为是可逆的.     

羧化聚苯醚与聚苯乙烯共混体系相分离初期分子量影响的光散射研究

 本文用激光光散射方法研究了具有特殊相行为[(低临界溶解温度(LCST),高临界溶解温度(UCST)共存]共混体系羧化聚苯醚和聚苯乙烯在UCST域内的不稳相分离初期分子量对动力学参数的影响。结果表明:相分离初期动力学过程与Cahn理论吻合;随着分子量增加,表现扩散系数D_app明显减小;该体系的表现扩散系数为10^-14 cm²s^-1数量级。deGennes管子模型可很好地描述不稳相分离初期大分子扩散行为。     

溶剂极性对磺化聚苯醚微乳液相反转的影响

水基微乳液;溶剂极性对磺化聚苯醚微乳液相反转的影响     

高聚物在超临界二氧化碳介质中的溶胀行为

研究了LDPE、PP、PA6、EVA、PS、PU六种聚合物在超临界CO2 中的溶胀情况 ,观测了溶胀温度、溶胀压力、溶胀时间和降压时间对聚合物溶胀前后重量变化的影响以及溶胀后聚合物中CO2 的解吸曲线。     

磺化聚苯醚离聚体微乳化过程相反转的研究

以乙酰磺酸为磺化剂制备了磺化度为 3%～ 1 7%mol的磺化聚苯醚 (SPPO)并中和成盐 ,在一定的温度和搅拌速度下 ,加水将SPPO乳化成水包油的稳定水基微乳液。用乳化过程中的体系的电导率、粘度和表面张力的变化表征了乳化相反转过程。另外还研究了溶剂的极性和离子含量对SPPO溶液可乳化性和乳化过程的影响     

弹性体偶联剂结构对PVC/PPC性能的影响

NBR－PPC弹性体偶联剂能促进PPC（聚丙撑碳酸酯）与PVC（聚氯乙烯）之间的相容性，改善共混物的力学性能，并在共混体系中产生轻度交联。偶联剂组成在NBR／PPC比例为70／30，NBR（丁腈橡胶）含腈量为34％，BPO过氧化苯甲酸用量为2．5份时，共混物的综合力学性能最佳，但偶联剂预先硫化时间不宜过长．