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本文证明了H~p(T)(1≤p≤∞)空间上以n阶Blaschke乘积为符号的Toeplitz算子相似于⊕_nT_z,从而证明了这类算子的有限BIR分解在相似下唯一. 相似文献
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本文采用电感耦合等离子体发射光谱对半导体硅原材料及辅助材料中的杂质分析进行了研究。着重研究了提升量对信背比的影响和残留硅对杂质元素的干扰影响,最后采用ICP-AES对化学法提纯前的原料(石英砂)、拉制单晶用的辅助材料(硅粉)和拉制单晶过程中采用的石英坩埚中的杂质含量进行了分析。 相似文献
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本文提出了用ICP发射光谱仪测定保偏光纤应力棒中的二氧化二硼的方法。将应力棒粉碎后,使用HF在压力溶样器中消解,最后溶液的介质为0.5%氢氟酸,并采用耐腐蚀的样品引进系统进行ICP光谱测定。分析程序简单,准确度高,该方法回收率为99~101%,相对标准偏差为1.04% 相似文献
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甲基叔丁基醚裂解制备高纯度异丁烯 总被引:5,自引:1,他引:5
制备了一系列用于甲基叔丁基醚(MTBE)裂解制异丁烯反应的硅酸铝催化剂,评价了其反应活性和选择性,用X光衍射(XRD)、物理吸附、傅立叶变换红外(FT-IR)等技术对催化剂结构性质进行表征。结果表明,添加合适的助剂、适宜的温度下焙烧有助于MTBE裂解制异丁烯硅酸铝催化剂的性能改善和活性提高。在催化剂的物化性质中,与活性关系较密切的是催化剂的比表面积、总酸量和B酸与L酸的比值。同时发现,一种添加助剂并经过特殊处理的催化剂WVI,在常压、WHSV为2 h-1条件下,反应温度从220 ℃提高到360 ℃,累计时间达3 840 h时,MTBE转化率可达99.9%,异丁烯选择性可维持在99%。 相似文献
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一个新的超分子化合物(C10H18N)6As2Mo18O62·6CH3CN·8H2O的合成、结构及性质 总被引:6,自引:0,他引:6
以Dawson型砷钼酸、金刚烷胺为原料,合成了一个新的超分子化合物(C1oH18N)6As2Mo1gO62·6CH3CN·8H2O.通过元素分析,IR,1H NMR等方法对合成的化合物进行了表征.X射线衍射晶体解析表明,金刚烷胺与Dawson型多阴离子以静电力和分子间力(氢键)结合,并且在新化合物中,金刚烷胺及多阴离子结构基本保持不变.该化合物均具有可逆的光致变色特性,基于变色后样品的电子自旋共振(ESR)谱提出一个可能变色机理.以该类化合物为修饰剂的本体修饰碳糊电极(APM-CPE)对过氧化氢还原有很好的电催化活性. 相似文献
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以H4SiW12O40为前驱体, 采用水热法合成了联咪唑修饰的超分子杂化物, 经元素组成和热重分析, 确定其分子式为[Co(bim)2(H2O)2][H2SiW12O40]·2H2O(bim=联咪唑)(1). 单晶衍射分析表明, 该杂化物是由[H2SiW12O40]2?、 [Co(bim)2(H2O)2]2+和2个H2O组成, 各组分之间通过氢键或超分子作用形成一维(1D)~三维(3D)结构. 分别以玻碳、 碳布和泡沫镍为集流体的三电极体系, 当电流密度为1 A/g时, 杂合物1的比电容分别为350.09, 107.02和186.83 F/g; 5000次循环后, 电容保持率分别为94.5%, 92.8%和95.1%. 动力学分析显示, 该化合物的电荷存储机制是以表面控制电荷为主. 在对称纽扣电池体系中, 当电流密度为1 A/g时, 其比电容为80.00 F/g; 在0.75 V的电压窗口中, 功率密度为130.83 W/kg时, 其能量密度为9.41 W·h/kg; 5000次循环后, 电容保持率为92.4%, 表明合成的杂化物是一种较好的超级电容器电极候选材料. 相似文献
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以尿素为燃料,采用自燃烧法制备Gd3 +/Eu3+掺杂羟基磷灰石(HAp∶ Gd-Eu),并用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、荧光分光光度计和振动磁强计等对所得样品进行表征.结果表明,自燃烧法获得的产物由不规则形貌和长条状的颗粒组成,平均粒径为216.2 nm.HAp∶ Gd-Eu在紫外光(255 nm)和可见光(464 nm)激发下,具有较强的红光发射.Gd3掺杂摩尔分数X(Gd3+)为5;,Eu3+掺杂摩尔分数X(Eu3+)为2;时,Gd3+敏化Eu3+发光,HAp∶Gd-Eu发光强度最大.增大X(Gd3+)为10;,由于浓度淬灭,Eu3+发光强度减小.HAp∶ Gd-Eu发光强度随引燃温度升高,逐渐增大.HAp∶ Gd-Eu具有一定的磁响应性. 相似文献