Structures and stabilities of HPO_2 isomers

The potential energy surface of HPO2 system including eight isomers and twelve transition states is predicated at MP2/6-311++G(d, p) and QCISD(t)/6-311++G(3df,2p)(single-point) levels of theory. On the potential energy surface, cis-HOPO(E1) is found to be thermodynamically and kinetically most stable isomer followed by trans-HOPO(E2) and HPO(O)(C2v, E3) at 10.99 and 48.36 kJ/mol higher, respectively. Based on the potential energy surface, only E1 and E3 are thermodynamically stable isomers, and should be experimentally observable. The products cis-HPOO(E5) and frans-HPOO(E6) in the first-step reaction of HP with O2 can isomerize into isomer E1 that has higher stability. The reaction of OH with PO will directly lead to the formation of isomer E1. The computed results are well consistent with the previous experimental studies.     

Structures, relative stability and dissociation of [Si,N,C,O]2+isomers

Fifteen isomers of [Si,N,C,O]2+ system are obtained at UB3LYP/6-311G(d) and UCCSD(T)/6-311+G(2df) (single-point) levels. The analyses are made for predicting the structures of optimized isomers, while ionic fragments with lower energies are suggested. The calculatedresults indicate that linear isomer SiNCO2+(2П) is thermodynamically the most stable species in [Si,N,C,O]2+ system, followed by linear SiOCN2+ (2П), SiCNO2+ (2П), and SiC(NO) (2A") with NCO three-membered ring. The order of stability of several kinetically stable isomers is SiNCO2 >SiCNO2+ (2П)>SiOCN2+ >SiC(NO)2+>OSiNC2+ (2П). The obtained results by analyzing the isomerizations and ionic fragment patterns show that the signal peaks of [Si,N,C,O]2+ are attributed to the contribution of linear SiNCO2+ species, which is metastable and can dissociate to the ionic fragments in the mass spectrometry experiments.     

二元液体中动力学不均匀性与脆性的关系(英文)

过冷液体和玻璃有着复杂的结构和动力学性质.目前我们对他的研究是很不够的.当液体的温度远低于它的熔点时,它呈现非指数的驰豫行为.大量的实验和分子动力学模拟的研究表明这种非指数的驰豫行为是由动力学不均匀性引起的.计算机模拟已经提供了一些过冷液体的动力学不均匀性的相关信息.而Agell认为,液体可以粘度随温度的变化分为强,弱液体两种.脆性表示的是随着玻璃态的接近液体性质(如黏度)的改变速度.在这篇文章中我们通过模拟了三种不同二元Lennard-Jones液体,计算了它们的非高斯参数,脆性系数等一些参数,研究动了力学不均匀性和脆性的关系.得出了系统的脆性系数越小他的结构就越稳定,动力学不均匀性就越强的结论.     

微波消解-原子荧光法测定不同种类中药中的痕量汞

针对不同种类的中药样品,采取不同的微波消解程序,建立了氢化物发生-原子荧光法测定中药中痕量汞的分析方法.在最佳工作条件下,线性方程为IF=809.1X-3.327 5,相关系数r=0.999 998,线性范围为0～80 ng·mL-1,仪器检出限为0.014 ng·mL-1(n=11),RSD为2.03%.样品回收率为96.8%～102.80%(n=6),方法检出限为1.17 ng·g-1.对于不同种类的中药样品,分别选择大米(GBW08508)、杨树叶(GBW07604)、贻贝(GBW08571)国家标准物质,对方法的准确度进行了验证.实验结果表明,该方法简便灵敏、快速准确,应用于29种不同种类的中药中汞的测定,结果令人满意.     

基于弱碱性树脂吸附β—萘磺酸／硫酸性能及模型模拟

本文考察了β-萘磺酸废水中硫酸、β-萘磺酸在弱碱性树脂Indion860上的静态吸附性能。建立了静态吸附模型和吸附动力学模型，并将实验结果与模型计算值进行了比较。同时，在静态实验基础上，也进行了吸附饱和树脂的洗脱再生实验。     

上海5FW胶片的相对标定

介绍了利用阶梯衰减片对上海５ＦＷ胶片进行相对标定的原理，方法和操作步骤。同时对实验所得的数据处理的数学模型进行了详细的阐述，利用完善的数学模型和实验数据得到５ＦＷ胶片的乳剂特性曲线，最后介绍了变波长标定。     

激光二极管抽运的准三能级2μm(Tm,Ho)∶YLF激光器的理论研究

根据激光二极管抽运铥 ,钬 (Tm ,Ho)共掺激光器中离子之间的能量传递过程 ,建立了 (Tm ,Ho)∶YLF激光器准三能级的速率方程 ,对上转换及激光下能级粒子再吸收对激光二极管抽运 (Tm ,Ho)∶YLF激光器运转的影响进行了理论分析 ,得出了 (Tm ,Ho)∶YLF激光器的阈值抽运功率和斜率效率的解析表达式。并根据所得到的解析表达式对激光器进行了优化设计 ,分析了增益介质长度、抽运光斑半径、输出镜透过率对激光阈值和斜率效率的影响。并通过实验验证了理论的合理性。同时 ,对小信号增益进行了详尽的理论分析。     

光纤耦合二极管端泵2μm CW双掺Tm,Ho∶GdVO_4激光器

同YLF和YAG基质相比,在TmHo∶GdVO4晶体中Tm3+离子在800nm附近有非常强的和宽的吸收带,所以该晶体非常适合商品化的GaAlAs激光二极管泵浦.在液氮制冷晶体条件下,利用光纤耦合激光二极管及消色差光学耦合系统端面泵浦双掺5%Tm,0.5%Ho∶GdVO4晶体,在泵浦功率14W、泵浦波长794nm时,实现了2.048μm激光输出,连续运转输出功率3.6W,相应的光光转换效率为25.7%,斜率效率26.6%.相对于吸收的泵浦功率,光光转换效率为35%.由于Tm3+离子间的交叉弛豫效应,泵浦量子效率达到1.3.     

Zn∶Fe∶LiNbO_3晶体全息存储性能研究

以提拉法生长Zn(1mol% )∶Fe∶LiNbO3,Zn(4mol % )∶Fe∶LiNbO3,Zn(7mol% )∶Fe∶LiNbO3晶体 Zn∶Fe∶LiNbO3晶体随着Zn2 + 浓度的增加 ,抗光致散射能力增加 ,Zn(7mol% )∶Fe∶LiNbO3晶体抗光致散射能力比Fe∶LiNbO3晶体提高两个数量级以上 测试了Zn∶Fe∶LiNbO3晶体衍射效率、响应时间 以Zn(7mol % )∶Fe∶LiNbO3晶体作为存储元件 ,Zn(4mol% )∶Fe∶LiNbO3晶体作为位相共轭镜 ,进行全息关联存储试验 试验结果显示出成像质量好、图像清晰完整、噪音小等优点 研究了Zn∶Fe∶LiNbO3晶体全息存储性能增强的机理 Zn(4mol% )∶Fe∶LiNbO3晶体具有全息存储性能最佳的综合指标     

用于Faraday电流传感器的保偏膜光学电流传感元件

本文报告了一种用于高电压电流传感系统的、带有保偏反射介质膜的光学法拉第电流传感头的设计与性能测试结果.实验结果表明:该传感头的灵敏度与无保偏反射介质膜但其它参数均相同的传感头相比提高了86.7%.文中还介绍了该传感头的五项优点.