麦迪霉素、红霉素与茜素的光度分析研究

研究了茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)的显色反应.在pH 5.5～6.8的BR缓冲溶液中,茜素与麦迪霉素(MID)、红霉素(ERY)反应生成红色络合物.最大吸收波长分别为528 nm (MID)和534 nm (ERY);表观摩尔吸光系数为8.3×103 L·mol-1·cm-1 (MID)和1.01×104 L·mol-1·cm-1(ERY);麦迪霉素质量浓度在0～16.5 mg/L和红霉素质量浓度在0～18.0 mg/L范围内均符合比耳定律,据此建立了测定麦迪霉素和红霉素的分光光度法,并探讨了适宜的反应条件.该法可用于麦迪霉素、红霉素药物的测定.     

灰铸铁石墨形态的自动分类

在所提取的纹理特征的基础上,使用误差后向传播神经网络构建了一种优化的人工神经网络人顺。实现了灰铸铁石墨态的自动分类。用于描述石墨形态特征由分形维,粗细参数和二维自回归系数共同组成。该法成功地将人工神经网络引入了对灰铸铁石墨形态的分类,相对于传统人工目测法是一种很大的进步,而神经网络分类器的优化方法对其它神经网络模型的构也具有一定参考价值。     

新型高选择性水杨酸根离子电极的研究

报道了基于乙酰丙酮缩二亚丙基三胺合钴(Ⅱ)(Co(Ⅱ)-BAEDDPA)为载体的溶剂聚合膜阴离子敏感电极,该电极对水杨酸根离子(Sal-)具有高的电位选择性和灵敏度,且呈现反Hofm e ister选择性行为,其选择性序列为Sal->C lO4->SCN->I->B r->NO2->NO3->SO32->C l->SO42-。该电极电位对水杨酸根离子呈近能斯特响应,其线性范围为2.0×10-6~1.0×10-1mol/L Sal-;斜率为-68.8 mV/dec;检出限为6.0×10-7mol/L Sal-。采用交流阻抗和光谱分析技术研究了电极的响应机理,并将电极用于药品分析,结果令人满意。     

镧-滂胺天蓝光度法测定人血清及尿样中的几种抗生素

在pH 2 .8～ 6 .5的条件下 ,镧 和 6 ,6′ (2 ,2′ -二甲氧基 4 ,4′ -亚联苯基双偶氮 )二 (5 羟基 4 氨基 1 ,3 萘二磺酸钠 ) (滂胺开蒸 ,PSB)与硫酸新霉素 (NEO)、硫酸庆大霉素 (GEN)、硫酸卡那霉素 (KANA)反应生成具有明显显色峰和褪色峰的三元蓝色离子缔合物。其最大显色波长位于 6 88nm ,线性范围从 0～ 1 2 .0mg/L至 0～ 1 4 .0mg/L ,摩尔吸收光系数 (ε)在 3.0 8× 1 0 4～ 4 .6 4× 1 0 4L·mol-1 ·cm-1 之间 ;最大褪色波长在6 1 8～ 6 2 4nm之间 ,线性范围从 0～ 1 2 .0mg/L至 0～ 1 5 .0mg/L ,摩尔吸光系数 (ε)在 4 .4 3× 1 0 4～ 1 .1 3× 1 0 5L·mol-1 ·cm-1 之间。探讨了适宜的反应条件、主要分析化学性质及三元缔合物的络合比。该法用于人血清及尿样中新霉素、卡那霉素及庆大霉素含量的测定 ,结果满意     

甲基紫探针吸收光谱法测定阿魏酸钠

在pH 4.2的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,甲基紫与阿魏酸反应生成具有负吸收峰的紫色络合物。其最大负吸收波长位于565nm,阿魏酸的质量浓度在0.1~3.9mg·L-1范围内与吸光度呈线性关系,服从比耳定律,表观摩尔吸光率(ε)为4.36×104L·mol-1·cm-1。方法用于市售药物中阿魏酸钠含量的测定,回收率在99.5%~103%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.3%~1.5%之间。     

氯霉素与氯酚红的吸收光谱及应用

建立了测定氯霉素含量的负吸收光谱法.在弱碱性条件下,氯酚红与氯霉素反应生成具有明显负吸收峰的紫色离子缔合物.最大负吸收波长位于550 nm,表观摩尔吸光系数(ε)为1.01×104L·mol-1·cm-1,氯霉素的质量浓度在0.32 ～6.5 mg/L范围内服从比尔定律.探讨了适宜的反应条件、方法的精密度及可靠性.用于...     

刚果红褪色光度法测定加替沙星的含量

试验表明:在微酸性或近中性的缓冲介质中加替沙星(GTXC)与刚果红(CGR)反应生成络合物导致后者的颜色减退.在pH 2.4～4.2的微酸性条件下反应时,其最大褪色波长位于616 nm处,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.98)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.84×104·mol-1·cm-1;而在近中性的缓冲介质中(pH 4.5～7.5)反应时,最大褪色波长为508 nm,在此波长测定时其线性范围在(0.05～2.50)×10-5mol·L-1之间,表观摩尔吸光率为1.83×104·mol-1·cm-1.根据结果提出了在不同酸度条件下GTXC的光度测定法,取3种市购GTXC注射液作为样品,按所提出的方法测定其中GTXC的含量,所得测定值与标示值相符.以此样品为基体加入GTXC标准溶液作方法的回收试验,测得回收率在98.5%～100.4%之间.     

光度法测定罗红霉素及麦迪霉素

罗红霉素、麦迪霉素与稀硫酸作用生成棕色化合物,其最大吸收波长均为482 nm,表观摩尔吸光率分别为5.00×103>L·mol-1·cm-1和1.02×104L·mol-1·cm-1,线性范围分别为17.0 mg·L-1以内和20.5 mg·L-1以内.由此建立了两种抗生素中主成分含量的光度测定法,通过该两药物片剂实样的分析证实了此方法的可行性.